❶ 什麼是指紋技術
紋是指手指末端正麵皮膚上凸凹不平產生的紋路。這些紋路的存在增加了皮膚表面的摩擦力，使得我們能夠用手來抓起重物。盡管指紋只是人體皮膚的一小部分，但是，它蘊涵大量的信息。這些皮膚的紋路在圖案、斷點和交*點上是各不相同的，在信息處理中將它們稱作"特徵"，醫學上已經證明這些特徵對於每個手指都是不同的，而且這些特徵具有唯一性和永久性，因此我們就可以把一個人同他的指紋對應起來，通過比較他的指紋特徵和預先保存的指紋特徵，就可以驗證他的真實身份。
在日常生活中我們可以通過身份證號碼來唯一確認每一個人，同樣的道理，我們也可以在指紋圖像上找出功能類似於身份證號碼的一些特徵點來唯一確認一幅指紋，從而進一步確認每一個人。自動指紋識別系統（Automatic Fingerprint Identification System，簡稱AFIS）正是利用計算機來完成如前所述的功能，來代替當初由人來完成的復雜、費時而且准確率低的工作。自動指紋識別系統（Automatic Fingerprint Identification System，簡稱AFIS）通過特殊的光電轉換設備和計算機圖像處理技術，對活體指紋進行採集、分析和比對，可以自動、迅速、准確地鑒別出個人身份。一般可以分成"離線部分"和"在線部分"兩個部分。如圖2所示。
其中離線部分包括用指紋採集儀採集指紋、提取出細節點、將細節點保存到資料庫中形成指紋模板庫等主要步驟。在線部分包括用指紋採集儀採集指紋、提取出細節點、然後將這些細節點與保存在資料庫中模板細節點進行匹配，判斷輸入細節點與模板細節點是否來自同一個手指的指紋。一般來說，離線處理允許人工因素介入，可根據需要手動調整系統參數，而在線處理應完全由系統自動完成所有操作。
指紋識別技術是目前國際公認的應用最廣泛，價格最低廉、易用性最高的生物認證技術，相對於其它身份認證技術，自動指紋識別具有許多獨到的信息安全優點，具體體現在一下幾個方面：1）每個人的指紋是相當固定的，不會隨著人的年齡的增長或身體健康程度的變化而變化，但是人的聲音、面相等卻存在較大變化的可能。2）指紋樣本便於獲取，易於開發識別系統，實用性強。目前已有標準的指紋樣本庫，方便了識別系統的軟體開發；另外，識別系統中完成指紋采樣功能的硬體部分也較易實現。3）一個人的十指指紋皆不相同，這樣可以方便地利用多個指紋構成多重口令，提高系統的安全性。5）指紋識別中使用的模板並非最初的指紋圖，而是由指紋圖中提取的關鍵特徵，這樣既使系統對模板庫的存儲量較小也保護了使用者的個人隱私。另外，對輸入的指紋圖提取關鍵特徵後，可以大大減少網路傳輸的負擔，便於實現異地確認，支持計算機的網路功能。
中科院自動化所智能生物信息系統研究組和北京數字指通軟體技術有限公司對自動指紋識別技術進行了長期的理論研究和應用系統開發。在生物特徵識別鄰域承擔了多項國家863計劃項目、國家自然科學重點基金，科學院創新基金等和國家攻關等項目，先後在PR，PRL、ICPR、AVBPA等國內外學術期刊和本領域主流會議上發表學術論文四十餘篇，其最新的指紋識別演算法得到了自動指紋識別演算法(FVC2002)組織的認證，各項指標達到了國際第七、國內參賽單位排名第一的水平，平均相等錯誤率低於1.1%。指紋圖像的識別准確率和識別速度已達到國際先進水平。另外，結合社會應用的實際需求，開發了各種類型的具有獨立知識產權的嵌入式指紋識別模塊、指紋應用系統軟體等，用戶反映良好。
❷ 關於刑事技術手指紋的論文。4千字以上（急用）
DNA指紋技術原理：
一般要通過以下幾點來完成：
1、將送檢的各種生物學檢樣，如毛發、血痕、精斑、人體組織或白骨等，把其中所含的DNA 提取出來。
