① 上海第十一制葯廠的網址
氨苯碸片說明書【化學名】
【英文名】
【成份】
【性狀】本品為白色或類白色片。
【作用類別】
【葯理毒理】本品為碸類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類葯物相似，作用於細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑製作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用，麻風桿菌易對本品產生耐葯。
【葯代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收後廣泛分布於全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙醯轉移酶代謝。患者可分為氨苯碸慢乙醯化型和快乙醯化型，前者服葯後其血葯峰濃度亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，但臨床療效未見增加。快乙醯化型患者用葯時可能需要調整劑量。口服後數分鍾即可在血液中測得本品，達峰時間為2～6小時，有時為4～8小時，本品存在肝膽循環，所以排泄緩慢，消除半衰期為10～50小時（平均為28小時）。停葯後本品在血液中仍可持續存在達數周之久。約70%～85%的給葯量以原型和代謝產物自尿中排出，少量經糞便、汗液、唾液、痰液和乳汁排泄。
【適應症】本品與其他抑制麻風葯聯合用於由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療，也用於膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分支菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。可與甲氧苄啶聯合治療肺孢三者聯合用於預防間日瘧。
【用法和用量】1．抑制麻風口服，與一種或多種其他抗麻風葯合用。成人一次50～100mg，一日一次；或按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日一次，最高劑量每日200mg。可與開始每日口服12.5～25mg，以後逐漸加量到每日100mg。小兒按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日一次。由於本品有蓄積作用，故每服葯6日停葯1日，每服葯10周停葯2周。2．治療皰疹樣皮炎口服，成人起始每日50mg，如症狀未完全抑制，每日劑量可增加至300mg，成人最高劑量每日500mg，待病情控制後減至最低有效維持量。小兒開始按體重一次2m
【不良反應】1．本品治療初期，部分患者可產生輕度不適，如惡心、上腹不適、納差、頭痛、頭暈、失眠、無力等，但不久均可自行消失。2．貧血，可由於溶血、缺鐵或營養不良所致，一般見於治療初期，且能自行糾正。亦可有粒細胞缺乏、白細胞減少等血液系統反應。3．葯疹，嚴重者表現為剝脫性皮炎，如有發熱、淋巴結腫大、肝、腎功能損害和單核細胞增多，稱為「氨苯碸綜合征」。4．急性中毒，一次服用大劑量本品可使血紅蛋白轉為高鐵血紅蛋白，造成組織缺氧、紫紺、中毒性肝炎、腎炎和神經精神等損害，如未及時治療可致死亡。
【禁忌】對本品及磺胺類葯物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。
【注意事項】1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、G-6-PD缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏症、肝、腎功能減退、胃和十二指腸潰瘍病及有精神病史者。2．交叉過敏：碸類葯物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋塞米類、噻嗪類、磺醯脲類以及碳酸酐酶抑制葯過敏的患者亦可能對本品發生過敏。3．隨訪檢查：(1)血常規計數，用葯前和治療第一月中每周一次，以後每月一次，連續6個月，以後每半年一次。