『壹』 基石葯業(蘇州)有限公司怎麼樣
摘要 您好，很高興回答您的問題~
『貳』 深圳海普瑞葯業有限公司怎麼樣
海普瑞葯業是領先的中國制葯公司，在全球擁有制葯領域、創新生物科技領域及CDMO領域的業務。2018年，按注射制劑的出口價值及出口量計，海普瑞（17.67，+0.68%）葯業在中國制葯公司中排名第一， 且產品主要銷往歐盟市場。自2010年5月起，海普瑞葯業A股已於深圳證券交易所(股票代碼: 002399)上市 。
發售股份數目 : 220,094,500股H股(視乎超額配售權行使與否而定)
公開發售股份數目 : 22,010,000股H股(10%，可予調整)
配售股份數目 : 198,084,500股H股(90%，可予調整及視乎超額配售權 行使與否而定)
回撥機制：
公開發售不足額而國際配售足額：將未足額部分回撥至國際配售。
國際配售不足額：可回撥至不超過20%且需下限定價。
國際配售足額且公開發售超購少於15 倍：可回撥至不超過20%且需下限定價；
公開發售超購15 倍或以上但少於 50 倍：回撥至30%；
50 倍或以上但少於 100 倍：回撥至40%；
100 倍或以上：回撥至50%。
發售價：18.4～20.6港元
基石投資者：
5位機構投資者已同意按發售價認購合共110百萬美元可購買的發售股份，相當於發售股份的約 18.8%，詳情見招股書399頁。
(假設超額配股權未獲行使，假設發售價為20.6港元)
發售時間：2020年06月24日-2020年06月30日（2020年06月29日截止孖展）
上市日：2020年07月08日
保薦人：高盛(亞洲)有限責任公司、摩根士丹利亞洲有限公司
包銷商：高盛(亞洲)有限責任公司、摩根士丹利亞洲有限公司、招銀國際融資有限公司、海通國際證券有限公司、中銀國際亞洲有限公司、中信里昂證券有限公司、工銀國際證券有限公司、浦銀國際融資有限公司及金聯證券有限公司
『叄』 基石葯業投資靠譜嗎
1.比較靠譜，獲悉，9月6日，基石葯業(02616)發布公告稱，公司股票正式納入港股通名單，並於當日生效。這意味著合格境內投資者可以通過港股渠道直接交易公司股票，基石葯業未來走勢值得市場進一步關注。
2.港股通是港交所、深交所、上交所的合作計劃，是中國大陸廣大資本投資港股的重要渠道。香港上市公司進入港股通，意味著公司獲得了更高程度的認可，贏得了更多投資者的信任。由於內地資金的大量投入，也將帶來公司估值的提升。
3.業內人士認為，此次納入港股標准將直接有助於提高基石葯業股票的流動性，公司的市場關注度將進一步提升。事實上，國際投行已經注意到基石股票目前處於低位，對其長期價值持樂觀態度。8月中旬，頂級投行摩根士丹利(Morgan Stanley)和高盛(Goldman Sachs)分別發布研究報告，給予基石葯業(Cornerstone Pharmaceutical)增持評級，並大幅提高該公司的目標股價。其中，摩根士丹利由14.0港元/股增至21.5港元/股，增幅達54%。高盛從每股14.8港元增至每股18.0港元，增幅為22%。基石葯業最近發布的半年報支持國際投行的觀點。3月底，普吉華、特吉華相繼獲批上市，自獲批上市以來創造了近8000萬的銷售額。
4.與此同時，該公司的許多晚期候選葯物正處於關鍵的臨床試驗或注冊階段。其中，兩種葯物Evernib和Shuglimab即將獲批。而且，目前公司正與合作夥伴輝瑞、EQRx緊密合作，盡快推動包括蘇格列美布在內的腫瘤免疫產品在中國大陸及海外的臨床開發和商業化，實現產品整體價值最大化。
5.關於納入港股通，基石葯業董事長兼CEO蔣寧軍博士表示，公司納入港股通充分體現了資本市場對公司實力和價值的認可，期待通過港股通進一步擴大內地投資者基礎。「基石葯業一直致力於滿足中國乃至全球癌症患者的緊急醫療需求。未來，我們將繼續帶來突破性的療法，讓更多患者受益。」
『肆』 基石葯業投資靠譜嗎
基石葯業投資靠譜的，基石葯業，全稱是基石葯業（蘇州）有限公司，成立於2015年12月，主要業務為開發及商業化創新腫瘤免疫治療及分子靶向葯物，以滿足癌症治療的醫療需求。在業務經營上，作為一家產品處於臨床階段的生物技術公司，基石葯業主要通過研發外包機構（CRO）進行臨床試驗及臨床前研究，候選葯物的生產則外包給合約生產機構（CMO）。
一、研發和生產都外包了，所以基石葯業並沒有花錢去建生產設施，也沒有必要去采購原材料。根據基石葯業招股書顯示，行業巨頭葯明康德上海負責進行其臨床前的研發活動，在達到相關合約中的若干研發里程碑後，再轉讓研發過程中產生的知識產權。也就是說，研發技術成果是屬於基石葯業的，基石葯業則需要支付研發服務費。既然產品還在研發階段，基石葯業自然也沒有產品可賣，也就是說沒有營業收入，虧損是自然而然的。