2、選用與探針配對的限制性核酸內切酶，在長鏈DNA 位置上加以切割，使分子量很大的DNA 長鏈切短成許多長度不同的小片段。
3、在膠板尺寸較長的凝膠電泳儀中，對酶解完全後的DNA 片段進行電泳，各酶切片段就會按其長度大小在電場中進行分離。
4、先用鹼性溶液使凝膠板中分離開的雙鏈DNA 片段變性為單鏈片段，然後將凝膠板夾在尼龍膜中，使這些單鏈DNA
片段印潰(blot-ting)，轉移並永久性地固定在尼龍膜上。
5、讓放射性DNA探針與尼龍膜上的單鏈DNA片段進行分子雜交。
6、用放射性膠片與尼龍薄膜疊放，尼龍膜上的放射性探針便會發出X 射線使膠片曝光，從而使雜交有探針的長度不同的DNA片段位置顯影在膠片上。這樣的特徵
DNA片段條狀圖譜，便是所謂的DNA指紋。
1 DNA指紋圖的建立及發展
近百年來的研究認為，任何遺傳分析都是以遺傳標志為基礎的，而任何一個遺傳標志的價值又在於其變異 性(即多態性)的大小。有關遺傳多態性的研究對促進人類學、遺傳學、免疫學以及法醫學的發展， 以及對闡明某些疾病的發病機理乃至協助診斷等方面都起了十分重要的作用。但以往的研究都是利用各種外部表現型、生理缺陷型、同工酶、多態蛋白等作為遺傳標志，用間接分析來推論相應的遺傳基因。
70年代末，限制性內切酶和重組體DNA技術的出現以及分子生物學的飛速發展，使人們對遺傳標志的研究轉向DNA分子本身。由於各種遺傳信息都蘊藏在DNA分子上，生物個體間的差異在本質上是DNA分子的差異，因此DNA被認為是最可靠的遺傳標志。某些DNA序列的差異可通過限制性酶切片段長度的改變來反映，此即限制性片段長度多態性(restriction fragment length polymorphisms,RFLP),其產生是由於點突變、DNA重排、插入或缺失引起的〔1〕。隨著對RFLP研究的深入，人們發現了基因組中最有變異性的一類序列——高變異DNA序列，使DNA遺傳標志的發展和應用得到了一次飛躍。
1980年，Wyman和White描述了第一個多等位性的具有高度多態性的人類DNA標志。不久，在胰島素基因(Insulingene)的5′端區域、致癌基因(C-Haras I Oncogene)的3′端分別發現了相同的高度可變的標志(hypervariable marker)。在α-球蛋白(α-globin)基因群周圍還發現了其它三個標志〔2〕。1982年，Bell等〔3〕證實：這些高度多態性區域串聯著重復的短序列單位，重復單位數目的差異導致了這種高度的可變性，由於這些結構特徵，人們稱這些區域為小衛星(minisatellite)或高度可變區域(hypervariable)或可變數目的串聯重復(variable number of tandem repeats)。
1985年，Jeffreys 等〔4〕用肌紅蛋白基因第一內含子中的串聯重復序列(重復單位含33bp)作探針，從人的基因文庫中篩選出8個含有串聯重復序列(小衛星)的重組克隆。序列分析表明，這8個小衛星重復單位的長度和序列不完全相同，但都有相同的核心序列(core sequence)即GGCCAGGA/GGG。他們先後用兩個多核心小衛星(poly coreminisate
-llite)33.6和33.15探針進行southern雜交，在低嚴謹條件下雜交得到了包含10多條帶的雜交圖譜，不同個體雜交圖譜上帶的位置就象人的指紋一樣千差萬別，Jeffrey稱之為DNA指紋(DNA fingerprint)〔5〕，又名遺傳指紋(genetic fingerprint)。
