❶ 第三代疫苗列印機正在研發，真有實用價值嗎
馬斯克是美國個人英雄主義和的典型代表，總有一個拯救全人類的夢想。很多人早前覺得他就是個滿嘴天方夜譚的瘋子，但SpaceX最後真的以極低成本成功發射了，說不定他就真的能做到。
有時間真的挺想窺探一下馬斯克的生活的，感覺他就是個科學怪人，無論是他SpaceX火星計劃，還是Neutralink腦機介面技術，感覺就像科幻片里演的那樣、每天穿梭在神秘奇怪的異形實驗室。
❷ 大眾否認與特斯拉合作傳聞：只是聊天沒有交易或合作
9月8日，針對大眾與特斯拉結盟的傳言，大眾集團CEO赫伯特·迪斯(HebertDiess)進行了辟謠。
迪斯表示，在拜訪特斯拉CEO埃隆·馬斯剋期間，雙方只是就ID.3進行了交流，並沒有達成任何交易或合作。
馬斯克於9月1日抵達德國，開啟商業訪問，包括參觀德國衛生事業疫苗研發企業CureVac，會見三名德國部長和數名政客。路透社援引知情人士消息稱，馬斯克表揚CureVac是最具創新性的公司之一，有意向合作建設RNA微型工廠。
馬斯克還訪問了德國大眾，大眾CEO迪斯親自接待，期間馬斯克試駕了大眾ID.3。當會談結束，馬斯克返回美國後，大眾集團發言人便第一時間確認了這次見面，而迪斯本人更是在社交媒體上點贊馬斯克，稱後者在德國建設超級工廠是在推動德國汽車產業轉型。
無疑，迪斯的發聲，直接戳破了兩者的結盟的謠言。
本文來源於汽車之家車家號作者，不代表汽車之家的觀點立場。
❸ Nice車圈日報|長安汽車扭虧為盈，東風集團營收增長4.4%
【扭虧為盈長安汽車凈利潤同比增長216.17%】
8月30日，長安汽車發布2020年半年度報告，報告顯示，上半年，長安汽車營收327.82億元，同比增長9.73%；歸屬上市公司凈利潤26.02億元，同比增長216.17%；歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤-26.17億元，同比增長10.13%。
隨著疫情的緩解和控制，長安汽車二季度的表現顯然好於一季度。數據顯示，長安汽車二季度的營業收入為212.18億元，環比一季度增加83.48%；歸屬上市公司凈利潤為19.13億元，環比一季度增加212.36%。
此前8月7日，三菱表示益子修因為健康原因提請離職，但將繼續擔任公司特別顧問，協助公司首席執行官加藤隆雄履行聯盟職責。當時三菱並未進一步披露益子修的健康情況，僅表示益子修希望專注於治療。
益子修在三菱供職約16年。2005年，益子修被任命為三菱汽車首席執行官，制定並實施了三菱汽車振興計劃，盡一切努力振興公司。在任職期間，益子修以現實的管理為目標，以選擇和集中為方向，領導了先進的環保汽車的開發，其中包括世界首款量產的電動汽車i-MiEV以及世界首款全輪驅動插電式混合動力SUV歐藍德PHEV。此外，在東盟地區，益子修成功在當地實現了本地化生產，並擴大了銷售。憑借良好的性格和廣泛的人脈，益子修與合作夥伴、聯盟以及三菱集團的管理層均建立了牢固的關系。
（註：以上配圖均來自網路，權利歸原作者所有，一並感謝！）
本文來源於汽車之家車家號作者，不代表汽車之家的觀點立場。
❹ 各國新冠疫苗研製進度是怎樣的
隨著新冠肺炎疫情席捲全球，對於新冠疫苗的呼聲也愈發強烈。目前，多個國家和機構都已經加入了這場疫苗研發「競賽」中。2月29日，世界衛生組織發布31個針對新冠病毒的候選疫苗（其中包含三個mRNA疫苗）。目前，這些疫苗研發項目進展不一。
1、美國
美國國立衛生研究院16日在官網發文稱，在位於西雅圖的凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所內，新冠疫苗展開臨床試驗。45名志願者將接受間隔約28天的兩次手臂肌肉注射。他們將被分為3組，接受注射劑量分別為每次25微克、100微克和250微克，以便評估不同劑量的安全性以及其誘導人體免疫反應的能力。
NIAID所長安東尼·福奇表示，志願者在完成疫苗注射的幾周之後，可以通過檢測獲取安全數據，他們將接受為期一年的觀察。即使疫苗的初期安全試驗進展順利，也需要一年至一年半的時間才能投入大規模應用。
2、中國
2020年3月16日20時18分，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研製的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗，但還需大量的臨床試驗才能投入使用，最快也還要6個月的時間。
3、德國
2020年3月15日報道，總部位於德國蒂賓根的生物制葯公司CureVac表示，利用其基於信使核糖核酸（mRNA）技術的疫苗開發平台，有望在幾個月內開發出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間，美德兩國政府高度重視該公司快速開發和生產疫苗的能力，競相資助並圍繞未來可能的疫苗供應暗中較勁。
