『壹』 新冠疫苗第一龍頭股是
新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。
中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。
在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。
(1)新冠疫苗注入國葯股份股票擴展閱讀
康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。
長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。
華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。
『貳』 我國新冠疫苗2020年12月底就能上市了，我能給孩子申請注射嗎
全球疫情肆虐，在8月17日全球又新增確診超過21萬例，可見全球抗疫已經進入常態化。在這樣的情況下，新冠疫苗的研發推進和上市就顯得尤為迫切，全球很多國家都在致力於疫苗的研發和上市工作。從新聞報道的消息來看，在今年年底我國的滅活疫苗很可能會上市，那麼這些首批上市的疫苗對於普通人來說意味著什麼呢？是否可以申請給自己的孩子注射呢？我認為這還需要一定的時間，需要分批，分步驟來推進全民免疫工作。所以，家長們還是不要操之過急，目前最重要的還是做好自我防護工作，盡量減少遠距離旅行和減少聚集性活動，國內目前只有零星的病例出現，整體環境還是非常安全的，不用過於擔憂。疫苗的注射國家會有一套完整的計劃，我們服從安排即可，如果定價過高，或許還有很多人是不願意接受注射的，所以我們還是安心地等待吧！
『叄』 國葯集團董事長表明新冠疫苗將於12月上市，你會接種嗎
我可能會去接種。
關於我會不會接種新冠病毒疫苗這個問題。其實還得區分情況討論一下了。我應該是不會去接種的然後我們，不知道鑫冠病毒的疫情。是在去年冬天爆發的，上這種病毒。就是在冬天的時候比較容易爆發，因為他總是會伴隨著流感或者肺炎。之類的，然後等到天熱了之後，尤其是炎熱的夏季，病毒往往會由於高溫而無法生存
這種時候就有可能會有人去小明明我只要洗手多帶好口罩，然後少去人口密集的地方就可以了，為什麼說非得去花幾千塊錢接種一個疫苗呢。但是實際上病毒是無處不在的。我認為真的是考那樣的硬性防控措施。其實仍然是有一定的感染風險。
在最後呢，我還是想說我們不管接種不接種，這個疫苗都一定是要在各個角度各方面都去做好防控措施，才能最大限度的保護我們每個公民的生命健康安全後要，感謝那些科學家們和為了研究疫苗做出一切貢獻的所有人。沒有他們的辛苦付出。堅守崗位，深耕鑽研就不會有今天疫苗的誕生。
『肆』 中國新冠病毒疫苗上市了
是的，12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求。
後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。
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疫苗的嚴重不良反應發生率約百萬分之二
國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新說，為了保護高風險人群，今年6月份，按照依法依規批準的《新冠病毒疫苗緊急使用方案》，我們採取小范圍起步、穩妥審慎、知情同意自願的原則，在充分的不良反應監測和應急救治准備的前提下，對高風險人群開展了新冠疫苗的緊急接種。
到11月底，累計接種超過了150萬劑次，其中約6萬人前往境外高風險地區工作，沒有出現嚴重感染的病例報告，疫苗的安全性得到了充分證明，有效性也得到了一定的驗證。
我國於12月15日正式啟動了我國重點人群的接種工作。半個月來，全國重點人群累計接種已經超過了300萬劑次。在接種工作中，我們建立了完善的接種點設置規范、接種人員嚴格的培訓、受種人員的篩查、不良反應的監測、應急救治以及嚴重不良反應的專家會診等一系列制度，來確保接種工作安全順利。
這次的300萬，加上之前的150萬，充分證明了我們的疫苗安全性良好。
『伍』 新冠疫苗對哪些相關上市企業有利好
國產新冠疫苗終於要來了，冬天來了，國外疫情變得更加嚴重，國內也有幾例，有了疫苗了，對民眾都是件好事情，相關概念股上周就已經拉升了一波，周末在微財訊上看到了對醫葯股板塊的分析，也對相關上市公司做了分析，內容寫的很詳細，感興趣的自己去看看相關的分析文章。
『陸』 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，滿足上市標准嗎
是的，目前，國葯集團中國生物北京公司已正式向國家葯監局提交附條件上市申請。
據國葯集團中國生物北京生物製品研究所官網消息，經審評數據顯示，中國生物新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：
國葯集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%；
數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中對於保護效力50%的標准要求。
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國葯新冠疫苗進入提請上市階段，獲批就在前方不遠處
對此，陶黎納表示，鑒於新冠疫情的特殊性，特事特辦，整體速度會區別於之前普通的審批，速度應該會非常快。
