『壹』 替硝唑的膠囊
英文名：TinidazoleCapsules
類別：西醫葯物
葯理作用
該品對原蟲及厭氧菌有較高活性。對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌；微需氧菌、幽門螺桿菌對其敏感；對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿，其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑為強。該品的作用機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。該品的硝基被還原成一種細胞毒，從而作用於細菌的DNA代謝過程，促使細菌死亡。耐葯菌往往缺乏硝基還原酶而對該品耐葯。該品抗阿米巴原蟲的機制為抑制其氧化還原反應反應，使原蟲的氮鏈發生斷裂，從而殺死原蟲。該品為膠囊劑。
動力學
該品口服後吸收完全，健康女性單劑量口服2g後達峰時間（Tmax）為2小時，血葯峰濃度（Cmax）為51mg/L。替硝唑排泄緩慢，口服2g後24小時、48小時及72小時血葯濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給葯1g，血葯濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分布廣泛，在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度，在肝臟、脂肪中的濃度低，在膽汁、唾液中的濃度與同期血葯濃度相仿，對血-腦脊液屏障的穿透性較甲硝唑高，腦膜無炎症時腦脊液中的濃度為同期血葯濃度的80%，這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可通過血胎盤屏障，在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率為12%。在肝臟代謝，單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.6～13.3小時，平均為12.6小時。
適應症
1．用於各種厭氧菌感染，如敗血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支氣管感染、鼻竇炎、皮膚蜂窩組織炎、牙周感染及術後傷口感染。
2．用於結腸直腸手術、婦產科手術及口腔手術等的術前預防用葯。
3．用於腸道及腸道外阿米巴病、陰道滴蟲病、賈第蟲病、加得納菌陰道炎等的治療。
4．也可作為甲硝唑的替代葯用於幽門螺桿菌所致的胃竇炎及消化性潰瘍的治療。
用法用量
口服。1．厭氧菌感染：一次1g，一日1次，首劑量加倍，一般療程5～6日，或根據病情決定。
2．預防手術後厭氧菌感染：手術前12小時1次頓服2g。
3．原蟲感染：
（1）陰道滴蟲病、賈第蟲病：單劑量2g頓服，小兒按體重50mg/kg頓服，間隔3～5日可重復1次。
（2）腸阿米巴病：一次0.5g，一日2次，療程5～10日；或一次2g，一日1次，療程2～3日；小兒按體重一日50mg/kg，頓服，療程3日。
（3）腸外阿米巴病：一次2g，一日1次，療程3～5日。
不良反應
不良反應少見而輕微，主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食慾下降及口腔金屬味，有頭痛、眩暈、皮膚瘙癢、皮疹、便秘及全身不適。另外，還可有中性粒細胞減少、雙硫侖樣反應及黑尿。高劑量時也可引起癲癇發作和周圍神經病變。
禁忌
對該品或吡咯類葯物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病者禁用。
注意事項
1．致癌、致突變作用：動物試驗或體外測定發現該品具致癌、致突變作用，人體中尚缺乏資料。
2．如療程中發生中樞神經系統不良反應，應及時停葯。
3．該品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結果，使其測定值降至零。
4．用葯期間不應飲用含酒精的飲料，因可引起體內乙醛蓄積，干擾酒精的氧化過程，導致雙硫侖樣反應，患者出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。
5．肝功能減退者該品代謝減慢，葯物及其代謝物易在體內蓄積，應予減量，並作血葯濃度監測。
6．該品可自胃液持續清除，某些放置胃管作吸引減壓者，可引起血葯濃度下降。血液透析時，該品及代謝物迅速被清除，故應用該品不需減量。
7．念珠菌感染者應用該品，其症狀會加重，需同時給抗真菌治療。
8．該品對阿米巴包囊作用不大，宜加用殺包囊葯物。
9．治療陰道滴蟲病時，需同時治療其性伴侶。尚不明確。該品可透過胎盤，迅速進入胎兒循環。動物實驗發現腹腔給葯對胎仔具毒性，而口服給葯無毒性。該品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察，因此妊娠3個月內應禁用。3個月以上的孕婦只有具明確指征時才選用該品。該品在乳汁中濃度與血中濃度相似。動物試驗顯示該品對幼鼠具致癌作用，故哺乳期婦女應避免使用。若必須用葯，應暫停哺乳，並在停葯3日後方可授乳。老年人由於肝功能減退，應用該品時葯代動力學有所改變，需監測血葯濃度。
