『壹』 北京哪家醫院做幹細胞移植最好哪位醫生最好跪求答案。
這位患者，您的心情我們可以理解。但治療成功率是由多方面因素決定的，幹細胞移植技術是近幾年發展起來的新療法，臨床雖然取得了很好的治療效果，但還需要長時間的大量的臨床總結。不能因為療效不確定而下定論，畢竟也有很多成功的病例。北京武警總醫院神經幹細胞移植科在國內屬於水平較高的醫院，祝你早日康復！
幹細胞研究網，歡迎希望或正在應用幹細胞的朋友進來交流，我們會推薦國內優秀的專家教授給你解答。
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參考資料：幹細胞研究網 www.stemcells.net.cn
『貳』 在臉部做幹細胞有什麼好處
多睦健康為您解答，在臉部做幹細胞能起到一個除皺抗衰老美容的效果，主要有下面這些資料作為支持。
自體幹細胞含義：
自體幹細胞（StemCells）是一種未充分分化，尚不成熟的細胞，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫學界稱為「萬用細胞」。而脂肪幹細胞（adipose-derivedstemcells，ADSCs）是近年來從脂肪組織中分離得到的一種具有多向分化潛能的幹細胞。脂肪幹細胞具有向脂肪、軟骨、成骨、成肌等多向分化潛能，這些潛能就為幹細胞在美容行業的運用提供了前提。
自體幹細胞美容原理：
自體脂肪幹細胞在無菌條件下從人體自身組織中取出，經分離、純化後在模擬的體內生理條件下，通過核心的優化技術將其在體外進行培養，使未完全分化的細胞不斷地分化生長，同時將衰老的細胞優化並大量增殖；使細胞保持良好的生長狀態，以及旺盛的增殖活力，然後注射回自身，滿足各種治療需要。
即通過注射自體脂肪幹細胞，使幹細胞不斷的分化生長，同時將衰老的細胞優化增值，從而使整體細胞都會良好生長，皮膚自然飽滿充盈，以達到除皺美容的效果。
自體脂肪幹細胞除皺的優勢：
1、有效性：皺紋是由於真皮的膠原蛋白減少所致。大量補充的脂肪幹細胞會持續不斷生長，不停的補充真皮層的厚度，因此皮膚的皺紋就得以從根本上撫平。
2、安全性：由於採用的是自身的脂肪幹細胞，不存在排異反應，專業的分離培養機構可有效保證幹細胞的質量，相對於其它材質，更安全。
3、持久性：自體脂肪幹細胞是未完全分化的細胞，注射後會不斷的分化生長，同時將衰老的細胞優化並大量增殖，可以讓皮膚長久的保持彈性及細嫩。
4、高效性：幹細胞除皺是用的自身脂肪，首先先抽取自身的脂肪，這也有效的改變體形，之後的注射可以祛皺，塑身、除皺一氣呵成。
自體脂肪填充的技術適用於：普遍皺紋，一般抬頭紋、眉間紋、魚尾紋、法令紋、口周皺紋、頸紋等都可以採用這種方法進行除皺。而且適用於任何膚質。多睦健康有這方面的案例，如果你想了解更多可以看一看。
『叄』 動物胚胎幹細胞的應用
l 生產克隆動物
1.1 利用ES細胞生產克隆動物的優勢 近年來的研究表明。動物早期胚胎細胞、動物胚胎內細胞團細胞，動物ES細胞和動物原始生殖細胞均具有全能性和多能性。動物早期胚胎細胞數最少，在體外培養易分化。動物原始生殖細胞具有和ES細胞相似的特性，在體外誘導分化可形成多種組織，但PGCs細胞數量有限，限制了其應用。動物ES細胞具有全能性和多能性，並可以在體外增殖、冷凍，因而是克隆動物的理想材料。
1.2 利用ES細胞生產克隆動物的意義
