1. 我是在北京讀自考的,畢業之後好找工作嗎
「06屆本科生、研究生就業雙選會」
於12月11日在北京大學生就業之家隆重召開！
屆時歡迎即將畢業的同學們積極參加！
部分參展企業名錄:
清華紫光股份有限公司、北京清大天一生物技術有限公司、
北京燕園博思文化發展有限公司、北京雲因信息技術有限公司、
北京大唐興竹軟體技術有限公司、二十一世紀空間技術股份有限公司、
北京前景神州數碼科技有限公司、北京世紀千網電池技術有限公司、
北京快樂永盛文化發展有限公司、北京恆遠經貿有限責任公司、
北軟金分投資顧問有限公司、北京預易慧達網路技術有限公司、
北京天元慧中公司等50多家大型企業，職位3000多個。
購票熱線(啟航)：62636760 62652826 62647383 86922448（每張僅售5元）
啟航地址：海淀區人民大學小南門對面立興寫字樓207室
◆求職者可免費在啟航人才網優秀人才推薦欄發布求職信息。
啟航網址：www.qhrencai.com.cn
◆招聘會地址：北京市海淀區增光路(中國勞動關系學院對面)大學生就業之家
可在招聘會當天（12月11日）現場購票入場
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2. 請問制備培養基時如何過濾除菌
1、滅菌方法
培養基的滅菌方法主要有兩種，高壓除菌及0.22um微孔濾膜過濾除菌。與過濾相比，高壓滅菌的工作強度小，成本較低，但易造成營養成分的流失，而且在多次加樣（無菌谷氨醯胺溶液，無菌碳酸氫鈉溶液等）過程中容易造成二次污染。大多數培養基採用0.1～0.2μm孔徑的微孔濾膜進行過濾滅菌，並且已成為培養基除菌的發展方向，它可低限度地減少培養基的營養損失。
1.1 高壓滅菌
某些培養基（如MEM）可進行高壓滅菌，例如清大天一的MEM培養基中的MD605、MD609等。這類培養基一般不含有L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉，一般是在培養基高壓滅菌後加入L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉的無菌的液體。另外可高壓的谷氨酸鹽（如L-丙氨醯-L-谷氨醯胺）可代替L-谷氨醯胺。
可高壓滅菌的培養基在121℃、15psi，15分鍾的條件下完全可達到滅菌效果及營養成分的最小損失，不需將滅菌時間延長。為保證高壓滅菌的效果，滅菌設備的驗證很關鍵。
1.2 過濾滅菌
可供過濾滅菌使用的濾膜很多，其材料多為polyethersulphone（PES）、尼龍、多聚碳酸鹽、醋酸纖維素、硝酸纖維素、PTFE、陶瓷等。一般情況下採取正壓過濾，正壓過濾較之負壓過濾具有流速高、過濾快、不易污染，可避免蛋白質產生大量氣泡等優點。一般使用過濾器可參照各供應商的產品說明書。
目前大多數實驗室和制葯企業採用微孔濾膜濾器（如Zeiss濾器）或立式微孔濾器（Millipore、Pall）除菌。微孔濾膜濾器為不銹鋼，中間可夾放0.22um濾膜。使用這種濾器最重要步驟是安裝濾膜及無菌過濾過程。如在使用Zeiss濾器時，先要用培養用水將濾膜充分潤濕，在安裝濾膜時可在其上放置一層定性濾紙再固定。消毒時旋鈕不要扭太緊，凡與空氣接觸部位都要包好（可用牛皮紙、紗布、無紡布等）；高壓滅菌後，在無菌環境中立即將旋鈕扭緊。過濾除菌結束後，要打開濾器，檢查濾膜是否完整，如果濾膜破裂，需重新進行過濾除菌過程。立式微孔濾器可以選用不同的微孔濾柱體積，因為濾膜的折疊，膜面積顯著增大，液體處理量大，而且不容易發生堵塞現象。
3. 121℃ 15分鍾 壓力是多少
1、滅菌方法
培養基的滅菌方法主要有兩種，高壓除菌及0.22um微孔濾膜過濾除菌。與過濾相比，高壓滅菌的工作強度小，成本較低，但易造成營養成分的流失，而且在多次加樣（無菌谷氨醯胺溶液，無菌碳酸氫鈉溶液等）過程中容易造成二次污染。大多數培養基採用0.1～0.2μm孔徑的微孔濾膜進行過濾滅菌，並且已成為培養基除菌的發展方向，它可低限度地減少培養基的營養損失。
1.1 高壓滅菌