RFLP DNA指紋分析技術由於方法繁雜、周期長、實驗條件高等缺陷而無法大范圍推廣。1990年，Williams等〔6〕首次報道了AP-PCR技術，Welsh和McCelland〔7〕亦獨立地進行了這方面的工作，從而使DNA指紋技術應用更加廣泛。AP-PCR技術是採用隨意設計的1個或2個引物，對模板DNA進行PCR擴增，一般先是在低嚴格條件，即在高Mg2+濃度(大於傳統PCR Mg2+濃度1.5mmol/L)、較低退火溫度(36℃～50℃)下進行1～6個循環的PCR擴增，隨後在嚴格條件下進行PCR擴增，產物經2%瓊脂糖凝膠電泳或6%變性聚丙烯醯胺凝膠電泳分離，可得到DNA指紋圖譜。其基本原理是：在低嚴格復性條件下，引物與模板DNA非完全互補序列形成錯配，錯配引物在DNA聚合酶作用下沿模板鏈延伸，合成新鏈，當在一定距離內模板DNA另一單鏈也發生引物錯配時，即可對兩錯配引物間的DNA進行擴增。但是此種錯配並非隨機發生，引物和模板間，特別是在引物3′端必須存在一定的互補序列，即可產生不同的擴增片段或組合，通過DNA指紋圖譜，可得到配對DNA樣品中的差異片段，用於克隆、測序、染色體定位和基因片段的生物學功能研究。
我國楊建廠等〔8〕利用PCR的原理成功地建立了一種全新的DNA指紋檢測技術，稱之為隨機引物PCR人DNA指紋檢測技術(arbitrarily primed PCR human DNA fingerprinting,APHDP)，此外還開發出處理DNA指紋數據應用軟體，應用於個人識別、遺傳素質與疾病的相關特徵研究等。
2 DNA指紋技術所用的探針
自DNA指紋技術建立以來，這一技術迅速在動植物的進化關系、親緣關系分析以及法醫學方面得到廣泛應用。也正是由於DNA指紋技術在核酸分析中顯示出了強大的生命力，因而許多學者圍繞此技術所用的探針作了大量的工作，除Jeffrey等〔5〕的探針外，用人工化學合成或從生物組織中提取後再擴增的辦法生產出了一批高水平的探針。迄今，在DNA指紋技術中所用的探針大概有probe33.15、33.6〔5〕、bacteriophage MB〔9〕、pig repetitire clone p83、PGB 725、poly(GT) containing 18.1、(GTG)5/(CAC)5〔10，11〕、(CAC/TA)4及(GT)12等。同時，在探針的標志上也有了很大的發展，根據它們的結構可大致分為小衛星探針和簡單重復序列探針，簡單重復序列包括微衛星探針(microsatellite probe)和寡聚核苷酸探針。小衛星探針的核心序列為33bp，常定位在人常染色體前的末端(proterminal)區域，微衛星探針則在10～20bp之間，而寡聚核苷酸探針在10bp以下，普遍散布在人類整條染色體上，或者在基因間區域或者位於內含子內。
1988年，我國伍新堯等〔12〕根據DNA指紋是人基因組中重復序列的RFLP的原理和人與鼠的髓鞘鹼性蛋白(MBP)基因cDNA同源序列性高於90%的事實，選用鼠MBP cDNA3′端的一段序列(非表達區高度重序列，與人基因組中該類重復序列幾乎完全同源)，長度為0.81kb的片段作探針，檢測用HaeⅢ酶解的人DNA限制性片段(RF)，在人群中可分出22條譜帶，受檢 的30例無血緣關系的個體之間沒有兩個人的譜帶是完全相同的，顯示這一方法的高度個體特異性，這是國內首次用自已的力量找到DNA指紋的探針。
3 DNA指紋的應用3.1 法醫學方面 同以往的血型測定法相比，DNA指紋技術在法醫學領域上具有無可比擬的優越性。已成為鑒定犯罪、親子鑒定和確定個體間親緣關系的工具〔5，13〕。隨後，國內學者李伯齡〔14〕、姜先華〔15〕、伍新堯等〔12〕也先後對此項技術進行了研究，並應用於實際案件的鑒定中，解決了過去無法解決的疑難案例，如微量血痕、部分腐敗的碎屍塊的個人認定等。
