❶ 硼中子是哪個國家發明的
1932年詹姆斯·查德威克發現中子後，1935年H. J. 泰勒又發現硼-10會捕捉中子，發生核分裂，產生鋰核及高能量的氦核。這個反應稱為中子捕獲。
美國於1994年開始BNCT的臨床試驗。麻省理工學院(MIT)對22例多形性膠質母細胞瘤患者進行了 BNCT治療，Brookhaven國家實驗室對54例患者進行了治療。荷蘭1997年開始進行BNCT的臨床實驗，至 今已治療了20多例患者。芬蘭1999年開始進行臨床實驗，至今已治療10多例患者。以上都是BNCT治療 多形性膠質母細胞瘤的一期臨床實驗，目前已進入了第二期臨床試驗階段。日本和美國還分別對30多例和5例黑色素瘤患者進行了治療，也取得了非常好的療效。此外，還有澳大利亞、瑞典等30多個國家和地區正在開展 BNCT的實驗研究。
❷ 什麼叫中子捕獲
中子捕獲是指，在用高熱中子去輻射其他粒子的時候，中子與粒子發生能量的交換，中子的能量交換給了粒子，從而速度降低從而被捕獲，其他粒子獲得了能量。
我所知道的種子捕獲有兩個方面，一個是生物學上的應用，一個是聚變反映堆上的應用。
首先生物學上有用中子捕獲來殺死一些癌變細胞的。在將腫瘤細胞或組織中作高濃度選擇性聚集含硼的葯物，再以熱中子或是超熱中子對腫瘤部位做輻射，腫瘤細胞將會被硼中子捕獲反應所放出來的高能粒子所殺死。
另一個應用在聚變反應堆上。在反應堆外側有一層包層，內部的聚變反應主要的能量流失除了雜質的向外輸運以外，主要的就是中子向外的輻射造成的能量損失。因此在反應堆外側有一層包層，用來捕獲中子，得到中子的能量，而被捕獲的中子留在了包層中。
❸ 碳化硼是什麼材料
1、碳化硼最重要的性能在於其超常的硬度(莫氏硬度為9.3)，硬度僅次於金剛石和立方氮化硼，是最理想的高溫耐磨材料；
2、碳化硼密度很小，是陶瓷材料中最輕的，可用於航天航空領域；
3、碳化硼的中子吸收能力很強，相對於純元素B和Cd來說，造價低、耐腐蝕性好、熱穩定性好，廣泛用於核工業，碳化硼中子吸收能力還可以通過添加B元素而進一步改善；
4、碳化硼的化學性能優良，在常溫下不與酸、鹼和大多數無機化合物反應，僅在氫氟酸一硫酸、氫氟酸一硝酸混合物中有緩慢的腐蝕，是化學性質最穩定的化合物之一；
5、碳化硼還具有高熔點、高彈性模量、低膨脹系數和良好的氧氣吸收能力等優點；
6、碳化硼還是p型半導體材料，即使在很高的溫度下也可保持半導體特性。
❹ 中子頭的股票什麼時候才能活躍起來
中子頭的股票是股市的中堅力量，但是，盤子較大，
只有在暴跌以後才會體現出力道
❺ 地質樣品儀器中子活化試分析
張玉君 陳雲龍同志也參加了部分實驗。 陳雲龍同志也參加了部分實驗。 陳雲龍同志也參加了部分實驗。 田偉之、丁錫祥等同志曾給予許多幫助。 田偉之、丁錫祥等同志曾給予許多幫助。 田偉之、丁錫祥等同志曾給予許多幫助。
（①地質部物探所，②中科院原子能研究所）
中子活化分析已有40多年的歷史。在地球化學研究工作中，用中子活化分析方法測定個別元素在20世紀50年代就有報道，但是用儀器中子活化分析方法對地球化學樣品做多元素分析，是從美國地質調查所的幾個標准岩石樣品的分析開始的。此後，隨著高解析度鍺（鋰）γ－譜儀的出現，利用儀器中子活化分析法對地質樣品（包括岩石、礦物、土壤、隕石、月岩等）的分析報道不斷增加，測定元素增至30個以上。在這方面的典型實例，是英國地質科學院在編制地球化學圖時，使用儀器中子活化分析，進行了32個元素的分析。這些報道展示出儀器中子活化分析具有靈敏度高、無需破壞樣品、同時可以測定多元素的一系列特點，因此很適合地球化學及地質學上某些研究工作的要求。
我們這次試分析的目的，在於初步了解儀器熱中子活化分析方法用於地質，地球化學樣品多元素高靈敏度分析的潛力及有關技術問題，作為今後開展地質、地球化學樣品儀器熱中子活化分析的准備。目前地質部已著手組織建立全國地質統一「標准樣」及區域地球化學全國統一「標准樣」，這是地質、地球化學研究工作及生產工作中一項很有意義的工作。本試分析所選用的五類樣品中，有兩類即為首批製成的全國統一超基性岩「標准樣」和模擬區域地球化學「標准樣」，它們是本試驗的重點。本試分析揭示了儀器熱中子活化分析對於區域地球化學「標准樣」多元素高靈敏度分析的獨特作用及有待進一步研究的技術問題。
