上海醫葯集團股份有限公司是一家覆蓋醫葯研發與製造、分銷與零售全產業鏈的國內A股市場大型醫葯類國有控股上市公司（股票代碼601607），是上海發展生物醫葯產業的龍頭企業。上海醫葯集團股份有限公司股東分別是由上海醫葯（集團）有限公司、上實集團、上海上實、上海盛睿投資有限公司、申能（集團）有限公司以及其他公眾股東組成，上海市國資委通過以上公司國有控股上海醫葯 。
上海醫葯集團股份有限公司擁有中央研究院以及3家國家級技術中心和14家省（市）級技術中心，與中科院葯物所等80多家著名科研院所建立長期戰略合作關系，已成功研發國家級新葯277個，申報十餘項國家「重大新葯創制」科技重大專項。擁有新亞葯業、信誼、廣東天普、第一生化、常葯、葯材、青島國風、胡慶余堂、正大青春寶等一批核心生產製造企業，生產涵蓋化學制劑、生物制劑、中葯和保健品、化學原料葯等領域產品，有3000餘個葯品生產批文，其中列入國家基本葯物目錄198個，獨家品種156個，中葯保密品種8個,中葯保護品種31個，共計18個產品已通過美國FDA、澳大利亞TGA等認證，可直接在美國或者澳洲市場銷售。擁有包括信誼、雷氏、龍虎等中國馳名商標在內的20餘個知名品牌，擁有心腦血管、抗感染、消化系統、神經系統、抗腫瘤等治療領域銷售過億產品20個。分銷規模位列華東和上海最大、全國第二，分銷渠道遍布中國30個省市，純銷占銷售收入比例達到65%。與世界前50強制葯跨國公司中的36家和與國內前100強制葯企業中的91家建立了重要合作夥伴關系，與國際、國內4000餘家客戶保持密切的業務關系，經營品種萬余種。物流基地10個，擁有中國8個省市的零售連鎖葯店近2000家。
㈡ 鹽酸貝那普利的生產廠家有哪些
國產鹽酸貝那普利的葯品許可證
1.鹽酸貝那普利 (國葯准字H20083059 福建匯天生物葯業有限公司 86904774000924)
2.鹽酸貝那普利 (國葯准字H20065315 蘇州東瑞制葯有限公司 86901650000542)
3.鹽酸貝那普利 (國葯准字H20063040 先聲葯業有限公司 86905849000160)
4.鹽酸貝那普利片 (國葯准字H20063041 先聲葯業有限公司 86905849000498)
5.鹽酸貝那普利片 (國葯准字H20054772 深圳信立泰葯業有限公司 86900553000147)
6.鹽酸貝那普利片 (國葯准字H20054771 深圳信立泰葯業有限公司 86900553000130)
7.鹽酸貝那普利片 (國葯准字H20053390 成都地奧制葯集團有限公司 86902019000012)
8.鹽酸貝那普利 (國葯准字H20046355 海門慧聚葯業有限公司 86901411000019)
9.鹽酸貝那普利片 (國葯准字H20044840 上海新亞葯業閔行有限公司 86900795000158)
10.鹽酸貝那普利 (國葯准字H20044841 上海新亞葯業有限公司 86900796001383)
11.鹽酸貝那普利 (國葯准字H20043649 深圳信立泰葯業股份有限公司 86900553000499)
12.鹽酸貝那普利片 (國葯准字H20043648 深圳信立泰葯業股份有限公司 86900553000482)
13.鹽酸貝那普利片 (國葯准字H20030514 北京諾華制葯有限公司 86900100000149)
14.鹽酸貝那普利片 (國葯准字H20000292 北京諾華制葯有限公司 86900100000057)
15.鹽酸貝那普利膠囊 (國葯准字H20060039 先聲葯業有限公司 86905849000504)
㈢ 鹽酸貝那普利片價格，多少錢
鹽酸貝那普利片
商品規格：10mg*14片
品牌：有效期：24個月
批准文號：國葯准字H20044840
生產企業：上海新亞葯業閔行有限公司
價格:¥26.90
【商品編號】1351106
【葯品名稱】
通用名：鹽酸貝那普利片
