A. 國內疫苗上市公司有哪些
國內疫苗上市公司有：
1、中國生物技術集團公司
中國生物技術集團公司成立於1989年（原名中國生物製品總公司，2003年8月更為現名，下稱中生集團），原為國務院國有資產監督管理委員會管理的國有重要骨幹企業。
中國生物技術集團公司（簡稱「中生集團」）隸屬於中國醫葯集團總公司，下轄北京、長春、成都、蘭州、上海、武漢六個生物製品研究所以及北京天壇生物製品股份有限公司。
中國生物技術集團公司（是我國歷史最為悠久的從事疫苗和血液製品研究及生產的專業機構，是集科研開發、生產、經營為一體的中國最大的生物技術企業集團、能生產預防、治療、診斷用生物製品200餘種。
2、華蘭生物工程股份有限公司
華蘭生物工程股份有限公司的前身為華蘭生物工程有限公司，成立於1992年，是從事血液製品研發和生產的國家級重點高新技術企業，並於1998年首家通過了血液製品行業的GMP認證。
華蘭生物工程股份有限公司作為國家定點大型生物製品生產企業，公司先後承擔多項國家、省、市級科技攻關項目，其中外科用凍幹人纖維蛋白膠被列入國家863項目。
5、北京科興生物製品有限公司
北京科興生物製品有限公司（SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.）是由科興控股（香港）有限公司（Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.）、北京北大未名生物工程集團有限責任公司合資組建的生物高科技企業。公司於2001年在北京中關村高科技園區北大生物城注冊成立。
北京科興先後承擔了包括「SARS滅活疫苗研製」、「廣譜流感大流行疫苗」等國家高技術研究發展計劃（863計劃）項目，「人用禽流感疫苗」研究的國家科技攻關項目，國家科技重大專項，國家高技術產業化示範工程項目，國家高技術產業化項目以及北京市重大專項在內的20餘項科研課題。
B. 110個新冠肺炎疫苗競速哪個能最先上市
中國生物北京生物製品研究所與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所共同研發的新冠滅活疫苗能最先上市。中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗獲得國家葯監局臨床試驗批件，於4月28日啟動了臨床試驗。
此前的5月6日，中國醫學科學院醫學實驗動物研究所秦川團隊領銜聯合多個研究團隊在國際知名期刊《科學》（Science）發布了全球首個新冠疫苗動物試驗結果，研究證實，北京科興中維生物研發的新冠滅活疫苗在恆河猴模型中安全有效，這是首個公開報道的新冠疫苗動物實驗研究結果。一二期合並臨床研究已於4月16日在江蘇省徐州市睢寧縣啟動。
中國處於新冠疫苗研發的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入緊急使用。
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中國走在新冠疫苗臨床試驗前沿
4月12日，由中國軍事科學院陳薇院士團隊牽頭研發的創新性重組疫苗產品重組新冠病毒（腺病毒載體）疫苗正式在武漢開始受試者接種試驗。約有500名志願者接種了疫苗。
據中新社4月26日報道，軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士透露，目前腺病毒載體重組新冠病毒疫苗二期臨床實驗的508個志願者已經注射完畢，現在正處於觀察期，如果一切順利將在今年5月揭盲。
國葯集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司各自聯合有關科研機構研製的滅活疫苗，分別於4月12日、13日獲得一二期合並的臨床試驗許可，成為最先獲得臨床研究批件的採用「滅活」技術平台的新冠病毒疫苗。
C. 國產新冠滅活疫苗預計12月底上市了
是的，中國醫葯集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束後，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市。
預計北京生物製品研究所的滅活疫苗年產量能達1.2億劑，武漢生物製品研究所的滅活疫苗年產量能達1億劑。另外，基因工程亞單位疫苗預計今年10月份能進入臨床研究，一旦研發成功後就能快速大規模量產。
據悉，4月12日，國葯集團旗下的武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗進入一、二期臨床研究，6月16日公布了臨床試驗階段性揭盲結果，結果顯示疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應，不同程序、不同劑量接種後，接種者均產生高滴度抗體。
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滅活疫苗的上市價格：
「滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。」中國醫葯集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示。
打一針疫苗，保護率大概是97%，抗體產生是緩慢的，像曲線一樣在緩慢增長，一般情況下大概半個月可以達到能抵抗新冠病毒的水平；如果打兩針疫苗，保護率能達到100%。
D. 國內疫苗上市公司有哪些
中國十大人用疫苗企業排名：
1、中國生物技術集團公司
2、華蘭生物工程股份有限公司