二、基石葯業招股書顯示，2016年、2017年和2018年上半年，基石葯業分別虧損2.53億元、3.43億元和7.44億元。今年4月，港交所修訂了《上市規則》，熱情擁抱內地新經濟公司，尤其是生物科技類公司，就算是虧損，也可以上市。但是，還是需要滿足5個條件：
1、向本交易所證明並令其確信申請人合資格及適合以生物科技公司的身份上市（在當前領域已經營超過2年）；
2、擁有至少一支核心產品、且已經通過概念階段；
3、上市時的市值至少達15億港元；
4、在上市前已由大致相同的管理層經營現有的業務至少兩個會計年度；
5、確保申請人有重組的運營資金，足可應付集團由上市文件刊發日期起記至少十二個月所需開支的至少125%。基石葯業已滿足了上述4個條件，有爭議性的是，是第二個條件。因為基石葯業將研發外包了，存有一定爭議，如果基石葯業能夠成功登陸港交所，那麼這種研發外包的模式，未來可能被其他生物醫葯企業效仿。
『伍』 基石葯業是上市企業嗎
摘要 很高興回答您的問題～
『陸』 基石葯業投資合法嗎
是合法的，基石葯業是一家生物制葯公司，專注於開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療葯物。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條14種腫瘤候選葯物組成的豐富產品管線，其中6款後期候選葯物正處於關鍵性臨床試驗或注冊階段，其中一項已經獲批。公司擁有多個潛在同類首創或同類最優的創新葯物。在未來的商業化賽跑中，基石葯業非常具有看點
拓展資料：
一，基石葯業創新葯介紹
2021年，基石葯業可能將有4款創新葯上市，分別為普拉替尼（RET)、阿伐替尼(KIT/PDGFRA)、艾伏尼布(IDH1)和舒格利單抗（PD-L1抗體），其中普拉替尼的新葯申請於2021年3月24日已獲得中國葯監局批准，阿伐替尼的新葯申請於2021年3月31日也獲得中國葯監局批准。這4款創新葯也是基石葯業多樣化布局的直接成果，商業化潛力巨大。
二，普拉替尼詳細介紹
普拉替尼是一種口服、每日一次、強效高選擇性RET抑制劑，商品名為GAVRETO。普拉替尼旨在選擇性地和有效地靶向致癌性RET突變，包括可能導致治療耐葯的繼發性RET突變。在臨床前研究中，普拉替尼抑制RET的濃度低於其他葯物相關激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。
目前，美國FDA已批准該款葯物分別用於三個適應症，分別為非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌以及甲狀腺癌。普拉替尼的適應症二線非小細胞肺癌已於2021年3月24日在中國大陸獲批，預計於2021年在中國台灣地區遞交NDA。這此獲批標志著中國迎來了首個獲批的RET抑制劑，也標志著基石葯業迎來了首個商業化產品。
此外，基石葯業還在中國大陸進行了多個臨床試驗，其中RET突變甲狀腺髓樣癌及RET融合陽性甲狀腺癌的NDA已在今年3月向NMPA遞交，一線及二線RET融合陽性非小細胞肺癌的NDA預計在2021年下半年遞交。同時，基石還在進行「籃式試驗」，針對結直腸癌、胃癌等多個適應症，這些豐富且全面的研究將進一步擴大普拉替尼的市場。
另外，Blueprint Medicines和羅氏正在全球(不包括大中華地區)共同開發普拉替尼，用於治療RET突變的非小細胞肺癌、各類甲狀腺癌以及其他實體瘤患者。2020年，羅氏擁有了普拉替尼的在美國權利的50%，外加除美國與大中華地區外的全球權利。交易價格包括：
（1） 17億美元的預付款及里程碑付款；
（2） 除美國之外的銷售收入的特許權使用費；
（3） 美國地區50%的銷售利潤。（即17億=普拉替尼全部價值-50%美國價值-大中華區價值）。由此可以估算，基石葯業擁有的大中華區價值至少值5-6億美元。對比公司目前估值可見，基石葯業存在較為明顯的低估，未來增長空間可觀。
『柒』 三葉草生物制葯股票代碼是多少
證劵代碼02197。三葉草生物基石投資者包括OrbiMed、高瓴旗下HHLR、淡馬錫、Rock?Springs?Capital、Oceanpine?Capital、Athos?Capital、Springhill?Fund、Superstring、Toroa，共認購8053萬股，認購金額為10.77億港元。??其中，OrbiMed認購2500萬美元、高瓴資本認購2200萬美元、淡馬錫認購2000萬美元。
拓展資料：
三葉草生物是一家全球性的臨床階段生物技術公司，致力於開發新型疫苗及生物治療候選產品，解決全球最危及生命的疾病及公共衛生威脅。??三葉草生物獨有的Trimer-Tag專利技術平台是研製新型疫苗及生物療法的產品開發平台。??