英文名：Benazepril Hydrochloride Tablets
漢語拼音：Yansuan Beinapuli Pian
劑型：片劑(薄膜衣)
【成分】鹽酸貝那普利。
化學名稱：3-［(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基］2，3，4，5-四氫-2-氧代-1H-1-(3S)苯並氮雜卓-1-乙酸鹽酸鹽。
【性狀】本品為薄膜衣片，除去膜衣後顯白色。
【葯理毒理】1.葯理(1)降壓：本品在肝內水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高.苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產生降壓作用。(2)減低心臟負荷：本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或心臟後負荷，降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運動耐量和時間延長2.毒理大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年，劑量為每天150mg/kg，未發現本品有致癌性.(該劑量按mg/kg計算，為人類最大用量的110倍；按mg/m2計算，為人類最大用量的18倍和9倍)不論在細菌試驗中，還是在體外培養的哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50～150mg/kg，未發現本品影響生殖能力.(該劑量按mg/kg計算，為人類最大用量的37～375倍；按mg/m2計算，為人類最大用量的6～60倍)。
【葯代動力學】苯那普利口服吸收迅速，達峰時間為0.5～1小時，苯那普利拉為1～1.5小時。口服吸收至少37%，進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收後在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時，苯那普利拉為10～11小時，2～3天後達穩態。本品主要經腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙醯-葡萄苷酸的結合物排出；11%～12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率>30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響葯代動力學。血液透析時，本品少量可被透析清除。
㈣ 頭孢拉定是那裡出品的
1 頭孢拉定 山東魯抗醫葯股份有限公司
2 頭孢拉定 山東魯抗醫葯股份有限公司
3 頭孢拉定 原料葯 蘇州東瑞制葯有限公司
4 頭孢拉定 原料葯 蘇州東瑞制葯有限公司
5 頭孢拉定 原料葯 山東淄博新華-肯孚制葯有限公司
6 頭孢拉定 * 原料葯 華北制葯集團倍達有限公司
7 頭孢拉定 * 原料葯 鹿泉貝丹葯業有限公司
8 頭孢拉定 * 原料葯 四川制葯股份有限公司
9 頭孢拉定 原料葯 浙江海正葯業股份有限公司
10 頭孢拉定 * 原料葯(注射用) 上海五洲葯業股份有限公司
11 頭孢拉定 * 原料葯 上海五洲葯業股份有限公司
12 頭孢拉定 * 原料葯 哈葯集團制葯總廠
13 頭孢拉定 原料葯 廣州白雲山僑光制葯有限公司
14 頭孢拉定 原料葯 廣州白雲山制葯股份有限公司廣州白雲山化學制葯廠
15 頭孢拉定 原料葯 珠海聯邦制葯股份有限公司
16 頭孢拉定 －－－－ 齊魯安替制葯有限公司
17 頭孢拉定 －－－－ 浙江市昂利康制葯有限公司
18 頭孢拉定 * －－－－ 河北中禾制葯有限公司
19 頭孢拉定 * －－－－ 上海新先鋒葯業有限公司
20 頭孢拉定 * 原料葯(注射用) 華北制葯集團倍達有限公司