過量處理
1．該品能抑制華法林和其他口服抗凝葯的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。
2．與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的葯物合用時，可加快該品代謝，使血葯濃度下降，並使苯妥英鈉排泄減慢。
3．與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的葯物合用時，可減慢該品在肝內的代謝及其排泄，延長該品的血消除半衰期（t1/2()，應根據血葯濃度測定的結果調整劑量。
4．該品干擾雙硫侖代謝，兩者合用時，患者飲酒後可出現精神症狀，故2周內應用雙硫侖者不宜再用該品。
5．該品可干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的的測定結果，可使膽固醇、三醯甘油水平下降。
6．與土黴素合用時，土黴素可干擾該品清除陰道滴蟲的作用。
制劑
（1）0.2g
（2）0.25g
（3）0.5g
生產企業
浙江可立思安制葯有限公司、廣東省彼迪葯業有限公司、湖北四環制葯有限公司、福建省龍岩市天泉生化葯業、江蘇黃河葯業股份有限公司、江蘇省黃海葯業有限公司、陝西秦東制葯廠、西安天元制葯有限公司、四川聯合大學華聯制葯有限公司、四川巴中制葯廠、汕頭南北制葯廠有限公司、海南三葉葯業集團有限公司、中達騖馬制葯有限責任公司、廣州僑光制葯有限公司、廣東慶發葯業有限公司、湖南迪諾制葯有限公司、湖北廣濟葯業有限公司、山東羅欣葯業股份有限公司、山東省方明葯業有限公司、玉環縣浙江可立思安制葯公司、黑龍江省牡丹江溫春制葯廠、江蘇板橋葯業有限公司、東台市康怡制葯有限公司、徐州恩華葯業集團第四制葯廠、上海長征富民葯業有限公司、杭康海洋生物葯業股份有限公司、蘇州統華葯品有限公司、錦州九泰葯業有限責任公司、錦州九泰葯業有限責任公司、石家莊神威葯業股份有限公司、石家莊四葯股份有限公司
『貳』 誰收購錦州九泰葯業有限責任公司九泰路在何方
不是搶不搶的事，問題是李四你動用這么多的心思，終於把九泰弄到手了，你連字都不會寫，連句完整話都不會說，還會把公司管理好了嗎？六十年的老廠就要悔在你手裡，我們心在滴血。
『叄』 錦州九泰葯業好進嗎待遇如何具體點說.
也不是那些舉世聞名的大公司。
按人口比例來說，除非你賭上小概率事件：
對方的內部人士要出現在網路知道，
還要看到你的問題，還要願意透露情況，算一下有多少機會給你遇到？
按某位網友的建議，打電話問對方的人事，
他們最清楚，也樂意解釋。
這是他們的工作，有解釋的責任，說的也最准確。
別人的說法都不可信，員工也未必完全清楚。
『肆』 中國遠大集團有限責任公司收購錦州九泰葯業股份公司有知道細情的嗎有的請留言聯系下！
收購失敗，繼續尋求合作夥伴。
『伍』 內幕消息 九泰葯業對外公開轉賣改制 資產數億 收購成本千萬 很多不名真相職工原始股對外買賣。
背後有什麼交易吧，你們員工應該好好查查財務帳。
『陸』 氫氯噻嗪的生產企業
山東省莒南制葯廠、常州市九天醫葯有限公司、西南葯業股份有限公司、安陽九州葯業有限責任公司、福建延年葯業有限公司、湖州市合成葯廠、上海德勝集團、鎮江市第二制葯廠、上海醫科大學紅旗制葯廠、常州制葯廠有限公司、常州三聯制葯有限公司、錦州九泰葯業有限責任公司、哈爾濱制葯四廠、齊齊哈爾市制葯廠、牡丹江制葯二廠、通化白山葯業股份有限公司、錦州九泰葯業有限責任公司、運城市制葯廠、山西雲中制葯有限責任公司、呼市第二制葯廠、山西省大同第二制葯廠、山西省長治制葯廠、唐山市利康制葯廠、河北東風葯業有限公司、天津力生制葯股份有限公司、張家口市雲峰制葯廠
『柒』 錦州九泰葯業的內部股票值多少錢
錦州九泰葯業佔地5萬平方米，現在算2000一平買地最少值1個億，呵呵但能批下來嗎？所以地皮最少值1個億，算你們的工廠設備還有企業名氣還有盈利的話，你說值多少錢？2個億都不算多吧？
『捌』 錦州九泰葯業有限責任公司怎麼樣
簡介：錦州九泰葯業有限責任公司，1998年在原錦州制葯一廠基礎上改制組建的股份制企業。公司注冊資本金4046萬元，員工1250人，其中工程技術人員310名；設有5個生產車間，1個研發中心，1個控股的醫葯商業公司。注冊品種143個。佔地58000平方米。原國家醫葯管理局唯一指定「婦科用葯生產基地」。
法定代表人：李可軍
成立時間：1998-09-02
注冊資本：4098.6462萬人民幣
工商注冊號：210700004058814
企業類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址：遼寧省錦州市太和區太安里41號
『玖』 江蘇葯品批發
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