① 中國現在有哪幾個生物制葯企業有實力有能力研製生產出埃博拉病毒疫苗
據科學網2016年12月28日報道，中國人民解放軍軍事醫學科學院28日宣布，由該院生物工程研究所陳薇研究員團隊研發的重組埃博拉疫苗（rAd5-EBOV），在非洲獅子山開展的Ⅱ期500例臨床試驗取得成功。
據了解，我國研製的重組埃博拉疫苗，為全球首個2014基因型，針對性強，且首創凍乾粉劑型，37℃環境下可穩定存儲3周以上，適合應急條件下的廣泛使用，現已具備大規模生產技術條件。
② 新冠疫苗第一龍頭股是
新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。
中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。
在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。
(2)中國研製的埃博拉疫苗股票擴展閱讀
康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。
長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。
華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。
③ 中國研究出了埃博拉病毒疫苗，是真的嗎
明顯炒作 疫苗最少都要明年初才能有 中國能和米國這方面比？
④ 現在埃博拉出疫苗了嗎
已經出了。三年前葛蘭素史克就已經開始研究埃博拉疫苗，今年已經開始進行III期臨床試驗並且即將上市，另外米國的研究機構已經製造出了埃博拉疫苗並且對疫區進行了部分接種（成本太高，所以只有一小部分人獲益）而且證明有效。
除了疫苗外，法國賽諾菲巴斯德和中國疾控（CDC）已經聯合研製除了埃博拉試劑盒。
葯物方面目前還沒有特效葯，歐洲採用類似雞尾酒療法的聯合抗病毒葯物治療並且取得了一定的成功……平均每個患者花費400萬歐元~
⑤ 《柳葉刀》：陳薇院士研發新冠病毒疫苗有效！什麼時候可以上市
《柳葉刀》：陳薇院士研發新冠病毒疫苗有效！至於具體什麼時候可以上市並未可知，疫苗的研發、臨床試驗以及最終的上市並不是一個簡單的過程，而且這個過程的時間也並非是一個確切的數，畢竟在整個過程之中可能產生的變數太多，一般來說，疫苗從研發直到上市，短則幾個月，多則可能幾年。值得一提的是，此次稱新冠疫苗的有效只是針對一期的試驗結果而言，而二期的結果還有待揭曉，不過二期的試驗成功難度將會更大，許多疫苗都最終止步於第二期的試驗中，但不管結果如何，陳薇院士研發的新冠病毒疫苗已經成功了一大步，這已經足夠讓人振奮。
或許許多人對於疫苗研發的難度並不是十分了解，不過毫不誇張的說，疫苗的研發難度絲毫不亞於每天掙10萬元，盡管陳薇院士研發的疫苗還沒有宣布第二期的試驗結果，不過我們仍然期待她的成功之音，假如第二期也試驗成功，那離上市就真的不遠了。
⑥ 埃博拉病毒在疫苗研究好前，會傳入中國嗎
應該不會，各個關口檢查的都很嚴
⑦ 中國首個新冠疫苗上市，各類疫苗的優缺點是什麼
2020年最後1天，12月31日，根據國務院聯防聯控機制發布的消息，國葯集團中國生物的新冠疫苗獲得國家葯監局批准附條件上市。這是我國上市的第一款新冠疫苗。國家衛健委副主任曾益新表示：“疫苗的基本屬性還是屬於公共產品，價格可能會根據使用規模的大小有所變化。但是一個大前提是，肯定是為全民免費提供，這是一個大前提。”
其實，在我看來，安全性最好的，最安全保障的就是，滅活疫苗。因為這類疫苗，我們科學家都是有過研發的經驗，目前的滅活疫苗有脊灰滅活疫苗、甲肝滅活疫苗、手足口疫苗，全人群常用的疫苗有狂犬病疫苗等。同時，這些疫苗都有一個很好的政策，就是國家的免費政策，不用自己掏錢。
⑧ 埃博拉病毒加登革熱的上市股票
埃博拉病毒概念股：
達安基因(002030)、萊茵生物(002166)、魯抗醫葯(600789)、振東制葯(300158)、科華生物(002022)、天壇生物(600161)
登革熱概念股：
達安基因(002030)、上海凱寶(300039)、魯抗醫葯(600789)、海王生物(000078)、萊茵生物(002166)、康緣葯業(600557)
⑨ 抗埃博拉葯物研究出來了嗎
8月6日報道，近日位於東非的剛果(金)再現埃博拉，截止5-20日已經有26例病人死亡。2014年，埃博拉在西非幾內亞、賴比瑞亞和獅子山等國家大爆發，導致超過11300人死亡。此次埃博拉幽靈般再現剛果(金)，也給當地和周邊國家帶了極大恐慌。
在檢測到埃博拉疫情爆發之後，剛果(金)政府立刻開始尋求國際幫助，盡管目前尚未有被批准用於治療埃博拉病毒的葯物，但是仍然有一些在研葯物可供選擇(圖1)，這其中不乏在2014年被迫倉促上場救人的葯物。
在2014年埃博拉疫情中ZMapp最負盛名，隨後進行了小規模的臨床試驗，接受ZMapp治療(36人)和不接ZMapp受治療組(35人)中病人死亡率為22% v.s.37%，盡管統計人數不多，但是仍然很被期待。但是，因為ZMapp是一種抗體葯物，葯物需要冷鏈運輸和儲存，使用的時候需要靜脈注射幾個小時，這在基礎設施落後的非洲，葯物的存儲運輸以及使用就顯得很不方便。
Favipiravir 和 GS-5734是兩種抗病毒小分子葯物，因此葯物的存儲運輸以及使用就比AMapp方便很多。但是二者使用比較零散，因此並沒有可信的數據可供借鑒。Favipiravir是有日本富山化學葯品公司開發，最初是用來治療流感，並且已在2014年被日本批准上市用於治療流感。但是富山化學工業公司的研究者認為，由於流感病毒和埃博拉病毒類似，所以Favipiravir有可能阻礙埃博拉病毒在細胞內增殖，從而遏制感染，並且在西非埃博拉爆發時，Favipiravir也被臨時拉來使用，先後為126個病人使用，並認為有一定療效;至於GS-5734也僅在3個病人身上被緊急使用過。