一、方法原理
某核素在反應堆中經中子照射後，產生（n、r）反應，生成核的γ射線強度和該元素的重量成正比，有如下表達式：
張玉君地質勘查新方法研究論文集
式中：A—樣品中待測元素的γ－射線強度；
W—樣品中待測元素的重量；
M—待測元素的原子量；
N—阿佛加德羅常數；
B—靶核的同位素豐度；
P—每次核衰變發射該特徵γ－射線的幾率；
σac—活化截面；
φ—中子通量；
λ—該生成放射性核的蛻變常數；
t1—照射時間；
t2—冷卻時間。
只要准確地知道中子通量φ及活化產物的放射性強度A，就可以由上式求出 W，但由於某些同位素的核參數如截面、半衰期、y分枝比、中子能譜等還不夠十分准確，採用上述的絕對方法進行定量測定是困難的。因此一般都採用相對比較法進行定量測定，即配製已知含量的待測元素作為標准，在相同的條件下與樣品一起照射和測量，則（1）式可寫為如下關系式：
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式中：A0——標准元素的γ－射線強度，通常以全能峰的面積S。來表示；
W0——標准中待測元素的重量。
如果已知樣品的重量為Q，則不難求出該元素在樣品中的相對含量D：
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或
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二、分析步驟
（一）樣品和標準的制備
樣品：將待測樣品粉碎至200目以下並均勻化，放在恆溫箱內在105℃下烘烤8小時，取出冷卻至室溫，然後在分析天平上稱取20～80毫克的樣品裝入高純的小鋁筒內，外用鋁箔包好，再封入鋁罐內送照。測量時將樣品轉移至塑料容器內，並重新稱重。進行分析的樣品有以下幾種類型：（1）模擬地球化學標樣（物標—1，物標—2，物標—3）均屬於水系沉積物；
（2）鉻鐵礦樣品（礦Q，岩Q，岩X）均屬於超基性岩；
（3）管理樣品（花崗岩基物樣GRⅡ－4和石灰岩基物樣）；
（4）化探樣品（S—1單礦物，2K—309—841千枚岩，1904號及540號樣品）屬於單礦物或岩石樣品；
（5）鹽岩樣品（NaCl—301號，NaC1—164號）。
標准：我們採用了兩個實驗室三個分析工作者配製的標准溶液作為我們定量的依據。原子能所兩個分析工作者配製的標准溶液均滴在直徑為10毫米的無灰濾紙上，在紅外線燈下低溫烘乾，然後用鋁箔包好（濾紙經過鑒定對本實驗無干擾或干擾可以忽略不計）。高能物理所實驗室配製的標准溶液滴在聚四氟乙烯薄膜上，讓其自然晾乾，用本薄膜包好待照。
（二）照射和測量
將樣品和標准包在一起封入鋁罐內，送至實驗性重水反應堆照射，對以上的地質樣品採用三種照射方法進行分析測定：
（1）短照射：用快速照射裝置，將樣品送入反應堆水平孔道內，在2×1012中子/厘米2·秒的中子通量下照射1～5分鍾，測定28Al、38Cl、52V、56Mn、24Na等，並採用38Cl作為中子通量監督器，對
在照射時間內中子通量的變化進行校正。
（2）長照射；對於長壽命的核素則採用長照射方法，在垂直孔道內，中子通量為2×1013中子/厘米2·秒，照射10～30小時，然後選擇不同的冷卻時間進行測量。
（3）超熱中子照射：為了探討中子譜的變化對於改善某些具有較高共振積分核素的分析效果，我們分別採用了超鎘中子和超硼中子進行照射。還進行了鎘盒內、外及硼盒內、外照射的比較。鎘盒用1毫米厚的鎘板製成；硼盒由氮化硼（BN）材料製成，形狀為φ26毫米，高15毫米、壁厚2毫米的小圓盒。照射時間為20～32小時。
照射後所有的樣品均應定量地轉移到測量盒內，放在一台由鍺（鋰）探測器和4096道脈沖幅度分析器組成的γ－譜儀上測量，譜儀對60Co1332千電子伏的γ－射線能峰的解析度為3.5千電子伏。該譜儀輸出為打字紙帶。為了分析對比不同時間的譜形變化，更准確地進行定性分析，通常需將原始數據繪製成譜圖。核素的確定主要依據γ－射線的能峰值並參照半衰期參數。核素確定後，選出該核素干擾較少的一至數個峰按照Wosson法計算凈峰面積。用相對比較法計算出各個待測元素的含量。為使結果准確，目的元素在標准及樣品中的總量應在同一數量級內，測量時應使標准及樣品在相同的源距和增益以及盡可能接近的死時間條件下進行測量，並應累計足夠大的計數以減少統計誤差，峰面積計算也應取相同的道數。本試驗對U、Th主要裂變產物進行了校正。
