❶ 測水中的總磷總氮有哪些儀器設備
測定總磷設備：分光光度計，電爐
測定總氮設備：氣相分子吸收光譜儀，恆溫水浴，高壓蒸汽消毒器。
❷ 我想買台氣相分子吸收光譜儀，不知道國內有哪家人家，具體價格情況怎麼樣
我們也是剛剛調研過這個東西 這個產品國內好像只有三家生產吧 和你分享下啊：
我調研下來的生產廠家分別是上海安傑、上海北裕、 上海森譜
前面兩家都在我們站（我們站是上海的一個區站，具體名稱不方便說啊）試用過，安傑是aj2100型號，北裕的是GMA3202型號。綜合考慮技術性能以及售後保障，後來我們選擇的是GMA3202。至於後續會怎樣還不好說啊 因為剛買不到2個月 。
個人感覺買儀器還是選擇技術性能好點的、售後服務有保障的，這兩點最關鍵。
❸ 水質檢測中能用光譜儀准確檢測總磷，總氮，高猛酸鹽指數，和氨氮嗎
用氣相分子吸收光譜儀完全可以，但你如果是想要用在養魚海水檢測方面就算了，因為價格~
❹ 有誰用過氣相分子吸收光譜儀哪個牌子比較好
自己喜歡就可以了啊
❺ 氣相分子吸收光譜儀哪家比較好最先進的有什麼型號
（1）見頭。行話：「手鐲表樣，掛件看色」。的手鐲的重要性可見頭。好頭是「種」好的手鐲戴在手上，可以讓女性變得更加年輕有活力，種乾的手鐲戴在手上，沒有水，氣，別人看來老套。因此，我們建議在購買翡翠手鐲的女士在頭部的選擇的主要因素。
（2）看顏色。玉賣有緣人。玉首先要自己喜歡的顏色，綠色，並不是每個人都適合。有些人喜歡紫色的翡翠;有些人喜歡黃色的翡翠;有些人喜歡五種顏色的翡翠。不管是什麼顏色，為年輕女士更加輝煌的色彩和良好的透明手鐲看上去那麼年輕，充滿朝氣，充滿活力的最佳選擇;老年婦女應該選擇顏色稍深一點的手鐲。
（3）看款式。手鏈款式比較流行的有三種：圓鐲（傳統模式），平手鏈（P手鐲）和橢圓鐲（又稱「貴妃鐲」）。屬於傳統機型，適合中年婦女穿著圓手鐲;平板和皇家手鐲手鏈手鐲新的適合職業女性，工作裝，不影響工作。從消費者個人身體和工作方式主要是購買。手腕纖細，選圓和扁鐲鐲比較合適;手腕粗胖，選擇扁型較好;手腕寬，然後選擇比較貴妃鐲很聽話。從市場的情況，目前比較平坦的手鐲深受女性。
（4）看大小。手鐲內徑尺寸的選擇方法，主要是通過人的手骨頭軟硬為主，只要手掌骨手鐲可以。手鐲內徑一般分為三類：小圈口直徑50-54毫米，標准口徑55-57毫米的圓形，58-60毫米的大圈口，60毫米以上的大圈口直徑的直徑。戴手鐲是最美麗的游泳手鐲和手腕，盡可能的更服帖之間稍有一定的距離。
❻ 分析化學在國民經濟和科學研究中起著哪些重要作用
分析化學是化學學科的一個重要分支，是研究物質化學組成的表徵和測量的科學。它所要解決的主要問題是物質中含有哪些組分，這些組分在物質中是如何存在的，以及各個組分的含量是多少，是人們認識物質、了解自然不可缺少的一種科學技術。
不僅在化學學科領域的發展上，分析化學起著重大作用,質量守恆定律、定比定律、倍比定律的發現，原子論、分子論的創立，相對原子質量的測定，元素周期律的建立，以及確立近代化學學科體系等等方面，都與分析化學的卓越貢獻分不開。
分析化學在和化學有關的各類科學領域如礦物學、材料科學、生命科學、醫葯學、環境科學、天文學、考古學及農業科學等等的發展，無不與分析化學緊密相關。幾乎任何科學研究，只要涉及化學現象，都需要分析化學提供各種信息，以解決科學研究中的問題。反過來，各有關科學技術的發展，又給分析化學提出了新的要求，從而促進了分析化學的發展。
❼ 土壤亞硝酸鹽，硝酸鹽，氨鹽的方法，能測海洋沉積物的亞硝酸鹽沒硝酸鹽，氨鹽嗎
一、土壤中硝酸鹽和亞硝酸鹽的測定(氣相分子吸收光譜法測定土壤中的硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮)
1) 本方法適用於土壤中硝酸鹽及亞硝酸鹽的測定。