(2)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）測定，如為G-6-PD缺乏者則本品應慎用。(3)肝功能試驗（如尿膽紅素和門冬氨酸氨基轉移酶測定），治療中患者發生食慾減退、惡心或嘔吐時應作測定，如有肝臟損害，應停用本品。(4)腎功能測定，有腎功能減退者在治療中應定期測定腎功能，並據以調整劑量。4．原發性和繼發性耐氨苯碸麻風桿菌菌株日漸增多，本品不宜單獨用於治療麻風，應與利福平、氯法齊明、乙硫異煙胺、丙硫異煙胺、氧氟沙星、米諾環素、克拉黴素等聯合應用。5．皮損查菌陰性者療程6個月，陽性者至少2年或用葯至細菌轉陰。對未定型和結核樣麻風的治療需持續3年，二型麻風需2～10年，瘤型麻風需終身服葯。6．快乙醯化型患者本品的血葯濃度可能很低，需調整劑量。慢乙醯化型患者本品的血葯濃度可能較高，亦需調整劑量。7．腎功能減退患者用葯時需減量，如肌酐清除率低於4ml/min時需測定血葯濃度，無尿患者應停用本品。8．用葯過程中如出現新的或中毒性皮膚發應，應迅速停用本品。但出現麻風反應狀態時不需停葯。9．治療中如出現嚴重「可逆性」發應（I型）或神經炎時，應合用大劑量腎上腺激素。10．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者應用本品時需減量。11．治療庖疹樣皮炎時，應服用無麩質飲食，連續6個月，使氨苯碸的劑量可減少50%或停用本品。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】本品可在乳汁中達有效濃度，對新生兒具預防作用。但碸類葯物在G-6-PD缺乏的新生兒中可能引起溶血性貧血。孕婦及哺乳期婦女用葯前應充分權衡利弊後決定是否採用，如確有應用指征者應在嚴密觀察下應用。
【兒童用葯】兒童用量酌減，一般對兒童的生長發育無明顯影響。
【老年患者用葯】 老年患者肝腎功能有所減退，用葯量應酌減。
【葯物相互作用】 1．與丙磺舒合用可減少腎小管分泌碸類，使碸類葯物血濃度高而持久，易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以後需調整碸類的劑量。2．利福平可刺激肝微粒體酶的活性，使本品血葯濃度降低1/7-1/10，故服用利福平的同時或以後應用氨苯碸時需調整後者的劑量。3．本品不宜與骨髓抑制葯物合用，因可加重白細胞和血小板減少的程度，必須合用時應密切觀察對骨髓的毒性。4．本品與其他溶血葯物合用時可加劇溶血反應。5．與甲氧苄啶合用時，兩者的血葯濃度均可增高，其機制可能為：(1)抑制氨苯碸在肝臟的代謝。(2)兩者競爭在腎臟中的排泄，本品血葯濃度增高可加重其不良反應。6．與去羥肌苷合用時可加減少本品的吸收，因為口服去羥肌苷需同時服用緩沖液以中和胃酸，而本品則需在酸性環境中增加吸收，因此如兩者必須同用時應至少間隔2小時。
【葯物過量】 過量服用本品主要導致高鐵血紅蛋白血症、溶血、肝腎功能損害和精神障礙。逾量的處理：(1)洗胃，給予活性炭30g，同時給予瀉葯每6小時1次，至少持續24～48小時。(2)緊急情況下，對正常及變性血紅蛋白還原酶缺乏的患者用亞甲藍1～2mg/kg緩慢靜注，如變性血紅蛋白重性積蓄，可重復注射。(3)非緊急情況時，用亞甲藍3～5mg/kg，每4～6小時口服1次，但G-6-PD缺乏患者不能使用。亦可用活性炭，即使在使用本品數小時後仍可應用。
【規格】
【貯藏】密封保存。
【包裝】
【有效期】
生產廠家：氨苯碸片 上海華氏制葯有限公司天平制葯廠 國葯准字H31020508
氨苯碸片 上海華氏制葯有限公司天平制葯廠 國葯准字H31020480
氨苯碸片 廣州市花城制葯廠 國葯准字H44020442
氨苯碸片 廣州白雲山光華制葯股份有限公司 國葯准字H44020400
氨苯碸片 廣州白雲山光華制葯股份有限公司 國葯准字H44020125
氨苯碸片 昆明制葯集團股份有限公司 國葯准字H53021127
氨苯碸片 昆明制葯集團股份有限公司 國葯准字H53021126
② 我應屆畢業生在上海醫葯臨床研究中心做臨床研究監察員CRA好不好做這個有前途嗎
