㈠ 北京新冠疫苗生產廠家叫什麼名字
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
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疫苗接種須知
1、中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天後，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。
2、孕婦、哺乳期婦女、葯物不可控的高血壓、糖尿病並發症等人員不適合接種；
3、新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；
㈡ 國產新冠疫苗是哪個公司的
國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗是由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。
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疫苗接種須知
①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；
②孕婦、哺乳期婦女、葯物不可控的高血壓、糖尿病並發症等人員不適合接種；
③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天。
④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天後，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。
㈢ 新冠疫苗開始大范圍試點，哪些公司會受益
我國5支新冠疫苗沖刺中，正做好大規模生產准備，潛在受益股有這些（名單）5支國產新冠病毒疫苗進行了Ⅲ期臨床試驗，正做好新冠病毒疫苗大規模生產准備。
國產新冠病毒疫苗沖刺中
昨日晚間新華社報道：我國目前已有5支新冠病毒疫苗在進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉接受新華社記者專訪時說，「疫苗研發已經進入沖刺階段，我們處於全球第一方陣，但不為第一而搶跑。」
據了解，疫情發生以來，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班和有關方面以戰時狀態推進疫苗各方面工作，科研人員爭分奪秒、奮力攻關。目前5條技術路線共15支疫苗進入臨床試驗。
已經進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國葯集團中國生物的2支滅活疫苗、北京科興中維公司的1支滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。
為何說進入Ⅲ期臨床試驗的5支疫苗是處於沖刺階段呢？這里為大家簡單介紹，臨床試驗一般分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：
Ⅰ期臨床是初步的臨床葯理學及人體安全性評價試驗，為新葯人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗；
Ⅱ期臨床試驗為治療作用初步評價階段，評價葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性；
Ⅲ期臨床試驗為治療作用確證階段，進一步驗證葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為葯物注冊申請的審查提供充分的依據；
Ⅳ期臨床試驗是指新葯在獲准上市後的進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應，上市後的研究被稱為「IV期臨床試驗」。
可以發現，通過Ⅲ期臨床試驗的疫苗已經達到葯物上市的標准，可以獲准上市銷售，也可以認為進入Ⅲ期的疫苗離正式面世並不遙遠，且5隻疫苗同時進行Ⅲ期臨床試驗，成功率上也有保障。部分參研單位曾經表示，新冠肺炎疫苗預計會在2020年底或2021年年初上市。
我國新冠疫苗正做好大規模生產准備
昨日報道中，國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，「我們正做好大規模生產准備。」新冠疫苗研發進入最後沖刺階段，與之息息相關的上下游產業鏈的問題也不容忽視，疫苗的生產、保存、儲運、接種也被國內正式提上日程。
國外的DHL等企業也已宣布啟動新冠疫苗國際配送業務，將DHL承運的首批疫苗配送至以色列。DHL還專門組建了包括超過9000名專業人員的專家團隊，通過其全球網路，為包括制葯商、醫療器械商、臨床試驗和研究機構、批發商、分銷商以及醫院和醫療保健提供商在內的全價值鏈利益相關者提供服務。
㈣ 新冠疫苗哪個公司生產
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID－19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
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中國生物新冠滅活疫苗具有技術安全性、防護有效性、人群普適性、儲運便捷性和產能可及性等特點，安全性非常好，有效性數據超過了臨床研究預設的目標，冷鏈儲運條件符合全球大多數國家的國情，產能充足，能夠滿足大范圍的接種使用。
同時，有別於過去的滅活疫苗生產技術，中國生物採用先進的細胞培養技術、純化工藝技術及質量控制方法，生產效率高，質量控制指標完全達到國際先進水平。
㈤ 全球現在有多少新冠疫苗正在開發，有已經上市的嗎
根據世衛組織8月6日的數據，在世衛組織正式注冊和研製的165種新型冠疫苗中，139種處於研製初期，26種處於臨床試驗階段。三期臨床試驗的六種疫苗中有三種來自中國。
1.美國希望12月之前研發出疫苗：
