1. 沙奎那韋股票代碼
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2. 沙奎那韋的葯理毒理
在HIV感染的細胞中，HIV蛋白酶特異性地裂解病毒前體蛋白，使感染性病毒顆粒能最終形成。這些病毒前體蛋白存在分解位點，只能被HIV和其密切相關病毒的蛋白酶識別。沙奎那韋是一種類肽，結構上模擬這型分解位點。因此，沙奎那韋與HIV-1和2蛋白酶的活性部位恰好可以緊密結合，體外顯示可逆和選擇性抑制蛋白酶的活性，而較人類蛋白酶的親和力大約低50,000倍。
與核苷類似物（齊多夫定等）不同，沙奎那韋直接作用於病毒靶酶，不需經代謝激活，對靜止細胞也有潛在作用。在10-10摩爾/升濃度下，沙奎那韋對淋巴母細胞株和單核細胞株以及被實驗室病毒株或臨床分離的HIV-1感染的淋巴細胞和單核細胞的起始培養有作用。
實驗室細胞培養結果顯示，沙奎那韋在與其他逆轉錄酶抑制劑（包括AZT（齊多夫定）、ddc（扎西他濱）、ddI（去羥肌苷）進行兩聯或三聯治療HIV-1感染時，有附加的協同抗病毒作用，但毒性並不增加。 耐葯性：通過增加葯物濃度的體外廣泛傳代，選擇出對沙奎那韋耐葯的HIV毒株。分析這些毒株蛋白酶氨基酸序列，發現48位上由甘氨酸替代成纈氨酸（G48V），90位上由亮氨酸替代成蛋氨酸（L90M）。48V突變可以降低HIV-1的復制能力。
臨床研究中，研究了病毒在培養中葯物敏感性的變化（表型耐葯）和蛋白酶氨基酸序列（基因型耐葯）的變化。在用沙奎那韋治療並產生耐葯的病人中，分離到兩種蛋白酶突變株（L90M和G48V，前者為主，兩者同時發生少見）。一組I/II期臨床試驗的病人，聯合使用核苷類似物（ddc和/或AZT）治療，一年內基因型耐葯的發生率大約是38%（39例中有15例）。與沙奎那韋治療有關的表型和基因型改變的臨床意義尚不清楚。
在III期臨床試驗NV14526和SV14604中，沙奎那韋聯合ddc（有/無AZT）治療1年的病例，L90M發生率≤20%，治療24周（2/81例）和48（2/75例）周後，G48V的發生率大約是2~3%。沙奎那韋單葯治療時，以上替代現象的發生似乎與病毒復發相關（12/13例）。不過，僅有少數復發病例（6/22例）存在替代突變。
與其他抗逆轉錄病毒葯物的交叉耐葯性：沙奎那韋與逆轉錄酶抑制劑的交叉耐葯不多，因為兩者的靶酶不同。對AZT耐葯的HIV分離株對沙奎那韋仍敏感，相反，對沙奎那韋耐葯的毒株對AZT仍敏感。一項病毒對蛋白酶抑制劑的（沙奎那韋、茚地那韋、利托那韋、奈非那韋、安潑那韋）敏感性研究中，從37例患者中分離到41株病毒，這些病人分別用沙奎那韋和/或核苷類似物RT抑制劑治療20~147周。其中，22株對沙奎那韋耐葯。這些病人中27%（6/22例）對其他抑制劑無交叉耐葯，8%（4/22例）顯示廣泛交叉耐葯。沙奎那韋治療會出現獨特、持續的病毒突變型。 經治療和未經治療的HIV-1感染者，在沙奎那韋與ddc和/或AZT聯合治療後，用生物學標記（CD4細胞計數和血漿RNA）來評估其臨床的轉歸。
在NV14256研究中，先用AZT治療病人（CD4細胞在50與300/立方毫米間），然後用沙奎那韋聯合ddc治療，與單用ddc比較，聯合治療延長了第一次AIDS患者出現合並症狀或死亡的時間。