做臨床研究監察員CRA還是不錯的。可以先試試。
公司的前身是創建於1986年的科發葯廠，1959年改稱為上海四葯廠。1993年被上海市認定為高新技術企業, 同年9月改制為股份公司。公司主要經營合成葯、抗生素、口服葯品及制劑等醫葯產品，產品品種有40餘種，其中約1/3的產品出口。公司在行業中占較重要地位，綜合排序位於前列。 因受企業改造、企業規模和產品附加值之間的矛盾及市場因素的影響，四葯股份95年以來主營利潤和資產質量逐年下降，發展缺乏後勁。1998年7月，上海醫葯(集團)總公司決定對其實施資產重組。上海醫葯(集團)總公司以下屬企業上海市醫葯有限公司、上海醫葯工業銷售有限公司、上海天平制葯廠重組後的優質經營性資產與四葯股份原有資產進行了等值整體置換。同時增發社會公眾股4000萬股。 上海市醫葯股份有限公司(以下簡稱"上海醫葯")換股吸收合並上海實業醫葯投資股份有限公司(以下簡稱"上實醫葯")、上海中西葯業股份有限公司(以下簡稱"中西葯業")已獲中國證券監督管理委員會《關於核准上海市醫葯股份有限公司向上海醫葯(集團)有限公司等發行股份購買資產及吸收合並上海實業醫葯投資股份有限公司和上海中西葯業股份有限公司的批復》(證監許可[2010]132號)核准，本次換股吸收合並已於2010年2月23日完成。 本次換股吸收合並後，公司股份總額增加799,152,702股，增至1,992,643,338股，其中換股吸收合並上實醫葯新增公司股份592,181,860股，換股吸收合並中西葯業新增公司股份206,970,842股。 本公司自2010年3月5日起變更證券代碼，原證券代碼為"600849"，變更後證券代碼為"601607"，本公司證券簡稱為"上海醫葯"。原證券代碼"600849"對應之證券簡稱變更為"上葯轉換"。 本公司重大資產重組已經全部完成。本次重大資產重組是上海實業(集團)有限公司(以下簡稱"上實集團")對集團旗下醫葯資產及業務實施的全面重組整合，通過集團旗下三家上市公司吸收合並並注入資產，基本實現上實集團包括上葯集團核心醫葯業務和資產的整體上市。經本公司申請，並經上海證券交易所核准，本公司自2010年3月5日起變更證券代碼，原證券代碼為"600849"，變更後證券代碼為"601607"，本公司證券簡稱為"上海醫葯"。原證券代碼"600849"對應之證券簡稱變更為"上葯轉換"。本公司股東之權益不會因證券代碼變更發生任何改變。
③ 生產吡喹酮或者阿苯達唑(丙硫咪唑)的上市醫葯公司(廠家)
吡喹酮片 北京紫竹葯業有限公司 國葯准字H11020269
吡喹酮片 江蘇亞邦葯業集團有限公司製造分公司 國葯准字H32021731
吡喹酮片 南京制葯廠有限公司 國葯准字H32021380
吡喹酮片 蘇州麥迪森葯業有限公司 國葯准字H32023884
吡喹酮片 上海華氏制葯有限公司天平制葯廠 國葯准字H31020485
吡喹酮片 安徽東盛制葯有限公司 國葯准字H34022813
吡喹酮片 海南制葯廠有限公司制葯一廠 國葯准字H0746
吡喹酮片 廣州邁特興華制葯廠有限公司 國葯准字H44023726
吡喹酮片 湖北民康制葯有限公司 國葯准字H42021276
吡喹酮片 廣州康和葯業有限公司 國葯准字H44021710
吡喹酮片 湖南湘葯制葯有限公司 國葯准字H43021506
吡喹酮片 西南葯業股份有限公司 國葯准字H50020195
吡喹酮片 成都第一制葯有限公司 國葯准字H51022836
吡喹酮片 四川珍珠制葯有限公司 國葯准字H20058072
吡喹酮片 吉林省柳河三株中葯有限責任公司 國葯准字H22025017
吡喹酮片 湖北綠金子葯業有限責任公司 國葯准字H20003120
吡喹酮片 沈陽紅旗制葯有限公司 國葯准字H20093670
④ 硝苯地平緩釋片全國有幾家生產的廠家
硝苯地平緩釋片全國有12家(規格為10mg)如下:
1.
批准文號
國葯准字H33020046
生產單位
浙江市昂利康制葯有限公司
2.
批准文號
國葯准字H10920005
生產單位
山東省德州制葯廠
3.
批准文號
國葯准字H14020439
生產單位
山西亞寶葯業集團股份有限公司
4.
批准文號
國葯准字H10930145
生產單位
地奧集團成都葯業股份有限公司
5.