21 頭孢拉定 * －－－－ 常德貝丹葯業有限公司
22 頭孢拉定 －－－－ 深圳九新葯業有限公司
23 頭孢拉定 * －－－－ 上海新亞葯業有限公司
24 頭孢拉定 －－－－ 桂林大華葯業有限公司
25 頭孢拉定 －－－－ 浙江浙邦制葯有限公司
26 頭孢拉定 * －－－－ 長治市三寶生化葯業有限公司
27 頭孢拉定 * －－－－ 石家莊制葯集團華盛制葯有限公司
28 頭孢拉定 －－－－ 蘇州中聯化學制葯有限公司
㈤ 鹽酸舍曲林
鹽酸舍曲林膠囊 - 生產企業：
上海新亞葯業閔行有限公司(GMP)-負責人:顧耀明-電話:021-54722105〓62703394〓64306751〓54726604
￥79.60
山東蓬萊金創葯業有限公司(GMP)-負責人:-電話:0535-5611096〓5603350〓5981217
上海新亞葯業閔行有限公司(GMP)-負責人:顧耀明-電話:021-54722105〓62703394〓64306751〓54726604
山東蓬萊金創葯業有限公司(GMP)-負責人:-電話:0535-5611096〓5603350〓5981217
上海新亞葯業閔行有限公司(GMP)-負責人:顧耀明-電話:021-54722105〓62703394〓64306751〓54726604
㈥ 上海葯品企業有那些
上海葯品企業名單如下：
上海五洲葯業股份有限公司
上海旭東海普葯業有限公司
上海華聯三維制葯銷售有限公司
上海通用葯業股份有限公司
上海辛帕斯制葯有限公司
上海新亞葯業有限公司
上海市醫葯股份有限公司
上海現代浦東葯廠有限公司
上海強生制葯有限公司
上海禾豐制葯有限公司
上海復旦復華葯業有限公司
上海朝暉葯業有限公司
上海第一生化葯業有限公司
上海運佳黃浦制葯有限公司
上海普康葯業有限公司
上海新先鋒葯業有限公司
上海黃海制葯有限責任公司
上海寶龍葯業有限公司
上海衡山葯業有限公司
上海和黃葯業有限公司
上海現代制葯股份有限公司
上海松華葯業有限公司
上海雲峰葯業有限公司
上海綠谷制葯有限公司
上海復星臨西葯業有限公司
上海永裕醫葯有限公司
上海世康特製葯有限公司
上海開開集團援生制葯有限公司
上海雷允上葯業有限公司
上海醫葯第十五制葯廠有限公司
上海凱寶葯業有限公司
拓展資料：
上海五洲葯業股份有限公司將以現代先進網路技術為依託，進一步為大家提供更新、更快、更好的專業信息服務。 公司前身是馳名中外的五洲大葯房股份有限公司。創建於清·光緒三十三年(一九零七年)。經九十餘年發展，成為國家二級企業、上海市高新技術企業。生產、經營、開發解熱鎮痛、半合成抗生素、抗結核、胃腸道解痙、心血管等大類原料葯和各類相應的制劑產品。
上海旭東海普葯業有限公司成立於一九九三年元月，系海普葯廠與台灣東洋國際股份有限公司合資建立的制葯企業。海普葯廠是中國第一家專業針劑廠，創建於一九二五年，迄今已有80餘年的歷史，積累了豐富的針劑生產經驗，並於2000年八月正式取得國家葯品監督管理局的GMP 認證證書。
㈦ 哪裡有中國在海外（香港、美國等）上市公司名錄怎樣區分股票的上市地點
中國上海股票代碼前兩位是60
深圳股票代碼前兩位是00
中國在海外 香港http://finance.sina.com.cn/stock/hkstock/index.shtml
中國在海外 美國http://tech.sina.com.cn/nasdaq/index.shtml
㈧ 維生素c與維生素k1可以配伍嗎
預覽：
葯品評價2005年第2卷第5期——369——
・論著・
維生素K。與維生素C等葯物配伍的穩定性研究
張瑛1，習丹1，賴小平2
（1江西省人民醫院，南昌330006；2南昌大學醫學院，南昌330006）
【摘要】目的研究維生素KJ注射液與注射用維生素C（唯西）、注射用肌苷（奇方能）等在葡萄糖（葡萄糖氯化
鈉）注射液中配伍的穩定性；方法採用高效液相色譜法測定維生素K】注射液在葡萄糖（葡萄糖氯化鈉）注射
