1. 中國新冠病毒疫苗上市了
是的，12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求。
後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。
(1)國葯集團的新冠疫苗的股票代碼擴展閱讀：
疫苗的嚴重不良反應發生率約百萬分之二
國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新說，為了保護高風險人群，今年6月份，按照依法依規批準的《新冠病毒疫苗緊急使用方案》，我們採取小范圍起步、穩妥審慎、知情同意自願的原則，在充分的不良反應監測和應急救治准備的前提下，對高風險人群開展了新冠疫苗的緊急接種。
到11月底，累計接種超過了150萬劑次，其中約6萬人前往境外高風險地區工作，沒有出現嚴重感染的病例報告，疫苗的安全性得到了充分證明，有效性也得到了一定的驗證。
我國於12月15日正式啟動了我國重點人群的接種工作。半個月來，全國重點人群累計接種已經超過了300萬劑次。在接種工作中，我們建立了完善的接種點設置規范、接種人員嚴格的培訓、受種人員的篩查、不良反應的監測、應急救治以及嚴重不良反應的專家會診等一系列制度，來確保接種工作安全順利。
這次的300萬，加上之前的150萬，充分證明了我們的疫苗安全性良好。
2. 國葯集團董事長表明新冠疫苗將於12月上市，你會接種嗎
我可能會去接種。
關於我會不會接種新冠病毒疫苗這個問題。其實還得區分情況討論一下了。我應該是不會去接種的然後我們，不知道鑫冠病毒的疫情。是在去年冬天爆發的，上這種病毒。就是在冬天的時候比較容易爆發，因為他總是會伴隨著流感或者肺炎。之類的，然後等到天熱了之後，尤其是炎熱的夏季，病毒往往會由於高溫而無法生存
這種時候就有可能會有人去小明明我只要洗手多帶好口罩，然後少去人口密集的地方就可以了，為什麼說非得去花幾千塊錢接種一個疫苗呢。但是實際上病毒是無處不在的。我認為真的是考那樣的硬性防控措施。其實仍然是有一定的感染風險。
在最後呢，我還是想說我們不管接種不接種，這個疫苗都一定是要在各個角度各方面都去做好防控措施，才能最大限度的保護我們每個公民的生命健康安全後要，感謝那些科學家們和為了研究疫苗做出一切貢獻的所有人。沒有他們的辛苦付出。堅守崗位，深耕鑽研就不會有今天疫苗的誕生。
3. 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票
見習記者 文景
6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。
首次展開跨國試驗
旗下疫苗進入臨床三期
6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。
據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。
受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。
疫苗股迎來布局良機？
除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。
分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。
天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。
三期臨床或半年左右出結果
國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。
臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。
根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。
此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。
在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。
兩款新冠疫苗同時發布新進展
除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。
重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。
近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。
全球加快疫苗研發
我國明顯領先
據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。
科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。
4. 國產新冠疫苗是哪個公司的
國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗是由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。
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疫苗接種須知
①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；
②孕婦、哺乳期婦女、葯物不可控的高血壓、糖尿病並發症等人員不適合接種；
③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天。
④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天後，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。
5. 新冠疫苗哪個公司生產
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID－19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
(5)國葯集團的新冠疫苗的股票代碼擴展閱讀
中國生物新冠滅活疫苗具有技術安全性、防護有效性、人群普適性、儲運便捷性和產能可及性等特點，安全性非常好，有效性數據超過了臨床研究預設的目標，冷鏈儲運條件符合全球大多數國家的國情，產能充足，能夠滿足大范圍的接種使用。
同時，有別於過去的滅活疫苗生產技術，中國生物採用先進的細胞培養技術、純化工藝技術及質量控制方法，生產效率高，質量控制指標完全達到國際先進水平。
6. 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，滿足上市標准嗎
是的，目前，國葯集團中國生物北京公司已正式向國家葯監局提交附條件上市申請。
據國葯集團中國生物北京生物製品研究所官網消息，經審評數據顯示，中國生物新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：
國葯集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%；
數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中對於保護效力50%的標准要求。
(6)國葯集團的新冠疫苗的股票代碼擴展閱讀：
國葯新冠疫苗進入提請上市階段，獲批就在前方不遠處
對此，陶黎納表示，鑒於新冠疫情的特殊性，特事特辦，整體速度會區別於之前普通的審批，速度應該會非常快。
國葯集團董事長劉敬楨此前表示，已經有數十個國家向國葯集團提出購買新冠疫苗的需求。一旦上市審核通過，中國疫苗將在國際市場上正式亮相。為保障疫苗的供應，中國生物已做好大規模量產准備工作。
7. 同樣生產新冠疫苗，中國生物和華蘭生物的股票為什麼差那麼多
股票的漲跌雖然很公司經營有關系，但是跟外部環境也有很大的關系，不能只看一樣的。
8. 國產新冠疫苗是哪個公司研發的
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
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新冠疫苗的相關情況：
1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%。
2、隨著國內多個省份密集報道零星的散發病例和聚集性疫情，中國中高風險地區數量增加，多地加快推進重點人群新冠疫苗緊急接種工作，北京、浙江、山西等多地相繼表示，春節前完成重點人群接種新冠疫苗工作。
9. 中國哪幾家公司生產新冠疫苗
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID－19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
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中國疫苗為「中國製造」增光添彩。面對來勢洶洶的疫情，國葯集團中國生物發揮人才與平台優勢，與病毒拼速度，全力打好疫情防控科技戰。
慎重選擇滅活疫苗作為主攻方向，同時布局北京、武漢兩家研究所「背對背」研發，確保疫苗安全可靠，為疫苗研發加上「雙保險」。
一方面，滅活疫苗應對病毒變異能力較強。滅活疫苗是將全病毒進行滅活，製成疫苗，其中抗原成分更加完整，保護性更全面，對來自全球不同地區的毒株均有廣譜保護作用。
另一方面，滅活疫苗具有數十年上市實踐基礎，安全有效性得到驗證，長期的安全性和有效性有保證。
10. 5款上市的新冠疫苗有什麼不同之處
新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。中國已經符合條件的新冠疫苗上市的達到4個了，其中有三個是滅活疫苗，還有一個是腺病毒載體疫苗，到2021年3月20日，全國累計集中7495.6萬個，到3月27日，已經超過了1億個人接種了新冠病毒疫苗，並且這個接種人數還在不停的增長中。還有1款重組蛋白疫苗獲批了附條件上市。
國葯集團北京生物疫苗在接種第1天後，10天可以產生抗體，要等2~4周後才能接種第2針。注射後，過14天可以產生抗體，能免疫比較持久。陳薇院士團隊研發的腺病毒載體疫苗，是為一個採用單針免疫的新冠疫苗，接種疫苗28天後，保護效率為65.28%。其他的疫苗都需要注射2到3針。