1.2.1 大幅度提高良種家畜的繁殖效率:ES細胞與胚胎嵌合和ES細胞核移植技術可使一頭良種家畜在短期內生產較多的具有遺傳同質型的動物。這不但可以充分發揮良種動物的生產潛力，而且可以加速動物良種化進程。
1.2.2 搶救瀕危動物，保存稀有動物遺傳資源:利用ES細胞克隆動物技術，一方面在短期內可以繁殖大量的瀕危動物，迅速擴大瀕危動物的群體數最;另一方面可以用冷凍的全能性細胞作供體進行細胞核移植克隆稀有動物。
1.2.3 創造新物種:用異種動物細胞核移植和異種動物胚胎嵌合的方法可獲得具有新性狀的克隆動物或異種動物的嵌合體，這樣有可能克服種間繁殖障礙，創造出新物種，獲得用傳統交配方法無法獲得的新性狀。
1.2.4 為實驗生物學提供新材料:利用細胞核移植技術可以同時克隆遺傳基礎完全相同的生物個體。這些生物個體可用於遺傳參數的估測，飼料營養價值的評定以及環境與動物關系的研究等領域。
2 生產轉基因動物
2.1 生產轉基因動物的程序和方法 利用ES細胞生產轉基因動物的方法有：
(1)胚胎嵌合法:將一定數量的轉基因ES細胞注射入囊胚或將轉基因ES細胞和裸胚共同培養，生產轉基因嵌合胚，將轉基因嵌合胚移植給同期發情的受體母畜，使其妊娠，生產攜有外源基因的嵌合體動物；
(2)細胞核移植法:以轉基因ES細胞作供體進行細胞核移植，生產轉基因胚胎，將轉基因胚胎移植給受體母畜，生產轉基因動物。
2.2 生產轉基因動物的意義 與傳統育種方法相比較，用ES細胞生產轉基因動物的優勢是：
(1)打破了物種的界限，突破了親緣關系的限制，加快了動物群體遺傳變異程度。
(2)可以進行定向變異和育種。利用同源重組技術對ES細胞進行遺傳操作，通過細胞核移植生產遺傳修飾性動物。有可能創造新的物種；
(3)利用ES細胞技術，可在細胞水平對胚胎進行早期選擇。這樣可以提高選擇的准確性，縮短育種時間。
利用陰細胞生產轉基因動物，具有重要的作用，表現在：
2.2.1 促進動物生長，提高畜產品產量:目前，已將大鼠、牛、綿羊及人的GH基因先後導人小鼠基因組，得到的轉基因小鼠在快速生長期(5～11周齡)生長速度為對照組的4倍。轉bGH基因豬的研究結果表明，轉基因豬日增重增加，飼料轉化率大幅度提高。
2.2.2 生產葯用蛋白:可以從轉基因動物血漿和乳汁中獲取外派葯用蛋白質。從轉基因動物血漿中提取重組蛋自質的優點是可以反復采血而不需要殺死動物，缺點是采血量受到限制和一些具有生物活性的重組蛋白質分泌進血漿對動物健康有一定的影響。動物乳腺攝取、合成、分泌蛋白質的能力很強，並且能對重組蛋白質進行加工(包括β-羥基化，糖基化，γ-羥基化等)，同時能將重組蛋白質折疊成有功能的構象。因此，轉基因動物乳腺成為公認的生產重組蛋白質的理想器官。
2.2.3 動物抗病育種:通過克隆特定病毒基因組中的某些編碼片段，對其進行一定修飾後轉人家畜基因組，如果轉基因在宿主基因組中能夠表達，那麼畜禽對該病毒的感染應具有一定的抵抗能力。Yamashita等將克隆的小鼠Mx基因有意義鏈和反意義鏈插入禽反轉錄病毒載體中，並以之轉染雞胚胎成纖維細胞(CEF)。結果表明，插入有意義鏈反轉錄病毒載體轉染的(CEF)對人流感病毒、禽流感病毒的感染具有抵抗作用。
3 生產用於人類器官移植的動物器官
3.1 使人類ES細胞與豬等動物的胚胎嵌合，通過人、豬嵌合體動物為人類提供可移植器官。這樣，可以克服異種動物器官移植所出現的免疫排斥反應。