3.2 在動植物科學中的應用
3.2.1 生物種群學研究 利用DNA指紋圖可以估算連鎖不平衡，比較等位基因的頻率，還能估計不同個體之間的重組率，在種群學研究上有助於建立某一個體在種群中的地位和關系，特別是對真菌的種群研究，有很多真菌可以通過有性和無性的方式繁殖，但是何時以何種方式繁殖，程度如何，並不清楚，而利用DNA指紋圖就能區分以有性和無性方式產生的後代，並能確定某一區域真菌的自然分布〔1，16〕。
3.2.2 測定物種之間的遺傳距離、物種分類鑒定 Jeffreys等〔5〕認為在一個群體的不同成員間拷貝數的串聯重復序列(VNTR)由於多態性程度高，在遺傳分析中尤其適合作為多態性標志，簡單重復的不穩定性可導致VNTR長度的迅速變化，根據家族中或育種群體中VNTR的分離重組頻率，可以測定出遺傳距離，可用統計學公式確定個體間的親緣關系：D=2Nab/(Na+Nb),，D值越大，親緣關系越近，遺傳距離就越小；D值越小，親緣關系越遠，遺傳距離就越大。為此，運用DNA指紋技術可檢測不同物種、同種及同種不同個體的親緣關系，用於物種分類鑒定，也可用於雜交後代親本決定，雜交後代群體分開，檢測近等基因系(或同類系)種的多態性，並對檢測基因進行定位。Welsh等〔7〕對布氏疏螺旋體菌株的DNA指紋進行分析，發現這種lyme病的病原菌實際上是由三個不同的種群組成。羅超權等〔12〕運用AP-PCR鑒定弓形蟲蟲株，在國內開創了運用DNA指紋技術作生物分類的先例。
3.3 在流行病學方面的運用 由於DNA指紋具有以下幾個特點：①能反映基因組的變異性；②具有高度的變異性；③具有簡單的穩定的遺傳性；④DNA指紋譜具有體細胞穩定性。所以，它同一般的流行病學方法相比較而言，具有無比的優越性，使其成為流行病調查的一種有效工具。Jan DA等〔17〕，Denise Chevrel-Dellagi等〔18〕運用IS6110序列作探針對結核病分支桿菌株進行DNA指紋分析，調查國際間結核病的種型、分析流行情況，改進了控制結核病的方法。而ZhenHua Yang等〔19〕從67個病人中分離出結核病分支桿菌株進行DNA指紋分析，發現分離到PTBN12型時易查明流行環節，從而為快速進行疾病控制提供了一個有力證據。在我國，童笑梅等〔20〕採用隨機擴增多態DNA指紋圖技術對醫院內感染的14例新生兒進行病原流行病學分析，發現患兒體內攜帶的與醫務人員鼻中攜帶的華納葡萄球菌菌株的DNA指紋圖完全一致，從而證明此次感染的病原菌為華納葡萄球菌，傳染源是攜帶病菌的醫務人員。郭永建等〔21〕在6個月內對121名產科新生兒中的30名檢出的31株銅綠假單胞菌進行RAPD指紋圖譜分析和血清學分型，結果表明，銅綠假單胞菌在產科新生兒中暴發流行，0∶6/R∶1型為暴發流行性菌株，對醫院感染病原菌分型、精確確定傳染源、阻斷傳播途徑、控制和預防醫院感染具有重要的指導意義。
3.4 疾病診斷及治療 鑒於DNA指紋所具有的上述特點，故DNA指紋廣泛應用於一些疾病的診斷及治療。Morral〔22〕等發現CF基因9號外顯子側翼含有一小衛星區，且此等位基因2.6帶常與△F508連鎖，相伴率為50.6%、41.6%，△F508是最主要的致病突變，可疑患者電泳圖只要發現2.6等位基因，就可對此病進行初步診斷。現已在Wilson病、外周神經纖維瘤、成人多束腎、多巴性肌緊張、Frecbreich共濟失調、Kallmunm綜合征性連鎖、視網膜病等基因內或旁側發現有高度的小衛星區域，從而可進行基因診斷。Okamoto R〔23〕用DNA指紋法預測慢性粒cell性白血病骨髓移植術後復發，取得了成功。