某些培養基（如MEM）可進行高壓滅菌，例如清大天一的MEM培養基中的MD605、MD609等。這類培養基一般不含有L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉，一般是在培養基高壓滅菌後加入L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉的無菌的液體。另外可高壓的谷氨酸鹽（如L-丙氨醯-L-谷氨醯胺）可代替L-谷氨醯胺。
可高壓滅菌的培養基在121℃、15psi，15分鍾的條件下完全可達到滅菌效果及營養成分的最小損失，不需將滅菌時間延長。為保證高壓滅菌的效果，滅菌設備的驗證很關鍵。
1.2 過濾滅菌
可供過濾滅菌使用的濾膜很多，其材料多為polyethersulphone（PES）、尼龍、多聚碳酸鹽、醋酸纖維素、硝酸纖維素、PTFE、陶瓷等。一般情況下採取正壓過濾，正壓過濾較之負壓過濾具有流速高、過濾快、不易污染，可避免蛋白質產生大量氣泡等優點。一般使用過濾器可參照各供應商的產品說明書。
目前大多數實驗室和制採用微孔濾膜濾器（如Zeiss濾器）或立式微孔濾器（Millipore、Pall）除菌。微孔濾膜濾器為不銹鋼，中間可夾放0.22um濾膜。使用這種濾器最重要步驟是安裝濾膜及無菌過濾過程。如在使用Zeiss濾器時，先要用培養用水將濾膜充分潤濕，在安裝濾膜時可在其上放置一層定性濾紙再固定。消毒時旋鈕不要扭太緊，凡與空氣接觸部位都要包好（可用牛皮紙、紗布、無紡布等）；高壓滅菌後，在無菌環境中立即將旋鈕扭緊。過濾除菌結束後，要打開濾器，檢查濾膜是否完整，如果濾膜破裂，需重新進行過濾除菌過程。立式微孔濾器可以選用不同的微孔濾柱體積，因為濾膜的折疊，膜面積顯著增大，液體處理量大，而且不容易發生堵塞現象。
4. 國內有哪些細胞培養基企業
1、上海奧浦邁生物
上海奧浦邁生物科技有限公司是一家國內領先的，致力於生物醫葯最核心原料細胞培養基研發生產和生物葯委託開發生產服務的生物科技公司，2013年在上海國際醫學園區成立，奧浦邁取名於「Optimize」，專注於高品質培養基研發和大規模生產。
2、甘肅蘭州建順
公司主要經營無血清細胞培養基的研發、生產、銷售及新技術的開發應用；細胞培養技術和產品的開發、轉讓及咨詢服務；細胞培養基及相關試劑、耗材、儀器設備的批發、零售。（依法須經審批的項目， 經相關部門批准後方可開展經營活動）
3、天信和
天信和（蘇州）生物科技有限公司，是北京天信和生物科技有限公司於2015年8月成立的全資子公司，位於蘇州市吳江經濟技術開發區,佔地4000㎡，已建成符合GMP要求的3000㎡的細胞培養基生產車間、生物反應器生產車間以及研發實驗室。
公司致力於個性化細胞培養基研究和生產、生物反應器工藝化設計及製造、動物細胞大規模培養工藝技術研究、生物過程工藝技術開發及轉讓，以此為基礎構建了生物制葯過程技術工藝開發平台。
4、上海源培
上海源培生物科技股份有限公司（以下簡稱「源培生物」）成立於2012年11月，坐落於上海奉賢經濟開發區生物科技園區，佔地25畝，聚焦於細胞培養基、微生物培養基、類器官培養基等及相關試劑的研發和生產，以及生物科技領域內的技術服務與開發等。
歷經7年創新發展，源培生物已經建成國內專業化程度最高的培養基生產基地，成長為培養基及細胞培養服務領域內的行業領先者。
5、上海倍諳基
上海倍諳基生物科技有限公司是響應上海建設具有全球影響力科創中心號召、在上海市政府支持下由華東理工大學譚文松教授創立的成果轉化平台。主要從事動物細胞大規模高密度無血清懸浮培養技術的創新研發和應用服務、個性化無血清培養基等關鍵原材料及生物反應器等關鍵裝備的設計開發和國產化生產製造。
為抗體、重組蛋白、人畜禽病毒疫苗、細胞治療等生物醫葯產品的中試孵化、產業化和工業化生產提供技術支撐、技術服務及關鍵原材料和裝備保障。
5. 如何做培養基優化實驗
細胞培養基的種類繁多,細胞培養方式也較多,如何正確地使用培養基及最大程度地保持培養基的營養以維持細胞的生長,對每個細胞培養工作者都很重要.培養基的使用依據不同的培養基種類、培養方式、細胞種類的不同而存在差異.