聯合治療可以使AIDS合並症或垂危狀態的危險性減少53%，死亡率減少72%。這與治療18個月後AIDS合並症或死亡率由29.4%降至16.0%是相符的；同樣，單純死亡率由8.6%降至4.1%。在3個治療組中，平均療程為11~13個月，平均隨訪時間是17個月。
該研究中，所有治療組CD4細胞基線計數平均為156~176/立方毫米。16周後（DAVG16），沙奎那韋聯合ddc治療組CD4細胞增加26/立方毫米，血漿病毒載量減少0.6log10RNA拷貝/毫升。16周時，CD4細胞平均值增加47/立方毫米。12周時，血漿病毒載量平均值降低0.7log10RNA拷貝/毫升。
SV14604是隨機、多中心、雙盲、Ⅲ期、平行研究，比較AZT+ddc、沙奎那韋+AZT和沙奎那韋+AZT+ddc三者對於未經治療或最少治療的HIV感染者的療效。第四組是AZT單純用葯，該組被中止，病人轉至沙奎那韋+AZT+ddc組，組成「延遲的」三聯治療組。總共3485例患者納入治療，並有隨訪資料（ITT人群）。三組間CD4細胞和HIV RNA基線平均值分別為199~204/立方毫米和5.0~5.1log10拷貝/毫升。平均治療時間約14個月，對AIDS合並症和死亡者隨訪的平均隨訪時間約為17個月。
沙奎那韋+AZT+ddc治療組，出現第一次AIDS合並症或死亡的例數是76，比AZT+ddc治療組142例明顯減少（P=0.0001）。比較一開始就用沙奎那韋+AZT+ddc三聯治療與延遲的三聯治療，顯示前者發生AIDS合並症或死亡共76例，後者116例（P=0.001），有明顯差別。
三聯治療組患者CD4細胞計數較基線水平升高為71/立方毫米，比AZT+ddc二聯治療組升高（40/立方毫米）為明顯。相應的，前者血漿基線HIV RNA下降（-1.5log10拷貝/毫升）比後者（-1.1log10拷貝/毫升）更明顯。48周後，兩個治療組CD4細胞和HIV RNA變化的差異有統計學意義（P=0.0001）。
沙奎那韋單葯治療僅顯示出有限、短暫的抗病毒活性。因此，沙奎那韋必須與其他抗逆轉錄病毒葯合用。
3. 印度索坦（舒尼替尼）的效果如何
病情分析：
索坦的副作用有胃腸道不適，例如腹瀉、惡心、口腔炎、消化不良。
指導意見：
你說的情況應該是索坦的副作用造成的，你可以口服維生素B1B12看有沒有好轉！
您好，索坦的副作用是很大，您可以用一些中葯抗腫瘤的葯物，無毒副作用，還可以有效控制腫瘤的復發和轉移，並且可以提高患者的免疫力，增強患者的體質。
肝癌食療的話最好是配合其他治療一起進行，對肝癌患者會比較有用，食療同時也可以配合服用人參皂苷Rh2(護命素，含量16.2%)，可以縮小腫瘤，控制轉移的，當然也能提高患者的一個整體的生活質量，延長生命，可以試著用一下。還可以食用苦菜汁：（原料）：苦菜、白糖各適量。（做法）：苦菜洗凈搗汁加白糖後即成。每周3次。（功效）：適用於出現口乾厭食症狀的肝癌患者 ，具有良好的清熱作用。
病情分析：
「索坦」屬於新型口服抗腫瘤多靶點葯物，2007年經國家食品葯品監督管理局（SFDA）批准在中國上市。
指導意見：
蘋果酸舒尼替尼結構式
蘋果酸舒尼替尼（sunitinib malate）是由美國輝瑞公司開發的一種口服小分子多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑。分別於2006年1月和2007年1月由美國FDA和歐洲EMEA批准上市，商品名為Sutent，為口服硬明膠膠囊制劑，用於治療胃腸道間質腫瘤（GIST）和晚期腎細胞瘤。
