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安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司股票

發布時間: 2022-04-24 14:12:03

❶ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日,全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下,今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢,持續走強,午盤開盤沒多久就封漲停,報收49.52元,成交額超34億元。自6月17日以來,國葯股份(43.69,-1.84%)6天內曾收獲3個漲停板,累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間,國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地,以視頻會議方式同步舉行,阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉,中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議,標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究,是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗,開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響,今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢,午盤以漲停報收。6月17日以來,國葯股份曾收獲3個漲停板,期間累計上漲48%。值得注意的是,該股自底部啟動以來,已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機?

除了國葯股份,A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多,2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有:華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物(143.70,-6.08%)、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等,這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為,疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示,在新冠疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇並存,針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點,當前時點是行業新技術儲備的機會,有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升,對疫苗的認知度有望大幅提升,從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升;此外,新冠肺炎疫苗開發受到重視,研發如火如荼,相關公司加大研發力度和技術引進,有利於推動行業技術平台建設,推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗,因此主要目的有兩個,一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效,並進行一些對照性試驗,以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案,相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗,一般需要幾百上千人,最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效,是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制,不具備Ⅲ期臨床試驗條件,國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時,積極推進Ⅲ期臨床的海外合作,與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示,4月12日,中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日,中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示:疫苗接種後安全性好,無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後,中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前,國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明,受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平,保護率100%;近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種,也都顯示疫苗安全有效,不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時,國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日,北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施,投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外,23日午間,智飛生物公告,公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告,由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)(簡稱「新冠疫苗」)獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件,同意本品進行臨床試驗,該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求,盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的,為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目(項目編號:2020YFC0842300),技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日,科興控股生物技術有限公司(科興)旗下北京科興中維生物技術有限公司(科興中維)研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?(新冠疫苗)Ⅰ/Ⅱ期臨床研究(0,14程序)盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案,爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據,截至6月18日,全球有13個疫苗在臨床階段,128個疫苗在臨床前研究階段,路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中,我國多條路徑同時展開研發,進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段,從進入臨床數量來講,我國明顯領先。綜合來看,在未進行到3期臨床前,沒有十足的把握判斷哪一種疫苗,哪一路徑的疫苗會研製成功,從目前已有的數據看,滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性,滅活疫苗是成熟的技術路徑,後續推進到III期,到最後獲批的前景良好,成功概率大;康希諾生物(170.500,-6.83%)表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究,也存在研發成功的一定幾率;核酸疫苗以Moderna為代表,其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現,潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報,我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗,佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成,預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前,其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。

❷ 康龍化成和智飛龍科馬哪個好

這是兩個不同的種類,無法區分。
康龍化成,屬於典型的牛股,也是機構抱團股,發行價是7.66元,現在股價超100元,原始股東持股成本要遠低於7.66元發行價。安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司(以下簡稱「智飛龍科馬」)是一家集生物製品研發、生產和銷售為一體的高新技術企業,是重慶智飛生物製品股份有限公司的全資子公司。