3.5 腫瘤的研究 腫瘤是多因素、多階段的變化過程，病因復雜、變化多樣，但歸根到底還是在DNA的變化上。一般說來，癌組織、轉移灶與正常組織或外周血細胞DNA指紋有差別，常見的是某條帶或幾條帶的缺失，某一條或某幾條帶密度降低，或者癌組織中出現新的帶。Thein等〔24〕用33.6和33.15為探針研究患者DNA指紋譜變化，發現胃腸腫瘤患者癌組織DNA指紋譜全有改變，並認為體細胞突 變還有種屬特異性。劉霜等〔25〕應用RAPD(隨機擴增多態性DNA)分析技術對6例肝癌患者的癌組織與非癌組織進行分析，發現所有肝癌組織基因組DNA的RAPD指紋圖譜均存在差異，其中3例配對肝癌基因組中均存在一相同的0.9Kb的隨機擴增片段。楊建廠等〔8〕用APHDFF技術對28例確診為鼻咽癌病人血DNA指紋圖的檢測，發現有3條DNA片段出現的頻率明顯低於健康人群。王黛等〔26〕用LE11.8、MYO和Mb探針，經Southern雜交法檢測12例兒童急性粒cell白血病患者的外周血或骨髓細胞的基因重排，結果發現初始或復發與完全緩解時的DNA指紋圖相比，譜帶有增加或減少，從而認為急性粒細胞白血病患兒的白血病細胞存在基因重排。
參考資料：http://..com/question/13180448.html
回答者： xy_vanilla - 舉人 四級 8-11 13:31
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DNA指紋技術是分子生物學中的一種新技術.它是從分子水平區別不同種類生物之間以及同種生物之間差異的重要手段.它在法醫學鑒定、物種起源進化研究、動植物及微生物DNA指紋資料庫的建立、畜牧科學研究、癌症的研究、疾病的診斷、親子鑒定等方面具有非常重要的應用.本文簡要闡述DNA指紋技術的研究進展及其應用.
回答者： 水心雨君 - 見習魔法師 二級 8-11 13:33
dna指紋：指具有完全個體特異的dna多態性，其個體識別能力足以與手
指指紋相媲美，因而得名。可用來進行個人識別及親權鑒定
DNA指紋的識別
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1984年英國萊斯特大學的遺傳學家Jefferys及其合作者首次將分離的人源小衛星DNA用作基因探針，同人體核DNA的酶切片段雜交，獲得了由多個位點上的等位基因組成的長度不等的雜交帶圖紋，這種圖紋極少有兩個人完全相同，故稱為"DNA指紋"，意思是它同人的指紋一樣是每個人所特有的。DNA指紋的圖像在X光膠片中呈一系列條紋，很像商品上的條形碼。DNA指紋圖譜，開創了檢測DNA多態性（生物的不同個體或不同種群在DNA結構上存在著差異）的多種多樣的手段，如RFLP（限制性內切酶酶切片段長度多態性）分析、串聯重復序列分析、RAPD（隨機擴增多態性DNA）分析等等。各種分析方法均以DNA的多態性為基礎，產生具有高度個體特異性的DNA指紋圖譜，由於DNA指紋圖譜具有高度的變異性和穩定的遺傳性，且仍按簡單的孟德爾方式遺傳，成為目前最具吸引力的遺傳標記。
DNA指紋具有下述特點：1．高度的特異性：研究表明，兩個隨機個體具有相同DNA圖形的概率僅3×10－11；如果同時用兩種探針進行比較，兩個個體完全相同的概率小於5×10－19。全世界人口約50億，即5×109。因此，除非是同卵雙生子女，否則幾乎不可能有兩個人的DNA指紋的圖形完全相同。2．穩定的遺傳性：DNA是人的遺傳物質，其特徵是由父母遺傳的。分析發現，DNA指紋圖譜中幾乎每一條帶紋都能在其雙親之一的圖譜中找到，這種帶紋符合經典的孟德爾遺傳規律，即雙方的特徵平均傳遞50％給子代。3．體細胞穩定性：即同一個人的不同組織如血液、肌肉、毛發、精液等產生的DNA指紋圖形完全一致。