當取樣量為40g時，本方法測定土壤中亞硝酸鹽氮的檢出限0.15mg/kg，測定下限為 0.5mg/kg，測定上限為60mg/kg。
當取樣量為40g 時，本方法測定土壤中硝酸鹽氮的檢出限0.15mg/kg，測定下限為 0.6mg/kg，測定上限為60mg/kg。
2) 化學原理：
2.1 亞硝酸鹽測定：採用氯化鉀溶液提取土壤中的亞硝酸鹽氮，提取液放置後如能自然分層，取提取液上層清液直接用氣相分子吸收光譜儀測定亞硝酸鹽氮。
2.1.1、氣相分子吸收光譜儀測定亞硝酸鹽氮原理及過程：亞硝酸鹽在酸和乙醇的作用下，生成NO2氣體，分離出NO2氣體，測定氣體含量，從而得出溶液中亞硝酸鹽氮的濃度。
2.2、硝酸鹽氮的測定：採用氯化鉀溶液提取土壤中的硝酸鹽氮，提取液放置後如能自然分層，取提取液上層清液直接用氣相分子吸收光譜儀測定硝酸鹽氮。
2.2.2、氣相分子吸收光譜儀測定硝酸鹽氮原理及過程：硝酸鹽在三氯化鈦的作用下，生成NO氣體，分離出NO氣體，測定氣體含量，從而得出溶液中硝酸鹽氮的濃度。
3) 操作過程：
3.1 土壤樣品的預處理
將採集後的土壤樣品去除雜物，充分混合均勻，混合時應戴橡膠手套。混合後的樣品進行小於5mm 過篩處理。稱取篩過土壤試樣40.0g，放入500ml 聚乙烯瓶中，加入200ml 氯化鉀溶液，在20℃±2℃的溫度條件下，在恆溫水浴震盪器中恆溫震盪提取1h。然後靜置溶液30min，待其自然分層，取上層清液直接分析。
3.2 亞硝酸鹽氮的測定
取3.1中處理好的上清液，如上清液中含有顏色，無需脫色，直接用儀器（氣相分子吸收光譜儀型號GMA3202、上海北裕製造）進行測定。
預先配置好檸檬酸+乙醇溶液（25%+30%）溶液，將儀器上的進樣管分別插入檸檬酸+乙醇溶液及上清液中，點擊軟體上測量按鈕，42秒鍾後直接得出分析結果。
3.2 硝酸鹽氮的測定
取3.1中處理好的上清液，如上清液中含有顏色，無需脫色，直接上儀器（氣相分子吸收光譜儀型號GMA3202、上海北裕製造）進行測定。
將儀器上的進樣管分別插入三氯化鈦溶液中及上清液中，點擊軟體上測量按鈕，42S鍾後直接得出分析結果。
4、結果計算
土壤中亞硝酸鹽含量測定= [ 軟體計算濃度（mg/L） * 提取液體積(L)]/土壤試樣重量(Kg) *100%
同理計算土壤中硝酸鹽氮含量。
❽ 總氮的檢測方法
鹼性過硫酸鉀消解光度法
方法提要
在60℃以上的水溶液中，過硫酸鉀可分解產生硫酸氫鉀和原子態氧，硫酸氫鉀在溶液中離解而產生氫離子，故在氫氧化鈉的鹼性介質中促使分解過程趨於完全。
分解出的原子態氧在120～124℃條件下，可使水樣中含氮化物的氮元素轉化為硝酸鹽。並且在此過程中有機物同時被氧化分解。可用紫外分光光度法於波長220nm和275nm處，分別測出吸光度A220及A275，用以校正220nm有機物吸光度的干擾。
本法可測定水中亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解態氨、及大部分有機含氮化合物中氮的總和。檢測范圍為0.05～4mg/L。
本方法的摩爾吸光系數為1.47×103L·mol-1·cm-1。
測定中干擾物主要是碘離子與溴離子，碘離子相對於總氮含量的2.2倍以上，溴離子相對於總氮量的3.4倍以上有干擾。
某些有機物在本法規定的測定條件下不能完全轉化為硝酸鹽時對測定有影響。
可濾性總氮:指水中可溶性及含可濾性固體(小於0.45μm顆粒物)的含氮量。
總氮:指可溶性及懸浮顆粒中的含氮量。
儀器和裝置
紫外分光光度計10mm石英比色皿。
醫用於提式蒸氣滅菌器或家用壓力鍋壓力為0.11～0.14MPa，鍋內溫度相當於120～124℃。
具玻璃磨口塞比色管25mL。
所用玻璃器皿可以用(1+9)HCl或(1+35)H2SO4浸泡，清洗後再用無氨水沖洗數次。
試劑