三、結果及討論
地質樣品的分析是一個十分復雜的問題，因為它可以包含周期表內所有的天然元素；而各元素含量變化極大，可高達百分之幾十，低至ppb級的水平范圍。我們的工作由於時間和實驗條件的限制，僅僅只對試樣進行了初步試分析，並對不同地質樣品的不同要求摸索了一些實驗條件，還有許多問題有待進一步研究和改進。
（1）區域地球化學標准樣（如以水系沉積物為基質的模擬樣品物標—1，物標—2，物標—3）、化探光譜實驗室管理樣（如GRⅡ－4及石灰岩基物樣）及某些從岩石中採集的地球化學樣品（如1904號和540號樣），在我們的條件下適合於儀器中子活化分析，可測定20～36個元素。進行定性分析的核素及主要利用的能峰（單位：千電子伏）計有：46Sc（889.4、1120.3）、181Hf（482.2）、lt@span sup=1$gt@160lt@/span$gt@Tb（879.4）、233Pa（311.8、299.9）、59Fe（142.5、192.5、1098.6、1291.6）、60Co（1173.1、1332.4）、239Np（228.2、277.5）、124Sb（602.6、1690.7）、287W（479.3、685.7）、95Zr（756.6）、169Yb（177.0）,51Cr（320.1）、131Ba（496.3）、86Rb（1076.6）、85Sr（514）、141Ce（145.4）、134Cs（795.8）、152Eu（344.2、1407.5）、182Ta（1188.8、1221.6）、177Lu（208.4）、147Nd（531.3）、198Au（411.8）、76As（559.2）、140La（328.6、486.8、815.5、1595.4）、56Mn（846.9、1810.7）、24Na（1368.4）、28Al（1778.9）、52V（1434.4）、122Sb（564.0）、153Sm（103.2）、110mAg（1384.0）、40K（1460.7）、42K（1524.7）、82Br（619.0、698.3、776.6、827.8）、175Yb（282.6、396.1）、75Se（264.6、279.6）、113Sn（255.2）、38Cl（1642.0）。
上述進行定性解釋的38種核素（36種元素）中前28個核素進行了定量解釋，其餘十個核素因下述原因未做定量計算：K、Br在長照時未加標准，153Sm的103.2千電子伏能峰受239Np（106.1千電子伏）等、75Se的279.6千電子伏峰受239Np（277.5干電子伏）、122Sb的564千電子伏峰受76As（559.2）干擾甚大，110mAg、175Yb、113Sn太弱，38Cl在短照中由於塑料盒中高氯含量的影響無法計算。表1以物標1、2、3三個樣品為例展示了地球化學樣品熱中子活化試分析的結果。
圖1物標－3熱中子活化γ－能譜圖
樣品重量：22.8毫克；冷卻時間：10天；照射時間：8小時；架高：40毫米；中子流強：2.65×1013中子/秒厘米2；讀數時間：2000秒1—153Sm（103.2千電子伏—γ－射線能量）；2—175Yb（113.5）;3—131Ba（124.2）+152Eu（121.8）;4—141Hf（133.1）+78Se（136.0）;5—141Ce（145.4）+59Fe（142.5）;6—182Ta（152.4）;7—123mTe（158.8）+117mSn（158.4）;8—169Yb（177.0）;9—59Fe（192.5）;10—169Yb（197.8）;11—177mLu（208.4）;12—131Ba（216.1）+160Tb（215.8）;13—182Ta（222.3）;14—239Np（228.2）;15—B.G.