1985年Jefferys博士首先將DNA指紋技術應用於法醫鑒定。1989年該技術獲美國國會批准作為正式法庭物證手段。我國警方利用DNA指紋技術已偵破了數千例疑難案件。DNA指紋技術具有許多傳統法醫檢查方法不具備的優點，如它從四年前的精斑、血跡樣品中，仍能提取出DNA來作分析；如果用線粒體DNA檢查，時間還將延長。此外千年古屍的鑒定，在俄國革命時期被處決沙皇尼古拉的遺骸，以及最近在前南地區的一次意外事故中機毀人亡的已故美國商務部長布朗及其隨行人員的遺骸鑒定，都採用了DNA指紋技術。
此外，它在人類醫學中被用於個體鑒別、確定親緣關系、醫學診斷及尋找與疾病連鎖的遺傳標記；在動物進化學中可用於探明動物種群的起源及進化過程；在物種分類中，可用於區分不同物種，也有區分同一物種不同品系的潛力。在作物的基因定位及育種上也有非常廣泛的應用。
DNA指紋圖譜法的基本操作：從生物樣品中提取DNA（DNA一般都有部分的降解），可運用PCR技術擴增出高可變位點（如VNTR系統，串聯重復的小衛星DNA等）或者完整的基因組DNA，然後將擴增出的DNA酶切成DNA片斷，經瓊脂糖凝膠電泳，按分子量大小分離後，轉移至尼龍濾膜上，然後將已標記的小衛星DNA探針與膜上具有互補鹼基序列的DNA片段雜交，用放射自顯影便可獲得DNA指紋圖譜。
瓊脂糖凝膠電泳是分離，鑒定和純化DNA片段的常規方法。利用低濃度的熒光嵌入染料-溴化乙錠進行染色，可確定DNA在凝膠中的位置。如有必要，還可以從凝膠中 回收DNA條帶，用於各種克隆操作。瓊脂糖凝膠的分辨能力要比聚丙烯醯胺凝膠低，但其分離范圍較廣。用各種濃度的瓊脂糖凝膠可以分離長度為200bp至近50kbp的DNA。長度100kb或更大的DNA，可以通過電場方向呈周期性變化的脈沖電場凝膠電泳進行分離。
在基因工程的常規操作中，瓊脂糖凝膠電泳應用最為廣泛。它通常採用水平電泳裝置，在強度和方向恆定的電場下進行電泳。DNA分子在凝膠緩沖液（一般為鹼性）中帶負電荷，在電場中由負極向正極遷移。DNA分子遷移的速率受分子大小，構象。電場強度和方向，鹼基組成，溫度和嵌入染料等因素的影響。
❸ 求指紋識別概念的股票有哪些
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❻ 同興達股票行情 走勢如何同興達投資建議分析同興達最新消息 跌停
隨著新型顯示產業行業景氣度持續攀升，是因為我國新型顯示產業的快速發展，基板玻璃市場需求穩定增長。今天就來給大家介紹一個電子行業中國內液晶顯示模組龍頭企業——同興達。
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一、從公司角度來看
公司介紹：在2004年4月，深圳同興達科技股份有限公司成立，位於廣東省深圳市龍華區，屬於國家級高新技術企業。業務多以從事研發、設計、生產和銷售LCD、OLED液晶顯示模組和攝像頭模組為主。主要產品為液晶顯示模組、攝像類產品，應用於手機、平板電腦、車載、無人機、智能家居等領域。
粗略對同興達的公司狀況進行了介紹，下面就來詳細分析下公司的亮點？
優勢一、技術研發與儲備
在液晶顯示模組屏技術研發這一塊，公司以市場需求為切入點，重點對盲孔、屏下指紋、雙盲孔、穿戴OLED、柔性OLED等技術及工業化量產開產研發和儲備。其中，這裡面所涵蓋的盲孔、屏下指紋、雙盲孔穿戴OLED項目已完成量產、小批量生產；同時硬性OLED產線已建成並已量產；柔性OLED相關的液晶顯示前沿研發也已經實現了基礎研究，對製造技術、量產工業等方面積極的開展研發工作，部分已完成技術儲備。