(4)德國curevac公司股票擴展閱讀：
中國5條研發技術路線穩步推進
據《福布斯》雜志在線版近日消息稱，目前美國在研發新冠病毒疫苗的機構，除了Moderna公司，還有強生公司以及Inovio公司。
其中，強生公司正在重新採用一種曾在其埃博拉和寨卡疫苗上獲得成功的新技術，等待疫苗上市時間為8—12個月；而Inovio剛從流行病防治創新聯盟獲得了900萬美元的撥款用於開發新冠病毒疫苗，預計在7個月之內進行疫苗人體試驗。
值得注意的是，新冠疫情爆發之後，中國科學家快速確定了新冠病毒的全基因組序列，並於1月11日與世界衛生組織分享這一信息，幫助了全球科研機構研發葯物。
在3月6日召開的新聞發布會上，中國國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，中國現在沿著5條技術路線推進疫苗攻關工作，包括滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗。綜合起來講，目前5條技術路線都在穩步推進。
❺ 德國反對美國放棄新冠疫苗專利保護提議，德國反對的原因是什麼
我們都知道德國歷來是一個注重保護專利的國家，正是因為重視保護專利的觀念，德國製造才得以聞名於世界。
前段時間，德國反對美國放棄新冠疫苗專利保護提議，那麼德國反對的原因是什麼？下面讓我們一起來看看吧！
德國反對美國放棄新冠疫苗專利保護提議德國政府發言人在一封電子郵件中表示，美國的計劃將給疫苗生產帶來“嚴重麻煩”。德國總理安格拉默克爾反對美國放棄新冠肺炎疫苗專利保護的提議，業內人士認為，如果背後沒有利潤激勵，制葯商未來可能不會積極生產疫苗。
隨著美國疫苗接種的增加和最近幾周疫情的緩解，特別是當新冠肺炎的死亡和感染人數都急劇增加時，白宮受到了進步民主黨人和公共衛生倡導者的壓力，要求它立即採取立場。
好了，以上就是本期所要分享的內容了。
❻ 新冠狀疫苗是哪年開始的
新型冠狀病毒疫苗 語音 編輯 討論27 上傳視頻
本詞條由「科普中國」科學網路詞條編寫與應用工作項目 審核 。
新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。
2020年1月24日，中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種 [1] 。3月16日20時18分，重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗 [2] 。4月13日，中國新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗 [3] ；同日，一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言，承諾在世界衛生組織協調下，共同努力加快新冠疫苗的研發。6月19日，中國首個新冠mRNA疫苗獲批啟動臨床試驗 [4] 。10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，正式加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」 [10] 。
截至2021年2月25日，中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗 [72] 。截至3月27日24時，全國累計報告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次 [76] 。4月，中國疾病預防控制中心專家表示：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，「過敏體質」、備孕者均可以接種 [78] 。4月12日報道，中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗 [79] 。5月7日，中國國葯新冠疫苗獲世衛組織緊急使用認證 [83] 。6月1日，新華社快訊，中國科興新冠疫苗獲世衛組織緊急使用授權 [96] ；世衛組織宣布將中國科興新冠疫苗列入「緊急使用清單」。 [98]
2021年6月15日，據國家衛健委發布的數據顯示，我國新冠疫苗接種突破9億劑次，覆蓋超過6億人，疫苗接種劑次和覆蓋人群數量，都居於全球首位。 [115]
截至2021年11月24日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗245661.7萬劑次。 [345]
我是疫苗，求認識
最新新聞
全國新冠病毒疫苗接種情況2021-11-25 15:02