蘋果酸舒尼替尼（索坦/SUTENT）膠囊使用說明書核准日期：2007-10-30
【葯品名稱】
通用名：蘋果酸舒尼替尼膠囊
商品名：索坦/SUTENT
英文名：Sunitinib Malate Capsules
【性狀】
膠囊劑，內容物為黃色至橙色的顆粒。
【適應證】
1.甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸道間質瘤（GIST）。
2.不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）。
【規格】（1）12.5mg; （2）25mg; （3）50mg
【用法用量】
治療胃腸間質瘤和晚期腎細胞癌的推薦劑量是50mg，每日一次，口服；服葯4周，停葯2周（4/2給葯方案）。與食物同服或不同服均可。
【劑量調整】
建議根據葯物在個體中的安全性和耐受性情況，以12.5mg為梯度單位增加或減少劑量。
CYP3A4強抑制劑（如酮康唑）可增加本品的血漿濃度。如必須合並使用時，應考慮降低本品的劑量，最小可至37.5mg，每日一次。
CYP3A4誘導劑（如利福平）可降低本品的血漿濃度。如必須合並使用時，應考慮增加本品的劑量，最大可至87.5mg，每日一次。
【索坦在腎癌晚期的臨床應用】
索坦通常用在腎癌（Renal Cell Carcinoma）晚期病人，尤其是病人身體較弱或癌細胞大范圍擴散等情況造成的無法進行手術者。索坦可配合適當的適形性放療以達到更佳效果，在用量方面應當根據病患的具體情況，而不是一味的參照說明書一日4粒1次服用，服用4周停止2周，例如某些病人身體無法承受1次4粒帶來的副作用，導致中途停葯，失去了治療機會。可一次2粒分早晚服用，或一次3粒一日1次，但不間斷使用，無需4周停2周，但根據臨床實驗來看，一日2粒通常無法達到治療效果。這些都需要醫生對病患的身體情況進行具體的檢查從而制定服用計劃，例如血象的檢查是應當經常進行的，無論是服葯前還是用葯期間。用葯期間應當注意其他葯物的補充來抵抗副作用，例如一些增白葯，補血葯等。另外索坦對於黃種人的效果及適用率低於白種人。
【不良反應】
最常見：疲乏、食慾減退、惡心、腹瀉
常見：疲勞、乏力；腹瀉、腹痛、便秘、味覺改變、厭食、惡心、嘔吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血壓；皮疹、手足綜合症、皮膚變色、出血。
潛在嚴重不良反應：左心室功能障礙、QT間期延長、出血、高血壓和腎上腺功能。靜脈血栓事件；可逆性後腦白質腦病綜合症（RPLS）[高血壓、頭痛、靈敏性下降、精神功能改變、視力喪失]。
代謝/營養：厭食、無力
胃腸道：腹瀉、便秘、惡心、嘔吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良
心血管：高血壓
皮膚：皮疹、手足綜合症、皮膚變色
神經系統：味覺改變
實驗室檢查異常：AST/ALT、脂肪酶、鹼性磷酸酶、澱粉酶、總膽紅素、間接膽紅素、肌酐升高；低血鉀、高血鈉、左室射血分數下降
【注意事項】
若出現充血性心力衰竭的臨床表現，建議停葯。
無充血性心力衰竭臨床證據但射血分數
病情分析：