液中與注射用維生素C（唯西）、注射用肌苷（奇方能）等配伍前後溶液的含量，並觀察配伍溶液的外觀、pH值、微
粒以及含量的變化。色譜柱：HypersilBOSC18柱（4．6mmx200mm，51xm）；流動相：無水乙醇一乙醚（95：5）；柱溫：
250C；檢測波長：254nm；流速：1．0ml／min；進樣量：10山。結果維生素K。注射液，在葡萄糖（葡萄糖氯化鈉）
注射液中與注射用維生素C（唯西）、注射用肌苷（奇方能）等配伍後，5h內溶液的含量、pH值、微粒等均產生明
顯的變化；結論維生素Kl注射液在葡萄糖（葡萄糖氯化鈉）注射液中與注射用維生素C（唯西）、注射用肌
苷（奇方能）等配伍後，溶液的穩定性較差，維生素K】注射液不宜與注射用維生素C（唯西）等葯物配伍。
【關健詞】維生素K。；維生素C；配伍；穩定性
f中圖分類號】R942【文獻標識碼】A【文章編號】1672—2809（2005）05－0369－03
ZHANG7
Yinl，XIDaM，LAIXiao－pin92．，Nanchang
330006China，，Nanchang330006，China）
Abstract：—
coseinjection．
，pH，particulateand
concentration．ThecolumnwasHypersilBOSC18（4．6mmx200mm，5um），themobilphasewas
ethanolabsolute－aether（95：5）anddetectedwave—lengthwas254nm，theflowratewas1．0ml／min；
，pH，particulateand
concentration．，Ino—
sineetintheglucoseinjection．．
Keywords：VitaminK1；VitaminC；Mixture；Stability
維生素K】注射液為臨床上使用較普遍的常用泵，Water484紫外檢測器，N2000色譜工作站；320促凝血葯物，特別是外科手術後較常用，常與維生素電子天平（瑞士Metfler）；ZWF一4D11注射液微粒分C、維生素B：、氯化鉀、肌苷【」、維生素B。、雷尼替丁［21析儀（天津天河醫療儀器研製中心）；pHS一3C酸度等配伍使用，但維生素K。為醌類化合物，具氧化性，計（上海精密科學儀器有限公司）。
與一些葯物（特別是具還原性的葯物如維生素C1．2試葯：5％葡萄糖注射液（山東魯抗辰欣葯業有等）起化學反應，產生配伍禁忌。為此，筆者模擬臨床限公司041207601）；葡萄糖氯化鈉注射液（安徽雙處方，研究了維生素K，與維生素C等葯物的配伍穩鶴葯業有限公司2009）；維生素K1注射液（無定性［31，為臨床使用維生素K，與其它葯物的配伍提錫市第七制葯有限公司04090813）；注射用維生素供實驗依據。C（上海新亞葯業有限公司040504）；10％氯化鉀注1儀器與試葯射液（湖南正清制葯集團有限公司20050312）；維1．1儀器：Water高效液相色譜儀，Water510輸液生素B。注射液（揚州中寶制葯有限公司20050109）萬
㈨ 國葯股份和中國醫葯這兩個上市公司是什麼關系
二者作為上市公司沒有關系，但二者的控股股東都是國資委下的企業國葯股份控股股東是國葯控股，中國醫葯控股股東是中國通用技術
資料拓展
國葯集團葯業股份有限公司由中國醫葯集團總公司發起設立，經國家經貿委批准，於1999年12月21日正式成立。國葯股份經營范圍包括：組織葯品生產；化學原料葯、西葯制劑、生化葯品、生物製品及中成葯的銷售；自營和代理各種商品及技術的進出口業務；進料加工和「三來一補」業務；對銷貿易和轉口貿易；保健食品的銷售及與上述業務有關的咨詢。2016年2月18日，國葯股份宣布停牌；2月25日，國葯股份發布了《關於實際控制人延期履行相關承諾的公告》，國葯集團擬延期履行相關承諾，將承諾完成期限由原先的2016年3月11日延期至2017年3月11日。