截至2021年11月24日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗245661.7萬劑次。...詳情
葯品名稱新型冠狀病毒疫苗外文名2019-nCoV vaccine拼 音xīn xíng guān zhuàng bìng dú yì miáo [13] 注 音ㄒㄧㄣ ㄒㄧㄥˊㄍㄨㄢˋㄓㄨㄤˋㄅㄧㄥˋㄉㄨˊㄧˋㄇㄧㄠˊ類 型預防接種的疫苗
目錄
1 研發流程
2 研發情況
▪ 全球
▪ 國內
▪ 國外
3 研發進度
▪ 分離毒種
▪ 臨床試驗
4 疫苗類型
5 疫苗應用
▪ 國內
▪ 國外
6 疫苗接種
▪ 接種須知
▪ 接種禁忌
▪ 接種年齡
▪ 接種情況
▪ 自願接種
▪ 接種現狀
▪ 全球戰略
▪ 相關數據
7 疫苗出口
8 社會影響
▪ 合作倡議
▪ 疫苗宣言
9 疫苗費用
10 答疑解惑
11 涉疫謠言
12 涉疫騙局
13 科學研究
14 索賠事件
研發流程編輯 語音
疫苗研發的大體流程和周期，包括兩個階段：
第一個階段是疫苗前期研發過程，包括獲得免疫原（獲得活病毒、分離相關亞單位、通過基因重組技術獲得重組蛋白或者合成相關的DNA(RNA)）、免疫反應測試、動物保護測試、免疫原生產工藝（放大）優化、臨床前毒理研究等環節。
第二個階段是疫苗研發及注冊過程，包括臨床前研究、申報臨床、開展臨床試驗，最後才能實現疫苗上市。 [14-15]
研發情況編輯 語音
全球
截至2020年6月27日，全球已有超過200個候選疫苗，其中15個正在進行人體臨床試驗。 [16]
2020年7月20日，全球當前有大約250種候選新冠病毒疫苗在研發中，其中至少有17種疫苗正處於臨床試驗階段 [5] 。
截至2021年6月，獲批上市或緊急使用的新冠疫苗總量已達16款，疫苗最大產能超150億劑。 [115]
國內
中國首株新型冠狀病毒毒株
中國首株新型冠狀病毒毒株(2張)
2020年
1月24日，中國疾控中心已成功分離中國首株新型冠狀病毒毒株。國家病原微生物資源庫發布了這一株病毒（新型冠狀病毒武漢株01）毒種信息和電鏡照片，也公布了新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等重要權威信息。這些都為疫苗的開發奠定了基礎。 [17]
1月26日，中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所所長許文波表示，該中心開始啟動新型冠狀病毒的疫苗研發，已經成功分離病毒，正在篩選種子毒株。 [18]
1月28日，從同濟大學附屬東方醫院獲悉，同濟大學附屬東方醫院轉化醫學平台與斯微（上海）生物科技有限公司合作，依託「上海張江國家自主創新示範區幹細胞戰略庫與幹細胞技術臨床轉化平台」課題子任務——mRNA合成平台成果，快速推動新型冠狀病毒mRNA疫苗研發。該項目已緊急完成立項備案。 [19]
2月15日，根據黨中央決策部署，在中央應對疫情工作領導小組和國務院聯防聯控機制領導下，科研攻關組著手布局疫苗研發任務。科研攻關組下設的疫苗研發專班成立。 [20]
2月26日報道，福建省科技廳立項支持廈門大學「新型冠狀病毒候選疫苗及質量控制方法研究」項目，從減毒載體疫苗、基因工程重組疫苗兩條技術路線開展新冠肺炎疫苗攻關。 [21]
3月17日，中國工程院院士王軍志在國務院聯防聯控機制新聞發布會上說，中國正按照5種技術路線開展新冠疫苗的緊急研製。 [22]
3月18日，國家衛健委高級別專家組組長、中國工程院院士鍾南山在參加廣州市疫情防控發布會時表示，中國新冠肺炎疫苗已通過動物實驗，將用於人體臨床實驗。 [23]
3月21日，根據中國臨床試驗注冊中心上的公開信息，該試驗的主辦單位為軍事科學院醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司。
4月9日，軍事科學院軍事醫學研究院腺病毒載體疫苗開始招募二期臨床試驗志願者，是全球首個啟動二期臨床試驗的新冠病毒疫苗。
4月12日，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所和中國科學院武漢病毒研究所聯合申請的新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗。
4月13日，北京科興中維生物技術有限公司研製的滅活疫苗獲批。 [24]
4月14日，國務院聯防聯控機制科研攻關組稱，中國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家葯品監督管理局一二期合並的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國葯集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構開發而成。 [25]