您好，根據你的描述，考慮您現在的合並症有可能是由於葯物的副作用引起，還有可能是由於肝臟是合成血小板，各種凝血因子的場所引起，所以很難說是哪一個引起
指導意見：
各種食物進入胃腸道後都要在肝臟解毒，肝臟的作用是很大的，所以這可能是引起食慾不好的原因，建議您還是到醫院看下就診醫生，查下血像什麼的，祝您早好！
為索坦引起的胃腸道損失，建議給予保護胃粘膜治療如：清淡飲食，避免刺激性食物及葯物，避免阿司匹林的服用；可給予康復新口服液、鋁碳酸鎂片劑及奧美拉唑等葯物治療；
4 如不良反應嚴重且持續，可考慮將索坦減量至37.5mg。
4. 沙奎那韋有哪家上市公司生產
下回拿為目前上述公司仍沒有人生產了
5. 沙奎那韋，茚地那韋，利托那韋，洛匹那韋葯物首先分別由那個研發公司研發出來。
你絕對是炒股入魔了
6. 沙奎那韋的用法與用量
聯合用葯：可能出現與沙奎那韋相關的毒性反應時，應該停用沙奎那韋。不推薦使用少於（600毫克，每日三次）的沙奎那韋。由於其他抗逆轉錄病毒葯物（如利托那韋）可能增加沙奎那韋的血漿濃度，因此聯合使用時應減少沙奎那韋的用量（見【葯物相互作用】）。
肝/腎功能受損的患者：輕、中度肝/腎功能受損的患者不需調整劑量。對嚴重肝/腎功能受損的患者應慎用（見警告）。 本品臨床試驗的經驗與扎西他濱和/或齊多夫定聯合用葯時，沙奎那韋並不增加或改變這兩葯的毒性。
臨床試驗中，患者對本品出現最多的不良事件為腹瀉、腹部不適、惡心（包括聯合用葯中已知的與齊多夫定和扎西他濱相關毒性反應）。
以下列出了在一類關鍵性研究中出現的不良事件，包括單用本品治療者（327例）。研究者考慮與沙奎那韋間接相關的不良反應發生率（輕、中、重度）為>2%者如下：
皮膚及其附屬物：皮疹（5%）、瘙癢（3%）。
中樞和外周神經系統：頭痛（8%）、周圍神經病（8%）、四肢麻木 。
7. 艾力達雙效片就是那個印度的必力吉嗎拜託各位大神
艾 力達雙效片又叫必力吉，它是印度印度必奧康制葯廠生產，主要成份是西地那非和達泊西汀，一方面，也是目前唯一一種有一粒雙效的產品，不僅僅針對於陽痿患者有治療的效果，同時對於早泄有非常好的效果，因為它所含的達泊西汀是歐盟唯一承認有延時作用的成份。
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8. 沙奎那韋的葯代動力學
健康志願者，單次口服600毫克沙奎那韋，空腹狀態下，吸收程度（用AUC來反映）為24毫微克.小時/毫升（CV33%），但在進食一頓豐富的早餐後（48克蛋白質、60克碳水化合物、57克脂肪；1006kcal熱量）後，最大吸收為161毫微克/毫升（CV35%）。食物將達峰時間由2.4小時延長至3.8小時。相應的，平均血漿濃度可從3.0毫微克/毫升增加至35.5毫微克/毫升。食物的作用可持續2小時。因此，沙奎那韋應在餐後2小時內服用。
8個健康志願者，飽餐早飯後，單次服用沙奎那韋600毫克（3x200毫克），絕對生物利用度平均為4%（范圍是1~9%）。有限的生物利用度可能與吸收不完全和廣泛的首過代謝有關。與食物同服可以增加生物利用度，但胃液pH值的作用並不重要。
餐後多次服用沙奎那韋（25~600毫克，每日三次），同按比例增加24倍葯物劑量相比，其暴露量增大50倍。HIV感染者多次服葯（600毫克，每日三次），其穩態的AUC葯物濃度-時間曲線比單次服葯增加2.5倍（95%CI1.6至3.8）。