批准文號
國葯准字H10930178
生產單位
南京白敬宇制葯廠
6.
批准文號
國葯准字H44024160
生產單位
廣東環球制葯有限公司
7.
批准文號
國葯准字H32026198
生產單位
揚子江葯業集團江蘇制葯股份有限公司
8.
批准文號
國葯准字H11022296
生產單位
國葯集團工業有限公司
9.
批准文號
國葯准字H61023583
生產單位
赫爾葯業股份有限公司
10.批准文號
國葯准字H53022058
生產單位
雲南省玉溪望子隆生物制葯有限公司
11.批准文號
國葯准字H20066195
生產單位
河北醫科大學制葯廠
12.批准文號
國葯准字H19991088
規格
20mg
生產單位
浙江泰利森葯業有限公司
硝苯地平控釋片生產的廠家有3家,如下:
1.批准文號
國葯准字H20000079
規格
30mg
硝苯地平控釋片
生產單位
上海現代制葯股份有限公司
2.批准文號
國葯准字H10910052
規格
20mg
生產單位
青島黃海制葯有限責任公司
3.批准文號
國葯准字H31022750
規格
20mg
生產單位
上海華氏制葯有限公司天平制葯廠
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⑤ 急需乙胺嘧啶~救人命的！！！
國內這種葯已經停產了，所以在國內是找不到的，你能查到青島的王偉不簡單，青島的"生活在線"報道過後，駐青島的韓國大使夫人從韓國空運來救命的乙胺嘧啶，你可以撥打0532－85701729青島生活在線聯系，你是外地的吧，我是青島人，你不方便的話，我幫你聯系一下。（雖然沒有撥打過）我的qq469306307
⑥ 廈門燕來福制葯有限公司怎麼樣
簡介：廈門燕來福制葯有限公司是鷺燕葯業股份有限公司全資子公司，公司生產基地位於交通便捷的福建省閩南「金三角」的中心地段---灌南工業區，佔地約56000平方米，員工總數160人，是福建省首家通過GMP認證的中葯飲片生產企業，為客戶提供優質的現代中葯產品（普通飲片、精製飲片、貴細參茸禮盒、養生花茶、滋補湯煲等產品）。
公司大事記：
一、2003年，廈門鷺燕制葯有限公司掛牌成立。
二、2005年，取得生產許可證和GMP證書，並正式投產，成為福建省首家通過GMP認證的中葯飲片企業。
三、2008年，公司年營業額突破壹仟萬元。
四、2011年，正式更名為廈門燕來福制葯有限公司，年營業額突破伍仟萬元。
五、2013年，投資成立燕來福國醫館，年營業額突破壹億元。
六、2014年，通過新版GMP認證。
七、2016年2月18日於深交所中小版上市。股票簡稱：鷺燕醫葯。股票代碼： 002788
公司堅持「產優質葯材飲片，樹國內海外品牌」質量方針，以人為本，積極組建一支高素質、高水平的團隊，大中專畢業生和專業技術人員占職工總數的59%，中、高級職稱和執業（中）葯師、葯師占技術人員總數的89%。
公司具備現代化質量檢測中心，配備氣相色譜儀（GC）、高效液相色譜儀（HPLC）、薄層掃描儀（TLC）、電子分析天平等精密儀器，嚴格按照葯典標准執行各項檢測工作，確保產品優質可靠。
按照新版GMP要求，公司進行軟硬體升級改造。建立ERP系統，嚴格執行GMP生產經營規范；重新規劃布局生產車間各功能間，進一步規范中葯飲片各項生產工藝流程；投資引進先進的生產設施設備，現已配備紅外烘乾機、微波乾燥殺蟲機、自動乾洗篩選機組、自動包裝機組、高壓蒸潤兩用鍋等現代化生產設備，處於全國領先行列，年生產能力可達1000噸。
公司堅持「炮製雖繁必不敢省人工，品味雖貴必不敢減物力」的生產理念，嚴格按照GMP的要求，設凈制、軟化、切制、乾燥、炒制、炙制、煮制、煅制、燀制、包裝等工序，堅持做好葯，做良心葯，做民族葯，努力完成傳播中華文明與維護人類健康的偉大使命！
法定代表人：朱明國
成立日期：2003-12-08
注冊資本：7670萬元人民幣
所屬地區：福建省
統一社會信用代碼：91350211751618872G
經營狀態：存續（在營、開業、在冊）
所屬行業：製造業
公司類型：有限責任公司（自然人投資或控股的法人獨資）
英文名：Xiamen Yanlaifu Pharmaceutical Co., Ltd.