除此之外，德國和英國是研究疫苗的第一梯隊。美國希望在12月前研製出一種新型冠狀病毒疫苗；牛津大學新型冠狀病毒疫苗試驗已進入第三階段；由德國生物技術公司和美國公司聯合研製的疫苗將於7月底開始第三階段臨床試驗。此外，土耳其、哈薩克等國也宣布開展臨床試驗。一般來說，從臨床試驗到大規模上市，疫苗需要經過三個階段的臨床試驗。考慮到疫苗在人群中使用的安全性和有效性，分三個階段擴大樣本量，從數萬人到上千人，上萬人不等。最後，獲得了疫苗能否獲准上市的科學依據。
在疫苗研發方面，中國堅持五條平行技術路線：滅活病毒疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和流感病毒減毒載體疫苗。這五條路線各有利弊，相輔相成，可以提高疫苗研發效率。
㈥ 國內已經有4款新冠病毒疫苗上市，這幾款疫苗的安全性如何
2021年3月21日，國務院聯合防控機制召開新聞發布會，介紹新型冠狀病毒疫苗的安全性和有效性。目前，中國有4種新的冠狀病毒疫苗在市場上銷售。國家衛生委員會疾病預防控制中心一級檢查員何慶華說，目前在中國市場上出售的四種疫苗已經過政府主管部門的審查和批准，並且是安全有效的。由於各省市購買的疫苗類型可能不同，因此，每個人都需要按照省和市的統一安排盡快接種疫苗。此外，關於是否可以疊加或替代不同公司生產的疫苗的問題，何慶華說：“需要更多的研究。研究結果出來後，我們將根據研究結果提出明確的政策措施。”
康希諾生物股份公司重組了新的冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）。該疫苗是2月25日批準的最新疫苗之一。它是目前中國唯一使用單劑量免疫程序的新型冠狀病毒疫苗。 康希諾生物在公告中指出，該疫苗的III期臨床試驗期間的數據分析結果表明，單次注射疫苗28天後，該疫苗對所有症狀的總體防護效力為65.28％；單次注射疫苗後第14天，疫苗對所有症狀的總體保護作用為68.83％。在2021年春節期間，該疫苗已獲准在巴基斯坦和墨西哥緊急使用。
㈦ 中國哪幾家公司生產新冠疫苗
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID－19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
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中國疫苗為「中國製造」增光添彩。面對來勢洶洶的疫情，國葯集團中國生物發揮人才與平台優勢，與病毒拼速度，全力打好疫情防控科技戰。
慎重選擇滅活疫苗作為主攻方向，同時布局北京、武漢兩家研究所「背對背」研發，確保疫苗安全可靠，為疫苗研發加上「雙保險」。
一方面，滅活疫苗應對病毒變異能力較強。滅活疫苗是將全病毒進行滅活，製成疫苗，其中抗原成分更加完整，保護性更全面，對來自全球不同地區的毒株均有廣譜保護作用。
另一方面，滅活疫苗具有數十年上市實踐基礎，安全有效性得到驗證，長期的安全性和有效性有保證。
㈧ 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，滿足上市標准嗎
是的，目前，國葯集團中國生物北京公司已正式向國家葯監局提交附條件上市申請。
據國葯集團中國生物北京生物製品研究所官網消息，經審評數據顯示，中國生物新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：
國葯集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%；
數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中對於保護效力50%的標准要求。
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國葯新冠疫苗進入提請上市階段，獲批就在前方不遠處
對此，陶黎納表示，鑒於新冠疫情的特殊性，特事特辦，整體速度會區別於之前普通的審批，速度應該會非常快。
國葯集團董事長劉敬楨此前表示，已經有數十個國家向國葯集團提出購買新冠疫苗的需求。一旦上市審核通過，中國疫苗將在國際市場上正式亮相。為保障疫苗的供應，中國生物已做好大規模量產准備工作。
㈨ 國產新冠疫苗是哪個公司研發的
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
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新冠疫苗的相關情況：
1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%。
2、隨著國內多個省份密集報道零星的散發病例和聚集性疫情，中國中高風險地區數量增加，多地加快推進重點人群新冠疫苗緊急接種工作，北京、浙江、山西等多地相繼表示，春節前完成重點人群接種新冠疫苗工作。
㈩ 國內新冠疫苗哪個公司生產
國內新冠疫苗有多種生產來源：
1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。
2、2021年1月30日，中國科興疫苗的巴西合作夥伴稱，由中國科興生物技術公司研發的新冠病毒疫苗對最初在英國和南非發現的變異新冠病毒有效。
3、2021年2月24日，康希諾生物發布公告，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家葯監局受理。
4、2021年3月19日，由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞），日前經國家衛生健康委提出建議，國家葯監局組織論證同意緊急使用。
研發情況：
截至2021年3月25日，中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。截至3月27日24時，全國累計報告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次。
4月，中國疾病預防控制中心專家表示：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，「過敏體質」、備孕者均可以接種。4月12日報道，中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗。
以上內容參考：
網路——新型冠狀病毒疫苗
網路——新冠滅活疫苗