優勢二、產線自動化，生產效能行業領先
同興達企業也非常重視智能化和數字化的精益管理方式，在全方位、全過程提升企業經營管控水平時運用到MES製造系統，生產經營過程中以真實、實時的數據、信息為依據，建設的是一個覆蓋到所有環節和流程的監督與控制體系，從而精益化管理決策可以得到數據的幫助。工廠的生產效能不斷地在提升，達到行業領先水平，大大提高盈利能力。
優勢三、國內及海外布局優勢
印度工廠的組建達成了同興達全球化戰略布局，讓印度同興達成為印度本土具有高影響力的智慧模組工廠是同興達一直努力做的事情，受新冠疫情的影響，雖然暫時不以發展印度同興達市場推進為主，但從長期角度看，印度同興達的設立將有效提升公司在該區域的服務能力和市場佔有率，擴大海外業務。
國內方面同興達也已形成了生產製造基地的全面布局，同興達擁有兩個生產基地，分別是贛州和南昌，大大提升了生產及交付能力，客戶采購需求得到進一步滿足。
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二、從行業角度來看
整個世界都受到新冠疫情的影響，人們對遠程辦公、移動辦公需求越來越高，電腦，平板，手機，notebook等電子產品的需求量被宅經濟帶動起來，為電子行業帶來了業績方面的增加。
因為國內疫情得到了控制，上半年積壓的消費需求開始一天天地釋放，因為中央及各地大力促進消費的政策背景，對消費需求進行擴大，而且，新機型大都會集中選擇在下半年發布，使消費者的購機熱情越來越高，智能手機銷量以最快的速度恢復，客戶訂單需求正在恢復，行業將迎來更加高速的發展。
總結下來，我認為同興達公司作為電子行業裡面的佼佼者企業，通過行業上升紅利的幫助，將具有廣闊的發展空間。但是文章具有一定的滯後性，如果想更准確地知道同興達未來行情，直接點擊鏈接，有專業的投顧幫你診股，看下同興達現在行情是否到買入或賣出的好時機：【免費】測一測同興達還有機會嗎？
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指紋定義，緣由，圖譜種類，圖譜緣由；預示。解決措施，總結結語
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指紋識別概念一共有18家上市公司，其中9家指紋識別概念上市公司在上證交易所交易，另外9家指紋識別概念上市公司在深交所交易。
以下是指紋識別概念股票名單
❾ 計算機專業的畢業論文題目應該是什麼樣的呢
計算機軟體專業畢業設計題目參考
序號 論文題目 序號 論文題目 序號 論文題目
1 房產檔案管理系統 54 網站新聞管理系統設計與實現 107 小型的聊天系統
2 酒店客房管理系統 55 商品進銷存管理系統 108 校園網站設計
3 海事局水監系統 56 學生檔案管理系統 109 校園BBS設計與實現
4 城市居民戶籍管理 57 城鄉煤氣繳費系統 110 在線線供求系統
5 生產過程管理系統 58 高速公路收費系統 111 網上留言板系統
6 道路建設管理系統 59 長春市住房公積金管理系統 112 網路購物中心
7 固定資產管理系統 60 土地檔案管理系統 113 在線新聞發布系統
8 城市規劃管理系統 61 合同管理系統 114 OA在線辦公系統
9 酒店餐飲管理系統 62 網上鮮花銷售系統 115 局域通信系統網
10 在線客運售票系統 63 網上音像銷售系統 116 駕校在線考試系統
11 房產管理系統 64 在線圖書銷售系統 117 人事勞資管理系統