1、細胞培養液的構成
細胞培養液指細胞生長的液體環境,一般指完全培養液,添加了血清、水解乳蛋白、各種添加劑等可以直接使用的培養液.
1.1 細胞培養基&血清模式
血清對於在傳統培養基配方中生長和增殖的大多數細胞系來說是需要的,因為大多數單獨的培養基並不能提供細胞生長所需要的全部營養,如MEM培養基,較為常用的量為5%～10%的比例,而特殊的低血清培養基血清量可降至3%左右,細胞的形態和功能不受影響.
註：SLM120為清大天一公司低血清培養基,上圖為培養24小時細胞密度,下圖為48小時細胞密度.
血清可在培養基滅菌後加入,也可與培養基混合後一起過濾.血清的添加一方面補充了細胞生長、增殖所需的一些因子（如生長因子等）,另一方面也增加了培養基的黏滯度,這樣可以降低細胞在懸浮培養中或被胰蛋白酶消化後的損傷.
但是血清的加入也帶來了很多問題,血清都是批量生產,各批之間差異很大,血清含一些對細胞產生毒性的物質,如多胺氧化酶、補體、抗體、細菌毒素等都會影響細胞生長,甚至造成細胞死亡.血清的使用使得實驗和生產的標准化困難,其中的蛋白質使得某些轉基因蛋白生物葯品生產中分離純化工作很難完成.血清質量問題還會對接種病毒以及毒價產生影響,例產毒少,毒價低.
6. 世界上有哪些比較知名的生物技術公司
法國合生元算不算？
7. 過濾除菌操作時，將菌液注入濾器過濾，時間不宜過長，壓力控制在多少為宜
培養基的滅菌方法主要有兩種，高壓除菌及0.22um微孔濾膜過濾除菌。與過濾相比，高壓滅菌的工作強度小，成本較低，但易造成營養成分的流失，而且在多次加樣（無菌谷氨醯胺溶液，無菌碳酸氫鈉溶液等）過程中容易造成二次污染。大多數培養基採用0.1～0.2μm孔徑的微孔濾膜進行過濾滅菌，並且已成為培養基除菌的發展方向，它可低限度地減少培養基的營養損失。
1.1 高壓滅菌
某些培養基（如MEM）可進行高壓滅菌，例如清大天一的MEM培養基中的MD605、MD609等。這類培養基一般不含有L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉，一般是在培養基高壓滅菌後加入L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉的無菌的液體。另外可高壓的谷氨酸鹽（如L-丙氨醯-L-谷氨醯胺）可代替L-谷氨醯胺。
可高壓滅菌的培養基在121℃、15psi，15分鍾的條件下完全可達到滅菌效果及營養成分的最小損失，不需將滅菌時間延長。為保證高壓滅菌的效果，滅菌設備的驗證很關鍵。
1.2 過濾滅菌
可供過濾滅菌使用的濾膜很多，其材料多為polyethersulphone（PES）、尼龍、多聚碳酸鹽、醋酸纖維素、硝酸纖維素、PTFE、陶瓷等。一般情況下採取正壓過濾，正壓過濾較之負壓過濾具有流速高、過濾快、不易污染，可避免蛋白質產生大量氣泡等優點。一般使用過濾器可參照各供應商的產品說明書。
目前大多數實驗室和制葯企業採用微孔濾膜濾器（如Zeiss濾器）或立式微孔濾器（Millipore、Pall）除菌。微孔濾膜濾器為不銹鋼，中間可夾放0.22um濾膜。使用這種濾器最重要步驟是安裝濾膜及無菌過濾過程。如在使用Zeiss濾器時，先要用培養用水將濾膜充分潤濕，在安裝濾膜時可在其上放置一層定性濾紙再固定。消毒時旋鈕不要扭太緊，凡與空氣接觸部位都要包好（可用牛皮紙、紗布、無紡布等）；高壓滅菌後，在無菌環境中立即將旋鈕扭緊。過濾除菌結束後，要打開濾器，檢查濾膜是否完整，如果濾膜破裂，需重新進行過濾除菌過程。立式微孔濾器可以選用不同的微孔濾柱體積，因為濾膜的折疊，膜面積顯著增大，液體處理量大，而且不容易發生堵塞現象。
8. 清大天一有班車嗎
親 你這問題不懂耶