HIV感染者，餐後或在進食小吃後服沙奎那韋（600毫克，每日三次），其AUC和Cmax是接受同樣劑量沙奎那韋健康志願者的兩倍（見下）。
患者、健康志願者的平均AUC（%CV）和Cmax
AUC8（劑量間隔）ng.h/ml Cmax ng/ml
健康志願者（n=6） 359.0(46) 90.39(49)
患者（n=113） 757.2(84) 253.3(99)
HIV陽性患者胃腸道吸收並不受腹瀉的影響，用沙奎那韋也不引起腹瀉。
沙奎那韋是MDR1多種葯物轉運的底物（P-糖蛋白，P-gp）。 用人肝微粒體進行的體外研究顯示，90%以上的沙奎那韋是在肝臟由細胞色素P450介導的特異同工酶CYP3A4代謝的。根據體外試驗的結果，沙奎那韋可快速代謝為單體和去羥基化無活性化合物。以14C標記的沙奎那韋600毫克口服（n=8），進行的質量平衡試驗顯示，服葯4天後，8例糞便和尿液中的放射性分別是88%和1%；而4例靜脈注射14C標記的沙奎那韋10.5毫克後，糞便和尿中的放射性分別測得為81%和3%。在物質平衡試驗中，口服給葯後，13%的沙奎那韋以原型存在於血漿中，其餘是代謝產物；靜脈注射後，66%以原型存在於血中，其餘以代謝後成分存在。以上結果提示，沙奎那韋經過廣泛的首過代謝。
機體對靜注沙奎那韋6、36、72毫克後清除率很高，為1.14升/小時/千克（CV12%），略高於肝血流，並為常數。體內存留時間平均為7小時。
9. 蛋白酶抑制劑的未來發展
根據國家衛生部2006年初公布的統計數字顯示，截至2005年底，中國約有65萬人感染艾滋病，且去年一年新發現艾滋病感染者約6萬~8萬人，平均每天新發現約200人。迅速擴大的病患者數量意味著迅速擴大的葯品市場規模。
面對巨大的市場空間，國內抗艾葯物生產企業卻顯得熱情不足。政府對葯物採用的招標制度，讓企業的利潤降到了最低點。為了爭奪訂單而大幅壓價的結果，是企業自主研發能力的降低。
作為一類重要的艾滋病葯物，蛋白酶抑制劑市場可謂是一塊誘人的大蛋糕。然而盡管國外跨國公司在不斷推出更新的蛋白酶抑制劑，並一直在抗艾葯市場上領先，但國內市場卻應者寥寥，品種也寥寥。現階段，經國家食品葯品監督管理局批准生產的蛋白酶抑制劑僅有3個品種（具體信息見附表）。以全國十六大樣本醫院的統計數據為例，在2002~2005年間，蛋白酶抑制劑中僅茚地那韋進入了該統計之中，且均由默沙東公司提供。這主要是由於蛋白酶抑制劑在合成工藝方面存在相當的難度，國外上市的蛋白酶抑制劑如沙奎那韋、茚地那韋、利托那韋等在國內都不同程度地存在化合物及制備工藝等方面的知識產權問題，因此，國內廠家暫時還無法仿製。
雖然國內抗艾葯物市場在逐漸走向成熟，但在蛋白酶抑制劑領域，中國尚屬於起步階段。盡管今後隨著其他蛋白酶抑制劑葯物專利的到期，國內企業會爭相仿製，品種也會增多，但競爭亦將更加激烈。屆時，制葯企業不僅要與進口葯爭市場，還要直面國內企業的競爭。因此，鑒於蛋白酶抑制劑的市場在整個艾滋病葯物市場增長的驅動下在相應擴大這一趨勢，國內抗艾滋病葯生產企業不可對已取得的市場地位盲目樂觀，應密切關注國際市場上的動態，積極應對最新研發動態和產品的挑戰和沖擊。
10. 利托那韋是哪家 上市公司上市公司生產的
利托那韋在上市公司上市生產的產品是屬於醫療行業，你在App上查找醫療行業下面就會有相對應的股票列表。