❶ 雅美羅的副作用 注射
雅美羅（托珠單抗注射液）屬於白介素-6受體拮抗劑，是一種抗風濕葯物，主要副作用為感染、胃腸道穿孔、輸液反應如頭痛、皮疹、蕁麻疹、產生抗托珠單抗抗體、轉氨酶升高、血脂升高、中性粒細胞減少、血小板減低、惡性腫瘤等。
❷ 雅美羅的介紹
一般用法 托珠單抗的成人推薦劑量是8mg/kg，每4周靜脈滴注1次，可與MTX或其它DMARDs葯物聯用。出現肝酶異常、中性粒細胞計數降低、血小板計數降低時，可將托珠單抗的劑量減至4mg/kg。 需由醫療專業人員以無菌操作方法將托珠單抗用0.9%的無菌生理鹽水稀釋至100ml。
❸ 雅美羅的葯品名稱
通用名稱：托珠單抗注射液商品名稱：雅美羅® ACTEMRA®英文名稱：Tocilizumab Injection漢語拼音：Tuozhudankang Zhusheye
❹ 雅美羅的成份
主要活性成分：托珠單抗托珠單抗是一種重組人源化抗人白介素6（IL-6）受體單克隆抗體，由中國倉鼠卵巢（CHO）細胞通過DNA重組技術製得。分子式：C6428H9976N1720O2018S42 (僅多肽部分)分子量：144 985 Da (僅多肽部分)輔料包括：蔗糖、聚山梨酯80、十二水合磷酸氫二鈉、二水合磷酸二氫鈉和注射用水。【性狀】澄清至半透明的無色至淡黃色液體。
❺ 雅美羅北京進醫保了嗎
2019年8月20日，國家醫療保障局、人力資源社會保障部發布公告，羅氏制葯生物制劑「雅美羅®（托珠單抗）」被正式列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄（2019年版）》，用於全身型幼年特發性關節炎的二線治療。
所以，雅美羅已經進入醫保。
❻ 雅美羅的用法用量
一般用法托珠單抗的成人推薦劑量是8mg/kg，每4周靜脈滴注1次，可與MTX或其它DMARDs葯物聯用。出現肝酶異常、中性粒細胞計數降低、血小板計數降低時，可將托珠單抗的劑量減至4mg/kg。需由醫療專業人員以無菌操作方法將托珠單抗用0.9%的無菌生理鹽水稀釋至100ml。建議托珠單抗靜脈滴注時間在1小時以上。對於體重大於100kg的患者，每次推薦的滴注劑量不得超過800mg（見【葯代動力學】部分）。劑量調整建議：（見【注意事項】實驗室檢查部分）肝酶異常實驗室檢查值措施> 1～3倍正常值上限（ULN）適當調整聯用的DMARDs的劑量；如果氨基轉移酶在此范圍內持續增加，可將托珠單抗的劑量減至4mg/kg或中止用葯，直至氨基轉移酶恢復至正常水平；如果臨床允許，可按4mg/kg或8mg/kg的劑量重新開始給予托珠單抗。> 3～5倍ULN(需重復檢驗以證實)。中止給予托珠單抗，直至恢復至<3倍ULN，然後按照上述>1~3倍ULN情況的建議進行給葯；若持續增加至>3倍ULN，則停止給予托珠單抗。> 5倍ULN停止給予托珠單抗。中性粒細胞絕對計數（ANC）降低實驗室檢查值（細胞×109/L）措施ANC > 1維持原劑量。ANC 0.5～1中止給予托珠單抗；當ANC恢復至>1×109/L時，如果臨床允許，可按4mg/kg的劑量重新開始給予托珠單抗，可增加至8mg/kg。ANC < 0.5停止給予托珠單抗。血小板計數降低實驗室檢查值（細胞×103/ml）措施50～100中止給予托珠單抗；當血小板計數恢復至>100×103/ml時，如果臨床允許，可按4mg/kg的劑量重新開始給予托珠單抗，可增加至8mg/kg。< 50停止給予托珠單抗。特殊用葯說明腎功能損傷患者：輕度腎功能損傷患者無需調整劑量（見【葯代動力學】特殊人群的葯代動力學部分）。尚未在中度至重度腎功能損傷患者中研究托珠單抗的用葯情況。肝功能損傷患者：尚未對托珠單抗在肝功能損傷患者的安全性和有效性進行研究（見【注意事項】的一般事項部分）。使用特殊說明、操作及處置用葯前，應對注射葯物目檢是否含有顆粒物或出現顏色改變。只有葯物溶液呈澄清至半透明，無色至淡黃色，且無肉眼可見顆粒物時，才可以用於滴注。根據體重計算所需托珠單抗溶液的體積，從100ml無菌無熱原的生理鹽水輸液袋中抽取等量生理鹽水棄去，然後將計算所需的托珠單抗溶液注入該輸液袋，使之稀釋，且最終體積為100ml。混勻溶液，小心倒置以避免產生氣泡。未使用或過期葯物的處置：應將葯物在環境中的釋放減少到最低。葯物不可隨廢水一同處理，並避免和家庭垃圾一並丟棄。若當地已建立「回收系統」，請應用該系統進行處理。配好的注射液：用0.9%的生理鹽水配好的托珠單抗注射液，在30℃內，其理化性質可保持穩定24小時。從微生物學的觀點看，配好的液體應立即使用。如果不能立即使用，應由使用者負責控制存儲時間及存儲條件，即在2~8℃下不超過24小時。
❼ 雅美羅在2020年能便宜嗎
雅美羅在2020年應該能夠更加便宜的，因為現在的銷售形式都不是很好，降價促銷是必然的。