（238.6）;16—152Eu（244.6）;17—75Se（264.6），18—未定，19—133mBa（275.9）;20—239Np（277.5）;21—175Yb（282.6）;22—143Ce（293.1）;23—233Pa（299.9）+160Tb（298.6）;24—233Pa（311.8）;25—51Cr（320.1）;26—140La（328.6）;27—233Pa（340.3）;28—152Eu（344.2）;29—B.G.（352.0）;30—131Ba（371）;31—175Yb（396.1）+233Pa（398.2）;32—198Au（411.8）+152Fu（411.0）;33—140a（432.4）;34—181Hf（482.4）;35—140La（486.8）;36—131Ba（496.3）;37—（511）;38—147Nd（531.3）;39—122Sb（564.0）;40—B.G.（583.1）;41—124Sb（602.6）;42—134Cs（604.7）;43—110mAg（657.8）;44—137Cs（661.6）;45—143Ce（721.6）;46-140La（751.5）;47—134Cs（795.8）;48—140La（815.5）;49—140La（867.4）;50—160Tb（879.4）;51—46Sc（889.4）;52-B.G.（911.0）;53—140La（925）;54—100Tb（965.8）+152Eu（964.1）;55—86Rb（1076.6）;56—152Eu（1086.0）;57—59Fe（1098.6）;58—182Ta（1121.2）+46Sc（1120.3）;59—60Co（1173.1）;60—182Ta（1188.8）;61—182Ta（1221.6）;62—182Ta（1231.0）;63—59Fe（1291.5）;64—60Co（1332.4）;65—24Na（1368.4）;66—152Eu（1407.5）;67—40K（1460.7）;68—140La（1595.4）
圖2石灰岩基物樣品不同條件照射對比圖
表1活化分析結果（ppm）
表1說明同一樣品同一次照射復樣定量結果的平行性及不同次照射定量結果的重現性，對於多數元素是好的。並能與高能所所獲結果相核對。
（2）當樣品中有強干擾元素存在，而又無法用冷卻的方法排除其干擾時，純儀器分析存在困難，可分析元素太少，較其他常規分析優越性不大。如岩Q、岩X、礦Q中含有大量的Cr、Fe、Br、Na，其中82Br（半衰期35.87小時），24Na（15小時）雖可較快冷卻，但51Cr、59Fe半衰期甚長，分別為27.8天和45.1天，無法消除其干擾。可考慮用前處理方法去掉基體元素或活化後進行放射化學分離或與組分離相結合的辦法來解決這些困難。
（3）超熱中子活化試驗說明，對於那些基體元素具有較高的熱中子活化截面而待測元素則有較高的超熱中子共振積分的樣品，超熱中子活化可以起到壓低基質干擾增強待測元素反映的作用。圖2為石灰岩基物實驗室管理樣三種不同照射條件（熱中子，超鎘中子，超硼中子）所測譜線的對比。包鎘照射起了壓低47Ca的作用，使187W被顯示出來。包硼照射起了壓低24Na而突出82Br的作用。此現象有助於研究某些地質、地球化學課題。例如，Br離子對於指示鉀鹽的成礦規律有重要意義，但用常規方法測定基質為98%以上NaCl鹽岩中低至＜10-的5 Br含量有相當困難。利用熱中子照射測定NaCl基質中的微量Br不通過分離也是不可能的。但是包硼照射試驗證實：超硼中子照射將24Na的干擾壓低了數個數量級，使我們能測出82Br的y能峰。
（4）由於本實驗是試分析，以及時間關系，未配製專門的適合於被測樣品的標准溶液，而是採用兩個實驗室提供的三個分析者的已有標准，各元素之間濃度相差較大，以至活化後一些樣品和標准未能在同一距離條件下測量，雖然採取了一些校正等措施，但未能根本上消除這一原因導致的誤差，使得用不同標准所獲定量數據有些相差較大。當然僅就數次分析結果來判斷各家配製的標準的可靠程度是困難的，有待於今後進一步研究和解決。另一個必須改善的條件是，Ge（Li）譜儀道數高達數千道，資料解釋的計算機化及成圖自動化十分必要。
參考文獻原載時從略。
原載《物探與化探》，1980,No.3。
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可以聯系日本醫療觀光株式會社。