❶ 新冠疫苗第一龍頭股是
新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。
中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。
在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。
康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。
長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。
華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。
❷ 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，美國則自賣自誇，快上市就是好疫苗嗎
早期，美國食品和葯物管理局（FDA）依次公布某國輝瑞和莫德納2款新冠疫苗的實效性均超90%，這兩個重大消息一傳來，猛然引起國際級的歡樂。此外，外部也在好奇心，在全世界疫苗研發比賽中遙遙領先的中國疫苗實效性也是是多少呢？不久，這一求真務實的數據公布了。12月30日，國葯控股中國生物深圳公司發布一個喜訊，該司產品研發的新冠病毒活疫苗三期臨床實驗分析數據數據顯示這款接種疫苗後安全系數優良，打疫苗兩針後，試驗者均造成高滴度抗原，中和抗體陽轉率為99.52%，對COVID-19的維護法律效力為79.34%，遠超世界衛生組織規范。
而輝瑞三個月的臨床試驗結果也遠遠不夠。你知道，一般來說，疫苗的三階段驗證需要2到5年，即使是嚴重的傳染病，也至少需要兩個流行季節。所以，它要麼是一種快速啟動的疫苗，要麼是一種好疫苗。他還強調，中國疫苗正在腳踏實地地向前發展，不會落後於國外疫苗。
❸ 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，滿足上市標准嗎
是的，目前，國葯集團中國生物北京公司已正式向國家葯監局提交附條件上市申請。
據國葯集團中國生物北京生物製品研究所官網消息，經審評數據顯示，中國生物新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：
國葯集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%；
數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中對於保護效力50%的標准要求。
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國葯新冠疫苗進入提請上市階段，獲批就在前方不遠處
對此，陶黎納表示，鑒於新冠疫情的特殊性，特事特辦，整體速度會區別於之前普通的審批，速度應該會非常快。
國葯集團董事長劉敬楨此前表示，已經有數十個國家向國葯集團提出購買新冠疫苗的需求。一旦上市審核通過，中國疫苗將在國際市場上正式亮相。為保障疫苗的供應，中國生物已做好大規模量產准備工作。
❹ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票
見習記者 文景
6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。
首次展開跨國試驗
旗下疫苗進入臨床三期
6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。
據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。
受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。
疫苗股迎來布局良機？
除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。
分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。
天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。
三期臨床或半年左右出結果
國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。
臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。
根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。
此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。
在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。
兩款新冠疫苗同時發布新進展
除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。
重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。
近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。
全球加快疫苗研發
我國明顯領先
據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。
科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。
❺ 中國生物新冠疫苗很可能年底上市，價格會根據什麼來定呢
新冠疫苗的價格很有可能會根據新冠疫苗本身的成本來進行定價。
