Ⅰ 葯明奧測與復宏漢霖強強攜手，只為醫生把病人治得更好
日前，葯明奧測宣布與復宏漢霖簽署戰略合作協議，就葯明奧測 PD-L1 伴隨診斷試劑盒的開發與應用展開合作。此次合作將有助於精準篩選復宏漢霖 PD-1 單抗（HLX10）相關腫瘤免疫治療方案的獲益人群，為臨床醫生制定個體化治療方案提供重要指導，從而有效推動腫瘤免疫治療的臨床應用與發展，造福更多患者。 PD-L1 伴隨診斷試劑盒是葯明奧測開發的一款伴隨診斷產品，可幫助醫生在腫瘤免疫治療前對患者進行分型，篩選出適合的用葯人群，為其制定個性化的治療方案，從而幫助患者節省診療費用，提升治療效率，改善個體治療效果。 一直以來，如何精準篩選免疫治療的獲益人群，對提升腫瘤治療水平至關重要。相比傳統化療，以 PD-1/PD-L1 免疫檢查點抑制劑為代表的免疫治療，具有更好的腫瘤控制效果，患者生存率也更高，但並非所有患者都適用。 研究結果顯示，PD-L1 表達水平高的患者，更能從免疫治療中獲益。因此，基於腫瘤組織中 PD-L1 表達水平與臨床療效的密切相關性，葯明奧測開發了 PD-L1 伴隨診斷試劑盒。該試劑盒具有良好的通用性，可廣泛應用於多種自動化檢測平台及手工操作流程。其靈敏度高，特異性好，在與 FDA 批準的 PD-L1 伴隨診斷試劑的臨床比對中，呈現出高度的數據一致性。 復宏漢霖聯合創始人、首席科學官 姜偉東博士表示： 「我們很高興同葯明奧測就此項合作達成協議。相信葯明奧測伴隨診斷產品將在臨床上幫助我們以更精準、客觀的方式進一步探索以 PD-1/PD-L1 為靶點的單抗葯物，為最可能獲益的病患群體提供合適的治療，從而造福更多患者。」 葯明奧測首席執行官 劉釜均博士表示： 「我們很高興攜手復宏漢霖共同推進 PD-L1 伴隨診斷試劑盒的開發與應用，為臨床診療提供更精準的參考依據。伴隨診斷是腫瘤免疫治療在臨床應用中的重要一環。葯明奧測將持續拓展伴隨診斷領域的創新產品，幫助合作夥伴推動更多、更好的治療方式進入臨床，讓醫生把病人治得更好，讓病人得到更好的治療。」 關於葯明奧測： 葯明奧測是一個專注於臨床診斷的創新型診斷賦能平台，總部位於上海，並建立了獲得 CAP 認可的醫學檢驗所，在蘇州設有生產基地，在美國羅徹斯特市設有研發中心。公司依託多平台、多組學的技術能力及臨床診斷大數據，建立先進的整合診斷平台，為醫院和醫生提供一站式診斷決策解決方案，實現多病種、全病程精準診斷。其核心產品疾病診斷賦能包，包括先進的臨床診斷技術、診斷路徑與演算法以及基於臨床應用的醫學內容體系，覆蓋早篩早診、精確診斷、輔助決策及預後管理四大應用場景。 葯明奧測致力於建立體外診斷特檢服務和產業賦能雙平台，賦能中國各級醫療機構，提高精準診斷能力；助力診療創新者完成從研發到商業化的技術轉化，創造共贏共享的產業新生態。 關於復宏漢霖： 復宏漢霖（2696.HK）是一家中國領先的生物制葯公司，旨在為全球患者提供質高價優的創新生物葯，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自 2010 年成立以來，公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念，在中國上海、中國台北和美國加州均設有研發中心，具備了協同增效的突出優勢。 復宏漢霖主要的產品開發策略是仿創結合，從生物類似葯起步，逐步開發創新型單抗產品，結合自主開發的抗 PD-1 和 PD-L1 單抗，在國內率先推出免疫聯合療法，前瞻性布局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線，打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫葯全產業鏈平台。2019 年 9 月 25 日，復宏漢霖在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：2696。 截至目前，復宏漢霖已有 1 個產品成功上市，2 個產品獲得中國新葯上市申請受理，1 個產品獲得歐盟新葯上市申請受理，14 個產品、6 個聯合治療方案在全球范圍內開展 20 多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產品漢利康（利妥昔單抗注射液）於 2019 年 2 月獲國家葯監局新葯上市注冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似葯。 HLX03（阿達木單抗注射液）與 HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家葯監局新葯上市申請受理，現已納入優先審評程序。HLX02 相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心 3 期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心 3 期臨床研究的生物類似葯，並於 2019 年 6 月獲歐洲葯品管理局上市申請受理。此外，公司已陸續就 HLX10 與自有產品 HLX04（貝伐珠單抗生物類似葯）等單抗以及化療聯用開展多項腫瘤免疫聯合療法，在全球范圍內開展多個臨床研究。 責任編輯：楊玉婷 圖片來源：葯明奧測 題圖來源：葯明奧測免責聲明：以上內容源自網路，版權歸原作者所有，如有侵犯您的原創版權請告知，我們將盡快刪除相關內容。