12 電腦點歌系統 65 在線童裝銷售系統 118 客戶管理系統
13 洗浴系統 66 商品房銷售系統 119 網站信息管理系統
14 糧庫管理系統 67 房屋供求信息網 120 收支管理系統設計
15 電話計費系統 68 自來水設備管理系統 121 快餐銷售管理系統
16 網吧計費系統 69 商場管理系統 122 FTP通訊軟體設計
17 會計核算系統 70 超市管理系統 123 倉庫管理系統
18 VIP管理系統 71 家庭理財系統 124 銀行帳目管理系統
19 基金管理系統 72 科技項目申報系統 125 合同管理系統
20 通用網吧管理系統 73 在線實驗教學系統 126 客房信息管理系統
21 企業銷售管理系統 74 計算機輔助教學 127 電表管理系統
22 企業采購管理系統 75 網路課堂管理系統 128 網上學評教系統
23 二手防置換系統 76 網路教育在高校的應用 129 地籍登記管理系統
24 地理信息管理系統 77 計算機網路應用軟體 130 檔案管理系統
25 即時通信系統 78 電話號碼登記系統 131 文書檔案管理系統
26 小區物業管理系統 79 高校科研與技術開發管理 132 企業工資管理系統
27 企業人事管理系統 80 高校教學與課表製作管理 133 教學輔助系統
28 企業工資管理系統 81 學生選課系統 134 量子加密及其應用
29 辦公自動化系統 82 在線考試系統 135 設備管理系統
30 物質采購管理系統 83 考試排座系統 136 檢測管理信息系統
31 企業倉庫管理系統 84 學生成績管理系統 137 網上傢具銷售系統
32 企業員工培訓系統 85 學校教務管理系統 138 運動商品銷售網站
33 醫院葯庫管理系統 86 學生管理系統 139 實驗室排課系統
34 大中型醫院管理 87 高校學生管理系統 140 奶牛養殖管理系統
35 醫院門診收費系統 88 數字圖書館管理 141 巡檢系統
36 庫存與成本核算管理 89 高校教材管理系統 142 二手房銷售系統
37 股票行情分析管理 90 銀行模擬程序（存取款） 143 考勤管理系統
38 葯品銷售系統 91 花店銷售系統的設計與實現 144 配件銷售管理系統
39 企業庫存管理系統 92 基於web電子購物網站的建設 145 賓館網上訂房系統
40 醫院病房管理系統 93 高校排課系統 146 網上風箏訂購系統
41 房屋中介系統 94 圖書借閱管理系統 147 網路教學系統
42 教職工管理系統 95 人力資源管理系統 148 電話號碼管理
43 網上客運售票系統 96 畢業生推薦管理系統 149 固定資產管理系統
44 光碟租賃管理系統 97 教學質量網路評測系統 150 城市公交管理系統
45 房屋出租管理系統 98 學生宿舍管理系統 151 房屋銷售管理系統
46 便利店管理系統 99 語音識別在語言培訓軟體中的研究與應用 152 旅遊信息網
47 汽車配件銷售系統 100 資料庫技術在Web中的應用（網上店鋪建設） 153 海爾產品售後管理系統
48 網上商品銷售系統 101 基於VB的單源最短路徑問題演算法演示系統 154 基於指紋識別的考勤系統
49 文件網上管理系統 102 個人商用網站設計與實現 155 在線求職招聘系統
50 試題庫管理系統 103 長春市公交站點管理系統 156 校友錄開發與設計
51 辦公備品管理系統 104 企業文檔在線查閱管理系統 157 asp.net論壇
52 同仁堂葯品網站 105 基於C/S或B/S的事務查詢系統 158 校園導游GIS系統
53 物流配貨系統 106 辦公自動化管理 159 教師檔案管理系統