❸ 12345可以投訴新冠疫苗嗎我三針的第二針疫苗,疫苗服務站的工作人員給我打錯了,打的兩針的第二針疫

摘要 不同類型新冠疫苗的接種針數不同。目前國內獲批使用的疫苗有3類,其中腺病毒載體疫苗需接種一針,滅活疫苗需接種兩針,重組亞單位疫苗需接種三針。

❹ 智飛生物怎麼這么缺人

1、應該是為了擴大規模,重慶智飛生物製品股份有限公司2002年投入生物製品行業,注冊資金16億元,2021年上半年實現營業收入132億元,現有資產239億元,智飛員工4500餘人。2010年9月在深交所掛牌上市(股票代碼:300122),為第一家在創業板上市的民營疫苗企業,旗下五家全資子公司及兩家參股公司,其中北京智飛綠竹生物制葯有限公司(簡稱「北京智飛綠竹」)及安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司(簡稱「安徽智飛龍科馬」)為高新技術企業。
2、目前已發展成為一家集疫苗、生物製品研發、生產、銷售、推廣、配送及進出口為一體的生物高科技企業,主營的人用疫苗為國家七大戰略性新興產業,發展前景廣闊。現有產品包括重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)(智克威得_)、重組結核桿菌融合蛋白(EC,宜卡_)、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗(盟威克_)、A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗(盟納康_)、b型流感嗜血桿菌結合疫苗(喜菲貝_)、注射用母牛分枝桿菌(微卡_)等自主產品,同時,公司統一銷售默沙東授權的四價人乳頭瘤病毒疫苗(釀酒酵母)、九價人乳頭瘤病毒疫苗(釀酒酵母)、口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗(Vero細胞)、23價肺炎球菌多糖疫苗、甲型肝炎滅活疫苗(人二倍體細胞)等所有在中國大陸上市的進口疫苗。公司通過「技術+市場」的雙輪驅動模式,形成了研發、市場相互促進、互相轉化的良好循環機制,加速了疫苗產品從研發到實現市場價值轉換的進程,逐步形成了獨具特色、領先市場的核心競爭力。
拓展資料
智飛生物的優勢總結起來就是產品優勢
1、再來,讓我們詳細來看一下智飛生物的產品研發情況。智飛生物最近三年疫苗產品銷售量分別占據我國二類疫苗市場10.99%、11.13%和10.78%的份額,市場佔有率穩居國內民營疫苗企業排名第一。作為我國綜合實力最強的民營生物疫苗生產商,智飛生物致力於扛起疫苗行業振興的大旗。目前,公司在研產品包括重組新型冠狀病毒疫苗(CHO疫苗),目前正處於臨床試驗II期階段,相信在智飛生物強大研發能力的支持下,會盡快取得生產進展!
2、除此之外,智飛生物在研產品還涵蓋國內乃至全球前十大眾多疫苗品種。包括已完成臨床現場和生產現場核查的世界領先的國家一類新葯重組結核桿菌融合蛋白(EC)和母牛分枝桿菌疫苗(結核感染人群用),年內有望獲批上市。處於臨床三期實驗階段的23價肺炎球菌多糖疫苗、凍幹人用狂犬病疫苗(MRC-5細胞)、四價流感病毒裂解疫苗、流感病毒裂解疫苗。以及2019年獲得臨床試驗審批的腸道病毒71型滅活疫苗、吸附無細胞百白破(組份)聯合疫苗、重組諾如病毒疫苗、15價肺炎球菌結合疫苗、福氏宋內氏痢疾雙價結合疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗等。

❺ 300122股吧

智飛生物 300122 這個股。滾動市盈率66.32倍(6/29)。
這是生物醫葯板塊第一大權重股。經過老劉的計算,生物醫葯(930726)板塊目前的滾動市盈率大約在78倍。
1. 主營業務:疫苗、生物製品的研發、生產和銷售。
2. 營業收入100%來自生物製品。按產品分,87%代理產品-二類疫苗,16%自主產品-二類疫苗。
3. 看一下規模:2019年度公司實現營業收入10,587,318,311.60元,比去年同期增長102.50%;實現歸屬於母公司所有者的凈利潤2,366,438,733.29元,比去年同期增長63.05%;實現歸屬於母公司所有者扣除非經常性損益的凈利潤2,388,305,638.15元,比去年同期增長63.70%。
4. 重慶智飛生物製品股份有限公司2002年投入生物製品行業,注冊資金16億元,現有員工近3000人,資產136億元,2019年實現營業收入105.9億元。2010年9月在深交所掛牌上市(股票代碼:300122),成為第一家在創業板上市的民營疫苗企業,旗下六家全資子公司及一家參股子公司,其中北京智飛綠竹生物制葯有限公司(簡稱「北京智飛綠竹」)及安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司(簡稱「安徽智飛龍科馬」)為高新技術企業。智飛生物系一家集疫苗、生物製品研發、生產、銷售、推廣、配送及進出口為一體的生物高科技企業,主營的人用疫苗為國家七大戰略性新興產業,發展前景廣闊。現在售產品包括重組結核桿菌融合蛋白(EC)(宜卡_)、b型流感嗜血桿菌結合疫苗(喜菲貝_)、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗(盟威克_)、注射用母牛分枝桿菌(微卡_)、A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗(盟納康_)等自主產品,同時,公司統一銷售默沙東授權的四價人乳頭瘤病毒疫苗(釀酒酵母)、九價人乳頭瘤病毒疫苗(釀酒酵母)、口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗(Vero細胞)、23價肺炎球菌多糖疫苗、甲型肝炎滅活疫苗(人二倍體細胞)等所有進口疫苗。
5. 公司通過「技術+市場」的雙輪驅動模式,形成了研發、市場相互促進、互相轉化的良好循環機制,加速了疫苗產品從研發到實現市場價值轉換的進程,逐步形成了獨具特色、領先市場的核心競爭力。

❻ 你對名字中含有「智飛」的股票了解多少推薦購買嗎

序言:隨著2020年新冠肺炎的到來,全國人民都在積極防禦,相應的工作人員也在做出對新冠肺炎病毒的研究。在當時我們都想,究竟何時才能研究出真正能夠抵抗新冠肺炎病毒的疫苗。但是由於我國的醫療技術在全球上比較先進,很快的便對新冠肺炎病毒做出了相應的疫苗。我相信現在有很多人已經打過了疫苗。在打疫苗的過程當中,我們了解到一有三針的疫苗或者是兩針的疫苗。而我們通常所打的三針的疫苗就是指的是安徽智飛龍科馬生物的疫苗,這是關於重組新冠病毒疫苗。

推薦購買

所以對於想要購買智飛股的股民來說,是比較推薦購買的,因為他能夠給你帶來非常可觀的利潤。就是由於新冠肺炎的襲擊,所以近兩年內我國的醫療事業有關的股票要比白酒或者是保險類的股票走勢要好。所以對於那些想要購買股票的人來說是非常推薦的,但是我們在購買股票的時候,一定要保持一種理智的態度,理性消費,理性購買。

❼ 北京科興和北京生物哪個好

北京科興和北京生物哪個的疫苗好一點?