三葉草生物憑借Trimer-Tag技術平台成COVID-19疫苗開發企業，並有望成為首批在全球范圍內商業化COVID-19重組蛋白疫苗的公司之一。????2021年9月，三葉草生物和流行病防範創新聯盟?(CEPI)?共同宣布，三葉草生物聯合佐劑使用的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019?(CpG?1018/鋁佐劑）在全球關鍵性2/3期臨床試驗?（「SPECTRA」?）達到保護效力的主要和次要終點；試驗結果分析中觀察到的新冠毒株全部（100%）為變異株，顯示了疫苗對變異株的保護效力。?
三葉草生物稱，新冠候選疫苗?SCB-2019（CpG?1018/鋁佐劑）對德爾塔?（Delta）變異株引起的新冠肺炎的保護效力為79%，德爾塔（Delta）毒株為目前全球主要流行毒株，佔全球所有新冠病例的90%以上。候選疫苗對Gamma變異毒株的保護效力為92%，對Mu變異毒株的保護效力為59%，這三種變異株（Delta、Gamma和Mu）共占研究中所有毒株的73%。??「SPECTRA」臨床試驗在全球入組超3萬名成年和老年受試者（18歲及以上），橫跨4大洲，遍布5個國家（菲律賓、巴西、哥倫比亞、南非和比利時）的31?個研究中心，是迄今為止開展人種多樣性最全的新冠候選疫苗臨床試驗之一。「SPECTRA」臨床試驗由CEPI資助，CEPI對三葉草生物總資助高達3.28億美金，用於開發和公平分配新冠候選疫苗SCB-2019?（CpG?1018/鋁佐劑)。
『捌』 ST股好不好啊，漲幅在5%以內可以說ST股穩定嗎
每年有不少ST股票的投資者失敗，但少有人能夠清楚了解什麼是股票ST，下面有詳細解說。
千萬要堅持看下去，格外注意第三點，操作偏差可能會造成嚴重失誤。
在我們針對股票ST進行詳細的分析之前，先給大家分享今日機構的牛股名單，趁還沒被刪前，動動你的小手指趕快點擊領取：速領！今日機構牛股名單新鮮出爐！
（1）股票ST是什麼意思？什麼情況下會出現？
ST的意思很簡單，就是Special Treatment，指的是滬深兩市交易所給那些運營出現異常的公司實行的特別處理，在股票名稱的前面添加一個「ST」，俗稱戴帽，以提醒廣大投資者慎重投資這類型的股票。
倘若換成了「*ST」的表示，就說明這個公司是虧損三年，表示個股很有可能會退市，所以一定要小心這樣的股票。
這樣的上市公司不僅要帶帽，還要經歷為期一年的考察期，在此期間，上市公司需要將股價的日漲跌幅控制在5%以內。
2019年康美葯業的300億財務造假真的是非常有名的案例了，案件發生後，昔日的A股大白馬竟就變成了ST康美，在此之後，連續15個跌停板、43天蒸發超374億的市值。
（2）股票 ST如何摘帽？
假使上市公司的年度狀況恢復了正常、在考察期間的話，那審計結果表明財務異常的狀況就已經消除，在扣除非經常性損益後公司凈利潤仍為正值，而且公司還可以持續運轉正常，便可向交易所申請撤銷特別處理。
我們俗稱的「摘帽」，也就是在通過審批後撤銷掉股票名稱前的ST標記。
通常情況下，被迎來的上漲行情是在摘帽之後，我們可以重點關注這類股票，也能賺點小錢，那怎樣才能第一時間獲得這些摘帽信息呢？你可以用上這個投資日歷，哪些股票進行分紅、分股、摘牌等信息，會不落一天的提醒，下面的鏈接可以幫助你獲取：專屬滬深兩市的投資日歷，掌握最新一手資訊
（3）對於ST的股票該怎麼操作？
萬一手頭里的股票不走運變成了ST股票，則需要嚴密關注著5日均線，接下來就要把止損位設置在5日均線下方，萬一股價真的跌破5日均線，這個時候選擇清倉出局是最合適的，這樣後期持續跌停的時候就不會被套牢了。
另外還有一點，不建議投資者去建倉帶ST標記的股票，因為在交易日的時候，這一類型的股票只有5%的最大漲跌幅，其操作難度算是比較高的，且不好把握投資節奏。
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應答時間：2021-09-23，最新業務變化以文中鏈接內展示的數據為准，請點擊查看