人員規模： 100-499人
企業地址：廈門市集美區灌南工業區安仁大道1599號
經營范圍：中葯飲片加工;中葯批發;中葯零售;其他未列明預包裝食品批發(不含冷藏冷凍食品);其他未列明預包裝食品零售(不含冷藏冷凍食品);中葯材種植;中葯材購銷(不含需經許可審批的經營項目);收購農副產品(不含糧食與種子);其他未列明批發業(不含需經許可審批的經營項目);其他未列明零售業(不含需經許可審批的項目);經營各類商品和技術的進出口(不另附進出口商品目錄),但國家限定公司經營或禁止進出口的商品及技術除外。
⑦ 西咪替丁片是哪個廠生產的
吉林省長春吉瑞葯業有限公司、山東健康葯業有限公司、沈陽市良苑制葯廠、安徽豐原葯業股份有限公司、福建廣生堂葯業有限公司、新世界海天（信陽）豫南制葯有限公司、江西濟民堂葯業有限公司、上海天平制葯有限公司、青海制葯廠、寧夏制葯廠、雲南金碧制葯有限公司、廣西桂南制葯集團公司、河源市康泰制葯廠、海南寶島聯營制葯廠、武漢第八制葯廠、湖南九智制葯有限公司、河南省信陽豫南制葯廠、河南省新誼葯業股份有限公司、新鄉市和平制葯廠、河南省新鄉宏達制葯有限公司、河南省新鄉市常樂制葯廠、江西瑞祥制葯有限公司、閩東制葯廠、青島制葯股份有限公司、山東淄川制葯廠、山東羅欣葯業股份有限公司、鎮江市蘇南制葯廠、江西九洲制葯廠、江西長江葯業有限公司、江西健力士制葯有限公司、江西珠湖制葯廠、浙江錦江葯業有限公司、安徽三發制葯有限公司、淮南市中聯葯業有限公司、安慶健臣制葯有限公司、安徽省滁州市制葯總廠、阜陽市第二制葯廠、嘉興市葯業公司、江蘇蘇星制葯有限公司、新昌制葯杭州利民制葯廠、杭州民生葯業集團有限公司、寧波制葯廠、南京金陵制葯（集團）有限公司、吉林省豐力制葯廠、上海黃海制葯廠、上海凱寶葯業有限公司、牡丹江紅星制葯廠、黑龍江格安特製葯有限公司、黑龍江烏蘇里江制葯有限公司迎春分公司、赤峰松州制葯廠、山西省大同第二制葯廠、山西省葯物研究所實驗葯廠、山西泰盛制葯有限公司、石家莊健仕制葯有限公司、河北三九太行制葯有限責任公司、河北遠景葯業有限公司、石家莊市康達制葯廠、唐山市人民制葯廠、河北東風葯業有限公司、
求採納
⑧ 上海的制葯廠有哪些正規點的。請標明企業性質
上海新康制葯廠
上海太平洋制葯廠
上海華氏制葯有限公司天平制葯廠
上海醫葯(集團)有限公司信誼制葯總廠
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=34&tableName=TABLE34&title=葯品生產企業&bcId=
這是網址,自己找吧,好多呢.
⑨ 甲碸黴素的生產企業
天子福國際葯業（江蘇）公司、上海天平制葯有限公司、湖南湘葯制葯有限公司、江蘇晨牌葯業有限公司、杭州民生葯業集團有限公司、揚州中寶制葯有限公司、揚州市星斗葯業有限公司、上海市第六制葯廠、南京第三制葯廠、無錫艾西恩制葯有限公司、蘇州醫葯集團有限公司、蘇州醫葯集團有限公司、天津中津葯業股份有限公司。