國葯集團黨委書記、董事長劉敬楨在接受采訪的時候，也是大體談到過新冠疫苗的價格問題，按照目前的情況來看，如果是打一針疫苗，那麼價格有可能是在500元之內，假如說是打兩針疫苗，那價格最多不會超過1000人。目前如果是使用這種疫苗來進行防疫，打一針的免疫率大概是97%以上，如果能夠打兩針，那免疫力將會達到100%。當然了，鄭忠偉在節目當中也是鄭重的說過，未來疫苗上市之後，價格絕對會比劉總所說的這個價格低，所以關於價格的問題，我想大家是完全可以放心的，普通家庭完全能夠接受的。
❻ 國產新冠滅活疫苗預計12月底上市了
是的，中國醫葯集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束後，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市。
預計北京生物製品研究所的滅活疫苗年產量能達1.2億劑，武漢生物製品研究所的滅活疫苗年產量能達1億劑。另外，基因工程亞單位疫苗預計今年10月份能進入臨床研究，一旦研發成功後就能快速大規模量產。
據悉，4月12日，國葯集團旗下的武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗進入一、二期臨床研究，6月16日公布了臨床試驗階段性揭盲結果，結果顯示疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應，不同程序、不同劑量接種後，接種者均產生高滴度抗體。
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滅活疫苗的上市價格：
「滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。」中國醫葯集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示。
打一針疫苗，保護率大概是97%，抗體產生是緩慢的，像曲線一樣在緩慢增長，一般情況下大概半個月可以達到能抵抗新冠病毒的水平；如果打兩針疫苗，保護率能達到100%。
❼ 中國生物新冠疫苗很可能年底上市
是的。
據環球時報報道，參展的兩款新冠滅活疫苗目前均已進入最後的Ⅲ期臨床試驗階段，正在阿聯酋、巴林、秘魯、摩洛哥、阿根廷等國家和地區緊鑼密鼓地展開。入組接種5萬人、樣本人群現已覆蓋115個國家，各方面進展均全球領先。
國葯集團中國生物營銷中心副總經理羅林雲介紹，如果試驗順利，疫苗將於今年年底正式上市。
(7)國葯集團新冠生物股票行情擴展閱讀：
現在我們國內的新冠疫苗已經正式的研發成功，而且也是進行了相應的測試，免疫率達到了97%。
與此同時，中國生物於北京和武漢兩個生物製品研究所分別建設高等級生物安全生產設施，兩個疫苗生產車間年產能合計可達3億劑。
另據光明日報此前8月18日的報道，國葯集團黨委書記、董事長劉敬楨介紹，「滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。」
「我打了兩針新冠肺炎疫苗，沒啥不良反應。」劉敬楨表示，疫情發生後，國葯集團集中精力在全病毒滅活疫苗和基因工程亞單位疫苗兩條路線上進行重點突破。
❽ 國葯集團股票代碼是多少
國葯集團股票代碼是600511 。
國葯集團葯業股份有限公司(以下簡稱「公司」或「本公司」)系經中華人民共和國國家經濟貿易委員會《關於同意設立國葯集團葯業股份有限公司的批復》(國經貿企改945 號)批准。
由中國醫葯集團總公司、廣州南方醫療器材公司、國葯集團上海醫療器械有限公司、天津啟宇醫療器械有限責任公司、北京仁康醫療器材經營部共同發起,經中華人民共和國工商行政管理總局注冊登記,於1999 年12 月21 日設立的股份有限公司。
國葯股份：
國葯集團葯業股份有限公司由中國醫葯集團總公司發起設立，經國家經貿委批准，於1999年12月21日正式成立，國葯股份秉承其前身中國醫葯公司半個多世紀的光榮傳統，肩負著人民大眾防病治病、康復保健、災情疫情急救及中央儲備等神聖使命，為保障公眾的生命和健康不懈努力。
❾ 國產新冠滅活疫苗預計12月底上市，價格多少
國產新冠滅活疫苗預計12月底上市，兩針價格在1000塊錢以內。
日前，國葯集團中國生物北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備了使用條件。中國醫葯集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示，國際臨床三期試驗結束後，滅活疫苗就可以進入審批環節，預計今年12月底能夠上市。
劉敬楨稱，「滅活疫苗上市後，價格不會很高，預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話，價格應在1000塊錢以內。」「我國14億人不是人人都有必要打，比如居住在人口密集城市的學生、上班族等是有必要的，而居住在人口稀少的農村地區的人們就可以不用打。
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新冠滅活疫苗生產車間建成的意義：
新冠滅活疫苗生產車間的建成，填補了國內硬體基礎設施的空白。與此同時，中國生物配合相關部門編制出首個疫苗生物安全生產設施標准和生物安全體系文件，填補了我國人用疫苗高等級生物安全車間硬體標准和管理體系的空白。
車間的建成使用，對於當前疫苗大規模生產，以及在今後可能面對突發重大傳染病疫情時，為確保疫苗研發效率和生產能力提供了安全可靠的硬體保障。
下一步，國葯集團中國生物將按照習近平總書記的要求，嚴格生產設施生物安全管理，嚴格疫苗研產全程質量管控，全力以赴保障新冠病毒滅活疫苗的安全性、有效性、可及性，為我國和全球疫情防控作出國葯貢獻。
❿ 同樣生產新冠疫苗，中國生物和華蘭生物的股票為什麼差那麼多
股票的漲跌雖然很公司經營有關系，但是跟外部環境也有很大的關系，不能只看一樣的。