3、北京天壇生物製品股份有限公司
4、重慶智飛生物製品股份有限公司
5、北京科興生物製品有限公司
6、雲南沃森生物技術股份有限公司
7、遼寧成大生物股份有限公司
8、深圳市海王英特龍生物技術股份有限公司
9、北京諾華制葯有限公司
10、上海聯合賽爾生物工程有限公司
中國十大動物疫苗公司排名：
1、中牧實業股份有限公司
2、廣東大華農動物保健品股份有限公司
3、新疆天康畜牧生物技術股份有限公司
4、內蒙古金宇集團股份有限公司
5、天津瑞普生物技術股份有限公司
6、中國動物保健品有限公司
7、金宇保靈生物葯品有限公司
8、青島易邦生物工程有限公司
9、乾元浩生物股份有限公司
10、齊魯動物保健品有限公司
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疫苗是指用各類病原微生物製作的用於預防接種的生物製品。其中用細菌或螺旋體製作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。
不同疫苗的生產時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產出一個批次。疫苗的開發是一個漫長而復雜的過程，且成本很高。接種疫苗是預防和控制傳染病最經濟、有效的公共衛生干預措施，對於家庭來說也是減少成員疾病發生、減少醫療費用的有效手段。
疫苗一般分為兩類：預防性疫苗和治療性疫苗。預防性疫苗主要用於疾病的預防，接受者為健康個體或新生兒；治療性疫苗主要用於患病的個體，接受者為患者。
根據傳統和習慣又可分為減毒活疫苗、滅活疫苗、抗毒素、亞單位疫苗（含多肽疫苗）、載體疫苗、核酸疫苗等。
參考資料：網路-疫苗
E. 國產新冠疫苗是哪個公司研發的
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
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新冠疫苗的相關情況：
1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%。
2、隨著國內多個省份密集報道零星的散發病例和聚集性疫情，中國中高風險地區數量增加，多地加快推進重點人群新冠疫苗緊急接種工作，北京、浙江、山西等多地相繼表示，春節前完成重點人群接種新冠疫苗工作。
F. 中國新冠疫苗兩天獲3國批件，它什麼時候上市
經過相關媒體的報道，預計新冠疫苗的上市時間會在12月底左右。據悉這次中國的新冠肺炎疫苗已經進入到第3期試驗階段。這個階段是葯物作用確證階段，其目的就是為了驗證葯物對於目標適應者治療作用以及其安全性。這次試驗肯定會取得更多有關於葯物安全性和療效方面的資料，並且為將來葯物的上市提供有力的支撐。
其實這次研發疫苗也歷經了很長的一段時間，我相信中國新冠疫苗會在12底左右會上市，也相信著國家將來會給我們國人免費打疫苗。所以我們現在需要做的就是出門戴好口罩、勤洗手來保護自己，從而堅持到新冠疫苗的上市。
G. 新冠疫苗哪個公司生產
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID－19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
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中國生物新冠滅活疫苗具有技術安全性、防護有效性、人群普適性、儲運便捷性和產能可及性等特點，安全性非常好，有效性數據超過了臨床研究預設的目標，冷鏈儲運條件符合全球大多數國家的國情，產能充足，能夠滿足大范圍的接種使用。
同時，有別於過去的滅活疫苗生產技術，中國生物採用先進的細胞培養技術、純化工藝技術及質量控制方法，生產效率高，質量控制指標完全達到國際先進水平。
H. 國產新冠疫苗是哪個公司的
國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗是由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。
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疫苗接種須知
①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；
②孕婦、哺乳期婦女、葯物不可控的高血壓、糖尿病並發症等人員不適合接種；
③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天。
④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天後，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。
I. 我國的新冠肺炎疫苗什麼時候就可以上市了
十二月底，臨床試驗疫苗的人體試驗一共有四期 ，檢測安全性和劑量使用 、研究疫苗的有效性 、擴大疫苗的接種范圍 ，
一、臨床試驗疫苗的人體試驗一共有四期
就下來才是臨床試驗，第一和第二階段主要用於研究葯物或疫苗的劑量和安全性，第三期臨床試驗主要是對疫苗的驗證效果進行實驗，第四期臨床試驗主要是針對疫苗問世後的驗證。而我們現在已經完成第二階段試驗，那麼接下來就是第三階段和第四階段的試驗。臨床試驗才是接觸到人類身體，在志願者身體上進行測試。
每個階段都需要3個月左右的試驗，但最後有些疫苗的研製甚至需要十多年，甚至研發不出來。