國葯集團董事長劉敬楨此前表示，已經有數十個國家向國葯集團提出購買新冠疫苗的需求。一旦上市審核通過，中國疫苗將在國際市場上正式亮相。為保障疫苗的供應，中國生物已做好大規模量產准備工作。
『柒』 新冠疫苗開始大范圍試點，哪些公司會受益
我國5支新冠疫苗沖刺中，正做好大規模生產准備，潛在受益股有這些（名單）5支國產新冠病毒疫苗進行了Ⅲ期臨床試驗，正做好新冠病毒疫苗大規模生產准備。
國產新冠病毒疫苗沖刺中
昨日晚間新華社報道：我國目前已有5支新冠病毒疫苗在進行Ⅲ期臨床試驗，數量位於全球前列。國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉接受新華社記者專訪時說，「疫苗研發已經進入沖刺階段，我們處於全球第一方陣，但不為第一而搶跑。」
據了解，疫情發生以來，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班和有關方面以戰時狀態推進疫苗各方面工作，科研人員爭分奪秒、奮力攻關。目前5條技術路線共15支疫苗進入臨床試驗。
已經進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗包括國葯集團中國生物的2支滅活疫苗、北京科興中維公司的1支滅活疫苗、軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯合研發的重組蛋白疫苗。
為何說進入Ⅲ期臨床試驗的5支疫苗是處於沖刺階段呢？這里為大家簡單介紹，臨床試驗一般分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：
Ⅰ期臨床是初步的臨床葯理學及人體安全性評價試驗，為新葯人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗；
Ⅱ期臨床試驗為治療作用初步評價階段，評價葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性；
Ⅲ期臨床試驗為治療作用確證階段，進一步驗證葯物對目標適應症患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為葯物注冊申請的審查提供充分的依據；
Ⅳ期臨床試驗是指新葯在獲准上市後的進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應，上市後的研究被稱為「IV期臨床試驗」。
可以發現，通過Ⅲ期臨床試驗的疫苗已經達到葯物上市的標准，可以獲准上市銷售，也可以認為進入Ⅲ期的疫苗離正式面世並不遙遠，且5隻疫苗同時進行Ⅲ期臨床試驗，成功率上也有保障。部分參研單位曾經表示，新冠肺炎疫苗預計會在2020年底或2021年年初上市。
我國新冠疫苗正做好大規模生產准備
昨日報道中，國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，「我們正做好大規模生產准備。」新冠疫苗研發進入最後沖刺階段，與之息息相關的上下游產業鏈的問題也不容忽視，疫苗的生產、保存、儲運、接種也被國內正式提上日程。
國外的DHL等企業也已宣布啟動新冠疫苗國際配送業務，將DHL承運的首批疫苗配送至以色列。DHL還專門組建了包括超過9000名專業人員的專家團隊，通過其全球網路，為包括制葯商、醫療器械商、臨床試驗和研究機構、批發商、分銷商以及醫院和醫療保健提供商在內的全價值鏈利益相關者提供服務。
『捌』 國葯新冠疫苗保護效力79.34%，美國則自賣自誇，快上市就是好疫苗嗎
早期，美國食品和葯物管理局（FDA）依次公布某國輝瑞和莫德納2款新冠疫苗的實效性均超90%，這兩個重大消息一傳來，猛然引起國際級的歡樂。此外，外部也在好奇心，在全世界疫苗研發比賽中遙遙領先的中國疫苗實效性也是是多少呢？不久，這一求真務實的數據公布了。12月30日，國葯控股中國生物深圳公司發布一個喜訊，該司產品研發的新冠病毒活疫苗三期臨床實驗分析數據數據顯示這款接種疫苗後安全系數優良，打疫苗兩針後，試驗者均造成高滴度抗原，中和抗體陽轉率為99.52%，對COVID-19的維護法律效力為79.34%，遠超世界衛生組織規范。
而輝瑞三個月的臨床試驗結果也遠遠不夠。你知道，一般來說，疫苗的三階段驗證需要2到5年，即使是嚴重的傳染病，也至少需要兩個流行季節。所以，它要麼是一種快速啟動的疫苗，要麼是一種好疫苗。他還強調，中國疫苗正在腳踏實地地向前發展，不會落後於國外疫苗。
『玖』 中國新冠疫苗上市，注射後是否會有副作用
12月30日，我國國葯集團北京生物製品研究所發布消息稱，國葯集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，其保護效力為79.34%，目前，該公司已正式向國家葯監局提交附條件上市申請。
而中國新冠疫苗的上市，可以說定了許多人的心，不再為回鄉過年而擔心自己會被感染。
但同時而來的是，注射之後是否會具有副作用呢？
而疫苗的關鍵就是沒有毒性的抗體注射到我們的體內，進行病毒的專業吞噬以及包裹等。
中國的付出巨大。對於這次疫情，我國可謂是花費了許多的心血。
最先出現疫情的是我們的國家， 同時最先控制住疫情也是我們的國家，在疫情剛剛出現的時候，由於我們的管控得體，我們的疫情得到很好的防控。
而且對於疫苗的研究，在疫情出來之後，我們的國家就開始了疫苗的研究，而經過不斷的努力與實驗之下，最終我們的疫苗也橫空出世，讓許多人都見識到了中國的力量。
同時，我們在管控自己國家的疫情時也對其它需要幫助的國家給予我們力所能及的幫助。