5月26日，國際權威醫學期刊《柳葉刀》發表論文，介紹了中國團隊開發的一種新冠病毒候選疫苗一期臨床試驗的積極結果。接種3種不同劑量候選疫苗的志願者都產生了針對新冠病毒的中和抗體和T細胞免疫應答，同時顯示了很好的耐受性；接種後28天內，大多數人體內中和抗體增加了4倍以上。 [26]
6月5日，高福等人研發的新冠病毒全人源單克隆抗體進入臨床試驗 [27] 。
6月16日，中國醫葯集團武漢生物製品研究所研製的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務院聯防聯控機制疫苗專班、科技部生物技術發展中心有關專家出席。揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好；無一例嚴重不良反應；不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體；28天程序接種兩劑後；中和抗體陽轉率達100%。 [28]
6月19日，由軍事科學院軍事醫學研究院與地方企業共同研發的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已正式通過國家葯品監督管理局臨床試驗批准。這是中國國內首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。同日，國家葯品監督管理局批准了中科院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發的新冠重組蛋白疫苗進入臨床試驗，這是繼腺病毒載體疫苗和滅活疫苗兩種類型的疫苗進入臨床試驗之後，又一種新的技術路線研製的新冠疫苗進入臨床試驗階段 [27] 。
6月28日，高福等學者在國際頂級學術期刊《細胞》（Cell）在線發表了一項研究，題為「-19,MERSandSARS」，提供了一種針對COVID-19、MERS和SARS的β冠狀病毒疫苗的通用設計 [27] 。
6月29日，康希諾生物股份公司公告披露，重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）獲得軍隊特需葯品批件。 [29]
7月20日，中國研究團隊在英國醫學期刊《柳葉刀》發表論文說，他們對一種新冠病毒疫苗開展了2期臨床試驗，結果顯示這種疫苗是安全的，並能誘導人體產生免疫應答 [5] 。
7月22日，國家衛生健康委科技發展中心主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在節目中表示，我國已正式啟動新冠疫苗的緊急使用。 [30] 緊急使用的目的是在醫務人員、防疫人員、邊檢人員以及保障城市基本運行人員等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整個城市的運行就會有穩定的保障 [20] 。
8月5日，據國葯集團中國生物最新消息，其所屬北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產許可證。 [6]
8月16日，據國家知識產權局消息，由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗（Ad5-nCoV）專利申請，已被授予專利權，這是中國首個新冠疫苗專利。 [7]
8月19日，據國家知識產權局介紹，經核，該疫苗專利申請發明名稱為「一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」，該專利申請號為202010193587.8，申請人為中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院和康希諾生物股份公司，發明人為陳薇等，申請日為2020年3月18日，經提交優先審查請求後，國家知識產權局於2020年8月11日發出專利授權通知書，待申請人依法辦理專利權登記手續後，該局將公告授權該專利。 [8]
8月20日、8月21日，國葯集團中國生物分別與秘魯、摩洛哥以及阿根廷簽訂有關新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗的合作協議並舉行啟動儀式。這標志著中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗全面提速。更多的樣本量及不同地區的臨床試驗數據將大大提升新冠滅活疫苗上市進程。 [30]
9月25日，國務院新聞辦吹風會上。科技部社會發展科技司司長吳遠彬透露，目前我國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。 [31]