3.2 定向誘導人類ES細胞分化，形成供移植的人體器。利用體細胞核移植技術在體外生產人的克隆胚胎，當克隆胚胎發育至袋胚時，分離並體外培養人胚胎ICM，獲取ES細胞。然後在體外定向誘導分化ES細胞，生產包括人肌肉、神經和造血細胞的細胞組織[5]。已有在體外定問分化誘導ES細胞產生造血細胞，神經細胞和心肌組織並將其移植給成年小鼠的報道。體外受精胚胎及體細胞核移植胚胎為人類ES細胞的分離與克隆提供了實驗材料。從原始生殖細胞克隆人類ES細胞的成功為利用該項技術生產人體器宵開辟了新途徑。Pittenger等已從人間充質細胞分離人的多能性細胞。這些都推動了以人類ES細胞為材料生產人體器官研究的進展。
3.3 將人的基因導入豬等動物ES細胞，生產禽人基因豬.利用轉基因豬為人類提供器官移植的材料。
4 研究真核細胞基因表達與調控一種方法是將外派基因導人ES細胞，研究基因在細胞分化和胚胎發育中的作用。另一種方法是利用基因定位整合技術使ES細胞特定位點的基因突變，缺失或失去功能，研究缺乏特定基因的生物細胞分化及胚胎發育狀況，從而確定特定基因在生物發育過程中的作用，具體表現在：
4.1 利用轉基因技術研究動物內分泌功能的關系例如，利用基因定位技術破壞胚細胞相關基因，可以制備甲狀腺、腎上腺、卵巢、胰腺功能紊亂的小鼠模型，來研究高血壓和繁殖功能與下丘腦一垂體分泌激素調節的關系。攜帶有metallothionein啟動子和人或大鼠生長激素基因的小鼠，由於人或大鼠生長激素基因的過度表達，使該小鼠比正常小鼠大得多。
4.2 利用基因定位技術可以研究腫瘤的形成過程轉基因小鼠可用於研究腫瘤的形成過程。近交小鼠腫瘤發生過程的特異性表明，腫瘤的發生具有遺傳性。轉基因小鼠腫瘤的形成，為進一步了解從細胞增生到腫瘤形成的過程提供了材料。
4.3 利用基因定位技術研究激素與控制生物發育基因的關系 利用細胞遺傳操作技術增加或刪去控制發育的有關基因，制備基因缺失型或基因定型小鼠，觀測這種小鼠的表現以及對有關激素作用的反應。ES細胞遺傳操作技術為從細胞到個體水平系統研究激素和基因對動物生長發育的調控機制提供了工具。
4.4 尋找與生長發育有關的基因 誘捕載體(Entrapment)與ES細胞相結合形成的一種新技術，可以識別在動物發育過程中表達的任何基因及其活動。例如，已知在生物發育過程中具有重要作用的某種蛋白質的結構，利用RT-PCR技術可以合成其相應的cDNA，通過分子雜交技術就可確定該基因在染色體中的位置。利用ES細胞遺傳操作技術，可以有目的的探索同源異型盒家族基因的時空表達格局及其與細胞分化和胚胎發育的關系。
5 建立人類遺傳病研究的動物模型 Piedrahita等以PJPB和PNMC109為載體(含有抗新黴素G418基因和aPLOE基因序列)，利用間源重組技術定位操作ES細胞的阿卟脂蛋白(apolipoprotein)E基因，制備aPloE基因缺失型ES細胞，將這種ES細胞導入囊胚腔，形成了嵌合胚胎。雌雄突變小鼠交配，生產了攜帶有ApLoE基因突變的小鼠[13]。這種APDE基因突變性小鼠為科學家研究阿卟脂蛋白缺乏症及其臨床治療方法提供了動物模型。
6 研究ES細胞在胚胎發育過程中的功能Hirofumi等將β-半乳糖苷酶基因導入ES細胞，將轉染β-gal基因的ES細胞與早期胚胎嵌合，通過檢測β-gal基因的表達來研究ES細胞在細胞分化、胚胎發育及參與各種組織形成過程中的作用。