所用蒸餾水均為無氨水。
鹽酸。
硫酸。
氫氧化鈉溶液(200g/L)。
氫氧化鈉溶液(20g/L)。
鹼性過硫酸鉀溶液(40g/L)稱取40g過硫酸鉀(K2S2O8)，另稱取15g氫氧化鈉(NaOH)溶於水中，稀釋至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶內，最長可貯存一周。
硝酸鉀標准儲備溶液ρ(TN)=100mg/L將硝酸鉀(KNO3)在105～110℃烘箱中乾燥3h，在乾燥器中冷卻後，稱取0.7218g溶於蒸餾水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線在0～10℃暗處保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存。此溶液可穩定6個月。
硝酸鉀標准溶液ρ(TN)=10.0mg/L用水稀釋硝酸鉀標准儲備溶液配製，用時現配。
校準曲線
於7支具塞比色管加入0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL硝酸鉀標准溶液(10mg/L)，加無氨蒸餾水稀釋至10.00mL。
加入5mL鹼性K2S2O8溶液，塞緊磨口塞用布及繩等方法扎緊瓶塞，以防彈出。將磨口塞比色管置於醫用提式蒸汽滅菌器或家用壓力鍋，加熱，使壓力表指針到0.11～0.14MPa，此時溫度達120～124℃後開始計時。保持此溫度加熱半小時。冷卻、開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷卻至室溫。加1mL(1+9)HCl，用無氨水稀釋至25mL，混勻。用10mm石英比色皿，在紫外分光光度計上，以無氨蒸餾水作參比，於波長220nm與275nm處測量吸光度，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度As和零濃度的校正吸光度Ab從及其差值Ar。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:As220為標准溶液在220nm波長的吸光度;As275為標准溶液在275nm波長的吸光度;Ab220為零濃度(空白)溶液在220nm波長的吸光度;Ab275為零濃度(空白)溶液在275nm波長的吸光度。
按Ar值為曲線的縱坐標，NO3-N含量為橫坐標(μg)，繪制校準曲線。
分析步驟
水樣採集後立即放在冰箱中或低於4℃的條件下保存，但不得超過24h。水樣放置時間較長時，可在1000mL水樣中加入約0.5mLH2SO4，酸化到pH小於2，並盡快測定。
分析時品用200g/LNaOH溶液和(1+35)H2SO4調節pH至5～9。
取10.0mL試樣置於磨口塞比色管中。ρ(TN)>100μg時，可減少取樣量並用無氨水稀釋至10.0mL。
試液不含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行，於波長220nm和275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。
試液含懸浮物時按校準曲線的操作步驟進行後，待試液澄清後取上層清液於波長220nm與275nm處測量吸光度，並用公式(81.21)計算出校正吸光度A。
空白試驗以無氨水代替試樣，採用與試樣分析完全相同的試劑、用量，按校準曲線的操作步驟進行。
水樣中總氮的質量濃度計算參見公式(81.9)。
注意事項
當測定在檢出限附近時，必須控制空白試驗的吸光度Ab不超過0.03;超過此值，要檢查所用水、試劑、器皿和家用壓力鍋或醫用手提滅菌器的壓力。
❾ 我們單位想購買一台氣相分子吸收光譜儀GMA3202型要多少錢
大概20多萬。