9月25日，國務院新聞辦舉行吹風會。科技部社會發展科技司司長吳遠彬在會上透露，中國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展以一、二期的臨床實驗。 [32]
10月20日，科技部社會發展科技司副司長田保國在舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，中國4個進入Ⅲ期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗。 [11]
12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市 [33] 。
2021年
1月30日，科技部相關負責人在首屆中國血液學科發展大會上表示，中國已經有16個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段，其中7個新冠病毒疫苗進入Ⅲ期臨床試驗階段，1個疫苗已經附條件上市。 [34]
2月17日，中國科興疫苗的巴西合作夥伴稱，由中國科興生物技術公司研發的新冠病毒疫苗對最初在英國和南非發現的變異新冠病毒有效。 [70]
2月24日，康希諾生物發布公告，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家葯監局受理 [71] 。
3月19日，由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞），日前經國家衛生健康委提出建議，國家葯監局組織論證同意緊急使用 [74] 。
5月20日，中國疾控中心研究員、科研攻關組疫苗研發專班專家組成員邵一鳴表示，我們現有的疫苗是可以應對印度變異株的，可以產生一定的保護作用 [89] 。
6月3日，科興控股生物技術有限公司董事長尹衛東談到新冠疫苗未成年人接種時表示：有數百人臨床研究表明，兒童組（3歲-17歲）接種疫苗之後，和18歲的成人組是一樣的安全。同時，抗體水平也和成年人是一樣的。現在國家已經批准科興新冠疫苗緊急使用的年齡范圍擴大到3歲以上。同時，對於老年人接種，他表示：目前在智利、巴西取得的這些數據，其實主要構成是老年人的，已經充分地表明老年人接種疫苗之後，不但安全性非常可靠，而且保護效果也是非常好的 [102] 。
2021年6月，由中國醫學科學院醫學生物學研究所自主研發的科維福新型冠狀病毒滅活疫苗首批上市供應國內緊急使用，至此我國獲批上市或緊急使用的新冠疫苗已達7款，同時還有8款疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨床試驗，1款mRNA疫苗在國外獲倫理批准。 [115]
2021年11月1日消息，濟南市全面啟動3-11歲人群新冠病毒疫苗接種工作，預計於2021年年底前完成3-11歲人群兩針疫苗接種，接種者同監護人可向所在單位、學校請假兩天。 [285]
2021年11月12日—14日，全球首款可吸入式新冠疫苗在「2021第五屆海南國際健康產業博覽會」上亮相。 [309]
2021年11月，中科院微生物所與上海君實生物聯合開發的治療性抗體新葯js016與另一中和抗體聯合使用已獲得全球15個國家緊急使用授權。 [328]
截至2021年11月，我國已有26個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段，4個疫苗獲得我國葯監局批准附條件上市，3個疫苗於近期在我國獲批緊急使用，14個疫苗在境外獲批開展III期臨床試驗，進展總體順利。全球有8款新冠疫苗被世衛組織批准緊急使用授權，我國已有兩款滅活疫苗納入世衛組織緊急使用清單，多款疫苗正在向世衛組織滾動提交相關材料，取得積極進展。 [332]
2021年11月17日消息，新冠疫苗加強針「混打」計劃已提上日程。國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在接受采訪時透露，現階段我國採用已接種過的原疫苗進行加強免疫，下一步將推出不同技術路線的加強免疫組合。 [346]
國外
澳大利亞
2020年1月22日報道，澳大利亞昆士蘭大學正利用一種專利技術以期快速生產針對新型冠狀病毒的疫苗。該科研項目領頭人之一——昆士蘭大學的基思·查佩爾對新華社記者說，學校的研究團隊已獲得新型冠狀病毒的基因序列，正處於研製相關疫苗的初期階段。這種由昆士蘭大學研究團隊研發的名為「分子鉗」的專利技術能夠增加病毒蛋白的穩定性，研究團隊嘗試利用該技術開發針對中東呼吸綜合征冠狀病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。 [35]
美國