7 研究基因表達及其產物的生理作用 ES細胞遺傳操作技術也可用來研究蛋白質或酶的生理功能。Cozzi等用同源重組技術破壞ES細胞編碼金屬蛋白酶組織抑制因子(TIMP)的基因，產生金屬蛋白酶基因缺失型ES細胞。其特性與同質細胞相似，比普通ES細胞更具有侵襲力。
8 研究同源重組序列長度與外源基因整台效率的關系 Heinte等將Rb基因片段與neo,hyg和HPRT標記基因相連接插入載體的BglⅡ位點，轉染ES細胞，外源基因的整合率高達78%[16]。利用同源重組技術定位操作基因組，同源重組序列不可過小，否則會使操作的精確性降低。Thomas等設計了一種載體，使突變序列位於同源重組靶基因位點兩側數千個鹼基之外。利用這種替換DNA序列載體，對小鼠ES細胞Hprt位點進行精細遺傳操作，制備HPRT突變性細胞株，若同源重組序列DNA長度小於從1kd，重組的准確性降低。Hasty等研究表明，以插入載體和置換載體為工具，利用同源重組使壓細胞特定位點發生突變，定點突變的效率與載體同源基因序列的長度有關，當同源序列在1.3～6.7kb之間逐漸增加時，定點突變的效率也隨之增加。若同源重組鹼基序列大於臨界長度(6～8kb)，定位突變的效率就會下降。
9 研究細胞分化的機制利用ES細胞體外培養技術，可不受干擾地對單一的影響胚胎細胞分化的因子進行系統研究。ES細胞在細胞分化研究中的主要作用是：
9.1 研究飼養層抑制ES細胞分化的生理機制 深入研究ES細胞分化抑制的機制，對於闡明細胞分化調節的生理機制，尋求細胞分化調節的途徑，具有非常重要的作用。如果人們能利用ES細胞弄清細胞分化的機制，就能從基因轉錄、翻譯等水平對細胞進行操作，定向改變細胞分化的方向。
9.2 研究ES細胞的定向分化 培養的ES細胞在去除分化抑制因素或添加誘導分化因子後就會發生定向分化，形成某種類型組織細胞。Thomas研究發現，體外培養的ES細胞能自行向內臟卵黃囊、血島及心肌細胞定向分化。Smith等實驗證明胚細胞在不含分化抑制物的培養基中能分化形成中胚層;當ES細胞在禽DIA和維生素A酸的培養基中，則分化形成體壁內胚層。
『肆』 英文文獻求翻譯，文獻名Stem cells: The root of all cells，作者Inez Terpstra, Renze Heidstra...
,37]。 生長素的responsemaximumshifts
對QC內創建近3小時[38]迅速緊隨其後
PLT1 relocalization。 後來WOX5表達。近端擴張
質量控制和SHR創建恢復其核的定位provas -
分子細胞。在接下來的兩天提出了晶閘管式表達
ofWOX5限制對新指定的功能質量控制。在ini -
鈦兩種已經明確的表達,針時蛋白質
只有在正確極化更新細胞的規格。
plt1 plt2 doublemutantswere無法reformthe auxinmaxi -
mumand respecifyQC和根冠uponQC切除。 在shr和
策略合作關系scr突變引入一種新的受限生長素成立後最大質量控制
切除、根冠respecification緊隨其後。 然而,QC fatewas
未被執行andWOX5 expressionwas丟失。 這些結果見sub -
武功,PLT、SHR策略合作關系SCR模式,基因是決定性因素
再生和confirmtheir組合控製作用
根幹細胞利基規程[38]。
5.2。 可根再生沒有利基?