北京生物和科興生物兩款疫苗的效果都一樣,其中北京生物疫苗是首家獲批的國產新冠病毒滅活疫苗,該疫苗第一針接種10天後可以產生抗體。兩針注射後,再過14天,可產生高滴度抗體,形成有效保護;北京科興疫苗具有非常明顯的保護作用,已經證實對各個國家的變異株是有保護作用的。

目前國內批準的幾種新冠疫苗均為滅活疫苗,尚無證據表明哪個公司生產的最好,因此大家不要刻意去挑選,只要是國家已經正式批准上市的疫苗大家都可以放心接種。目前國內批準的新冠疫苗品牌有:

品牌一:國葯北京生物新冠滅活疫苗

(1)公司簡介

北京生物製品研究所創立於1919年,其前身是北洋政府中央防疫處,是我國歷史上第一個國家衛生防疫和血清疫苗研究與生產的專門機構。2011年10月,北京生物製品研究所完成改制,正式更名為北京生物製品研究所有限責任公司。

(2)保護效率

國葯集團中國生物新冠疫苗通過世衛組織緊急使用認證,成為列入世衛組織緊急使用清單的第六款疫苗,其有效率高於70%,並且安全性良好。

品牌二:北京科興中維新冠疫苗

(1)公司簡介

北京科興中維生物技術有限公司於2009年5月7日,公司經營范圍包括研究、開發生物疫苗技術;診斷試劑盒技術,提供技術服務等。2021年2月6日,國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准北京科興中維生物技術有限公司(「科興中維」)研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。

(2)保護效率

5月13日,從印度尼西亞傳來中國科興疫苗捷報,針對當地2.5萬名高風險感染醫務人員,實現了預防感染有效率94%、感染死亡預防率100%的效果。

品牌三:武漢生物新冠疫苗

(1)公司簡介

武漢生物製品研究所有限責任公司於1990年3月8日在武漢市江夏區市場監督管理局登記成立。2021年2月28日,由武漢生物製品研究所有限責任公司和中科院病毒所共同研發的新型冠狀病毒滅活疫苗正式上市,年產量可達1億劑次。

(2)保護效率

國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好,兩針免疫程序接種後,疫苗接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.06%,疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保護效力為72.51%。

品牌四:安徽智飛龍科馬新冠疫苗

(1)公司簡介

安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司是一家集生物製品研發、生產和銷售為一體的高新技術企業,是重慶智飛生物製品股份有限公司(股票代碼:300122)的全資子公司。

(2)保護效率

根據數據顯示,ZF2001接種2劑次疫苗後,76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度(GMT)達到102.5,超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。

品牌五:康希諾新冠疫苗

(1)公司簡介

康希諾生物股份公司2009年1月13日成立於中國天津,致力於為中國及全球公共衛生研發、生產和商業化創新疫苗。

(2)保護效率

Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示,單針接種疫苗28天後,疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%;在單針接種疫苗14天後,疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為,單針接種疫苗28天後為90.07%;單針接種疫苗14天後為95.47%。

❽ 安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司電話是多少

安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司聯系方式:公司電話0551-65315667,公司郵箱[email protected],該公司在愛企查共有5條聯系方式,其中有電話號碼1條。

公司介紹:
安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司是2001-01-05在安徽省合肥市蜀山區成立的責任有限公司,注冊地址位於合肥市高新區浮山路100號。

安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司法定代表人李萬軍,注冊資本76,500萬(元),目前處於開業狀態。

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❾ 中國新冠疫苗是誰發明的

目前,我國附條件批准上市的新冠疫苗有三種,分別為滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組新冠病毒疫苗(CHO細胞),它們生產工藝不一樣,所以接種的針次有所區別,但保護效果都達到了監管部門要求。

滅活疫苗:接種2劑,2劑之間的接種間隔建議≥3周,第2劑在8周內盡早完成。由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司(北京所)、武漢生物製品研究所有限責任公司(武漢所)和北京科興中維生物技術有限公司(科興中維)生產。

腺病毒載體疫苗:接種1劑。由康希諾生物股份公司(康希諾)生產。

重組亞單位疫苗:接種3劑。相鄰2劑之間的接種間隔建議≥4周,第2劑盡量在接種第1劑次後8周內完成,第3劑盡量在接種第1劑次後6個月內完成。由安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司(智飛龍科馬)生產。