2020年2月19日，賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（SanofiPasteur）宣布，將與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作,利用先進的基因重組技術平台加速開發新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗。 [36]
2020年3月2日，美國加州大學河濱分校發表的一份聲明表示，研究團隊在新冠病毒中找到了葯物靶點蛋白，並破解了該蛋白質的3D結構，這將有助於研發治療新冠肺炎的葯物。這一研究團隊由加州大學河濱分校、芝加哥大學、美國能源部阿爾貢國家實驗室和西北大學的研究人員組成。 [37]
2020年4月7日，美國一公司宣布，美國食品葯品監督管理局（FDA）已經接受該公司為新冠病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新葯臨床試驗（IND）申請。 [38]
2020年5月5日，美國輝瑞已開始在美國測試一種實驗性疫苗以對抗新冠病毒。 [39]
俄羅斯
2020年2月26日，俄羅斯副總理戈利科娃對媒體說，俄科研人員已獲得新型冠狀病毒毒株，並研製出了5種針對病毒的原型疫苗。俄「矢量」病毒學與生物技術國家科學中心已研製出5種針對新冠病毒的原型疫苗，但仍處於疫苗研製的初始階段。 [40]
2020年3月20日，俄羅斯聯邦生物醫學署發布公告說，該署專家正加緊研發抗新冠病毒疫苗，已開發出3種原型疫苗。 [41]
2020年8月1日，俄羅斯衛生部長穆拉什科表示，新冠疫苗將免費接種。穆拉什科說："我們計劃，預算將完全承擔新冠疫苗接種的費用。接種的方案是按規劃進行接種。"穆拉什科還表示，俄羅斯10月將大規模接種新冠疫苗，醫生教師優先，同時政府將對接種疫苗的人進行監測。 [42]
2020年8月11日，據俄羅斯衛星通訊社報道，俄羅斯衛生部長表示，第一個注冊的新冠病毒疫苗被命名為「衛星-V」（SPUTNIKV），並指出接種新冠病毒疫苗可使人形成長期免疫力，免疫力可持續兩年，有望於2021年1月1日開始流通。 [43]
2020年「衛星V」新冠疫苗研製成功。俄「加馬利」實驗室在此前研發中東呼吸症疫苗的基礎上，僅在數月內緊急研製出「衛星V」疫苗。與此同時，俄相關實驗室正在進行其他幾款新冠疫苗的研發工作。 [44]
2021年11月13日，據俄新社報道，俄羅斯生產的「阿雷普利韋」新冠治療注射液將於2021年12月初開始銷售。據介紹，這種注射液於11月13日在俄羅斯國內完成葯品登記注冊，在住院治療新冠肺炎的患者身上使用後效果很好，注射液上市後將首先提供給俄羅斯國內新冠患者。 [339]
以色列
以色列研究人員
以色列研究人員(3張)
2020年2月27日，以色列科技部宣布，該國研究人員正在加快開發一種口服的新型冠狀病毒疫苗，有望在90天內開始臨床試驗。以色列科技部長奧菲爾·阿庫尼斯說，正在研發這種疫苗的機構是米蓋爾-加利利研究所，科技部將加快與這種疫苗相關的所有審批流程，以促進疫苗早日上市。 [45]
2020年6月，以色列生物研究所宣布完成新冠疫苗的動物實驗。11月1日，以色列兩家醫院為兩名志願者接種了由以色列生物研究所研發的一款名為「BriLife」的新冠疫苗。 [46]
韓國
2020年3月4日，韓國化學研究院表示，由該院牽頭的新型病毒融合研究團隊已經發現能夠對抗新型冠狀病毒的中和抗體，這將有助於推進研發新冠病毒疫苗的進程。 [37]
德國
2020年3月15日報道，總部位於德國蒂賓根的生物制葯公司CureVac表示，利用其基於信使核糖核酸（mRNA）技術的疫苗開發平台，有望在幾個月內開發出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間，美德兩國政府高度重視該公司快速開發和生產疫苗的能力，競相資助並圍繞未來可能的疫苗供應暗中較勁。 [47]
英國
2020年3月17日，英國劍橋大學說，該校一個團隊正藉助人工智慧、合成生物學等技術加速開發新冠病毒疫苗。據領銜這個團隊的喬納森·希尼教授介紹，最快可能在6月將這種疫苗用於臨床試驗。此前，英國牛津大學和帝國理工學院的研究團隊也都表示正抓緊開發疫苗。 [48]
南非
2020年6月23日，南非金山大學在線上新聞發布會上宣布，南非將開始開展非洲大陸首個新冠疫苗臨床試驗。試驗採用的疫苗由英國牛津大學詹納研究所研製，當前正在英國進行臨床試驗。 [49]
芬蘭
2021年3月8日，據芬蘭赫爾辛基大學發布的消息，芬蘭研究人員研發出一款鼻噴式新冠疫苗，計劃幾個月內開展臨床試驗。 [73]
印度
2021年9月，印度批准了一種新的新冠疫苗——ZyCoV-D，該疫苗使用環狀DNA鏈，能激發免疫系統對抗新冠病毒。ZyCoV-D作為全球首個用於人類的DNA疫苗獲得批准，預示著針對各種疾病的DNA疫苗的到來。 [201]