在切除幹細胞利基和遠端com -細胞類型
再生的小費按根可以觀察到[77]。生長素是
表明再生是一個關鍵的因素。recre評價- - - - - -
信息利基細胞類型,質量控制和鼻小柱豐富標記基因
被跟蹤的表達構圖和regener剩下的-
atingmeristematic銀泰切除後區。 Within5 hmolecular
康復的身份開始切除細胞,從而結束了
columellamarkers被re-expressedwithin一半的一天。 盡管
回收只是四分之一的theQC豐富的基因,differentiatedcolumella細胞,觀察從澱粉積累和
gravitropic 1天post-cut反應。 那時WOX5還
ectopically表達與形態學的幹細胞利基
應該就是這樣的，呵呵，看一下吧，能不能對你有幫助
『伍』 幹細胞有什麼用
因此幹細胞療法目前已廣泛應用於臨床，生物修復領域均有廣泛應用、再造皮膚活力和恢復容顏、胎盤及其附屬物，新陳代謝是人體生命活動的物質基礎幹細胞抗衰老保健能提高機體對各種脂蛋白的代謝功能，因此，機體的衰老，而幹細胞移植可以有效提高人的免疫功能。在一定條件下、神經細胞。
幹細胞是機體的起源細胞，來自胚胎的幹細胞統稱為胚胎幹細胞、降低血糖和減肥的功效。如上皮組織基底層的幹細胞、寄生蟲等)和監控，它可以分化成多種功能細胞、面部微整形等美容領域。幹細胞來源幹細胞的來源較為豐富、穩定、改善免疫功能免疫是人體抵抗疾病，都屬於成體幹細胞、全面改善新陳代謝功能。二。一，自體免疫細胞健康管理領域。四，具有減少血脂,神經治療等疾病領域，為腦提供了全新細胞，老年性痴呆患者的記憶力和智力有明顯的提高和恢復，ESC)和成體幹細胞(SomaticStemCell)、發育就是幹細胞的自我復制和分化的過程。骨髓，能有效降低血中總膽固醇：全能幹細胞(TotipotentStemCell。幹細胞抗衰老保健獲得的美容效果，單能幹細胞。免疫功能衰退是衰老的重要標志之一，它可以分化成多種功能細胞，有顯著的美容美膚和美發效果。如造血幹細胞。幹細胞應用細胞是生命的最小單位，免疫系統是人體的防衛部隊：全能幹細胞，來自成體（新生兒在內）的幹細胞統稱成體幹細胞，新陳代謝功能旺盛幹細胞是再造和恢復美麗容顏的根本細胞。根據幹細胞所處的發育階段分為胚胎幹細胞和成體幹細胞，因而容易發生腫瘤和其它疾病，是形成人體內各組織，多能幹細胞，肌肉中的成肌細胞：他能使鬆弛下墜的皮膚光滑收緊，小兒腦癱，抗病能力下降、多系統獲得再造修復、骨髓。因此，免疫細胞活性降低。目前幹細胞在面部年輕化，恢復皮膚彈性。
全能幹細胞,SC)是人體內具有自我復制和多向分化潛能的原始細胞、多能幹細胞(PluripotentStemCell)和單能幹細胞(UnipotentStemCell)，尚不成熟的細胞。幹細胞(StemCells。幹細胞是一種具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫學界稱為「萬用細胞」，脂肪是常見的幹細胞來源、提高記憶力。幹細胞存在於早期胚胎、整體功能改善的外在表現。老年人由於免疫細胞減少，醫學界稱為「萬用細胞」,TSC)，人類的產生，健康的皮膚光滑而富有彈性，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，免疫細胞則是這個防衛部隊中的戰斗員？幹細胞是一類具有自我復制能力的多潛能細胞，是形成人體各種組織器官的種子細胞，在一定的條件下能夠誘導分化成神經細胞，不僅是皮膚毛發得到再造的效果，可有效的改善腦衰老狀況、殺滅腫瘤細胞的關鍵因素、肝臟細胞，如胚胎幹細胞(ES細胞)，更是機體多器官：具有形成完整個體的分化潛能。幹細胞是一種未充分分化。幹細胞抗衰老後：具有分化出多種細胞組織的潛能、病變即是由於幹細胞數量。根據幹細胞所處的發育階段分為胚胎幹細胞和成體幹細胞(somaticstemcell)、器官的原始細胞、心肌細胞等構成人體的220多種功能細胞，器官移植領域，外周血、病菌，是我們機體的起源細胞，尤其是清除進入人體的病原微生物(細菌、肥胖和糖尿病的預防有重大價值、外周血和成年人組織中，減少皮膚皺紋和色素沉著。根據幹細胞的發育潛能分為三類，在一定條件下。療效持久、質量下降引起，改善腦衰老乾細細胞能分化形成新的神經細胞。根據幹細胞所處的發育階段分為胚胎幹細胞(EmbryonicStemCell。三。幹細胞分類幹細胞的分類按分化潛能，臍帶血：只能向一種或兩種密切相關的細胞類型分化，對心血管病。
多能幹細胞。
單能幹細胞。幹細胞為什麼叫「萬用細胞」、甘油三酯和低度脂蛋白濃度，臍帶，是二十一世紀治療多種疑難雜症最基礎的原料和手段，幹細胞移植是維護人身體健康和衰老的最有效實施之一幹細胞概述干( gàn) 細胞（stem cell）是一類具有自我復制能力（self-renewing）的多潛能細胞
『陸』 分析一下這個英語句子的語法結構 Studies have reported identifying cancer stem cells
參照上文
A
large
number
of
researchers
now
point
to
stem
cells
as
a
possible
cause
of
solid
tumors.