非洲
2021年9月30日，世衛組織非洲區域辦事處在剛果（布）首都布拉柴維爾召開在線記者會。截至9月底，僅有15個非洲國家完成了為10%的國民完成新冠疫苗接種的目標，而在年底前為40%的非洲人口全面接種疫苗的目標恐難以實現。 [233]
研發進度編輯 語音
分離毒種
2020年1月24日，國家病原微生物資源庫發布了由中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所成功分離的中國第一株病毒毒種信息及其電鏡照片、新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等國內首次發布的重要權威信息，並提供共享服務。 [1]
臨床試驗
中國
2020年3月16日20時18分，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研製的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。 [2]
一期試驗
Ⅰ期試驗需要的志願者並不多，僅限武漢地區常住居民，武昌、洪山、東湖風景區戶籍居民優先，年齡18-60周歲。志願者會被分為低劑量組、中劑量組和高劑量組三組，每組36人。經過篩選和體檢後，符合要求的志願者可以接種疫苗。此後的14天，為集中隔離觀察期。 [50]
2020年3月31日，首批接種重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）的志願者已滿14天醫學觀察期。截至4月2日，在武漢進行的新冠疫苗一期臨床試驗的108位受試者均已完成接種，其中18位志願者結束隔離。每一位解除隔離時都要拍CT，身體狀況均良好。 [51]
I期臨床研究募集少數受試者進行，主要評估疫苗的安全性以及能否產生免疫應答。 [52]
二期試驗
2020年4月9日，新冠疫苗II期臨床研究啟動志願者招募。Ⅱ期臨床研究選擇了低中劑量的疫苗進行試驗，研究分為3組，即中劑量疫苗組（250例）、低劑量疫苗組（125例）和安慰劑對照組（125例）。疫苗和安慰劑對照都由軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯合研製。按照研究方案要求，每位志願者要於接種當天、第14天、第28天和第6個月完成一次研究訪視，共需采血四次。II期臨床研究受試者數量適中，來調整和完善臨床疫苗接種的程序和手續，並獲得不良反應等統計數據。 [52]
2020年4月13日，新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗，此次重組新冠病毒疫苗II期臨床試驗由江蘇省疾控中心牽頭，湖北省疾控中心與中南醫院共同承擔完成，在II期人體臨床試驗中，志願者無需接受14天集中觀察。 [3]
三期試驗
III期臨床研究則主要評估疫苗的有效性，招募較大規模的受試者，來證實疫苗可以實現預期的預防感染或減輕症狀的目的。 [52]
2020年8月20日，國葯集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動（Ⅲ期）。繼6月23日獲得阿聯酋臨床試驗批件以來，再獲秘魯衛生部國立衛生研究院頒發的Ⅲ期臨床試驗批件。 [9]
2020年11月11日，國產新冠疫苗研發傳來好消息：全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床順利推進！國葯集團官微發布消息稱，國葯集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯酋、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進，並已進入最後的沖刺階段，接種志願者超過5萬人，樣本人群覆蓋125個國籍。 [53]
美國
2020年2月24日，美國生物技術企業莫德納公司宣布，已向美國國家過敏症和傳染病研究所運送了該公司生產的首批新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273，用於開展一期臨床試驗。 [54]
2020年3月5日，據美國生物技術公司Moderna官方宣稱，美國食品葯品監督管理局（FDA）已完成對該公司研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗——「mRNA-1273」的審查，批准其進入臨床試驗。 [55]
2020年3月16日，美國國家衛生研究院說，美國研發的一種新冠病毒疫苗當天開始進行第一階段臨床試驗，首位入組志願者已接受試驗性疫苗注射。 [56]