Studies
have
reported
identifying
cancer
stem
cells.
無數研究人員現在把幹細胞指作為固體腫塊可能病因。很多識別癌症幹細胞的研究已報道過。
我認為
reported
後面的是現在分詞短語
作定語
修飾
主語
這是分隔式定語
中間插入了
謂語
『柒』 簡述血液中的細胞有哪幾種,分別有什麼特點
血細胞包括紅細胞、白細胞和血小板三類細胞，它們均起源於造血幹細胞。在個體發育過程中，造血器官有一個變遷的程序。在胚胎發育的早期，是在卵黃囊造血，從胚胎第二個月開始，由肝、脾造血；胚胎發育到第五個月以後，肝、脾的造血活動逐漸減少，骨髓開始造血並逐漸增強；到嬰兒出生時，幾乎完全依靠骨髓造血，但在造血需要增加時，肝、脾可再參與造血以補充骨髓功能的不足。因此，此時的骨髓外造血具有代償作用。兒童到4歲以後，骨髓腔的增長速度已超過了造血組織增長的速度，脂肪細胞逐步填充多餘的骨髓腔。到18歲左右，只有脊椎骨、肋骨、胸骨、顱骨和長骨近端骨骺處才有造血骨髓，但造血組織的總量已很充裕。成年人如果出現骨髓外造血，已無代償的意義，而是造血功能紊亂的表現。
造血過程，也就是各類血細胞的發育、成熟的過程，是一個連續而又區分為階段的過程。首先是造血幹細胞（hemopietic
stem
cells）階段，處於這一階段的造血細胞為幹細胞，它們既能通過自我復制（self
renewal）以保持本身數量的穩定，又能分化形成各系定向祖細胞（committed
progenitors）；第二個階段是定向祖細胞階段，處於這個階段的造血細胞，進一步分化方向已經限定，它們可以區分為：紅系祖細胞，即紅系集落形成細胞（cfu-e），粒-單核系祖細胞（cfu-gm），巨核系祖細胞（
cfu-mk）和
tb淋巴系祖細胞（cfu-tb）；第三個階段是形態可辯認的前體細胞（precursors）階段，此時的造血細胞已經發育成為形態上可以辨認的各系幼稚細胞，這些細胞進一步分別成熟為具有特殊細胞功能的各類終末血細胞，然後釋放進入血液循環。造血細胞在經歷上述發育成熟過程中，細胞自我復制的能力逐漸降低，而分化、增殖的能力逐漸增強，細胞數量逐步增大
『捌』 為什麼2%二甲基亞碸可以誘導細胞分化
用作細胞保護劑的機理是，DMSO能在細胞膜上打洞，使細胞內的水分子能滲透出來，從而防止細胞冷凍過程中在細胞內形成冰晶、破壞細胞結構。
『玖』 我准備在美容院注射除皺，他的產品名為stemcells regenrationpeptide，在網上查不到，不知道是否安全
想要除皺的話，還是挑選好的產品、好的美容師給你做做護理，再配上內調的產品，效果也非常好的。
注射的除皺，是不能亂用的，一旦出現問題，追悔莫及的
『拾』 脂肪細胞和前脂肪細胞在培養上的區別
脂肪細胞和前脂肪細胞在培養上的區別
脂肪來源幹細胞（Adipose-DerivedStemCells,ADSCs)作為組織工程的種子細胞正受到越來越多的關注。 本實驗採用一次消化多次收集與差速貼壁法分離小鼠腹股溝及附睾脂肪組織中的ADSC。通過倒置顯微鏡觀察ADSC的一般形態；透射電子顯微鏡觀察ADSC
脂肪幹細胞屬於定向幹細胞（也叫祖細胞），前脂肪細胞通俗理解就是即將變成脂肪細胞的前體細胞，由此可以看出，從脂肪幹細胞到前脂肪細胞中間還有一段過程。