❶ 雅美罗的副作用 注射
雅美罗（托珠单抗注射液）属于白介素-6受体拮抗剂，是一种抗风湿药物，主要副作用为感染、胃肠道穿孔、输液反应如头痛、皮疹、荨麻疹、产生抗托珠单抗抗体、转氨酶升高、血脂升高、中性粒细胞减少、血小板减低、恶性肿瘤等。
❷ 雅美罗的介绍
一般用法 托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。 需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。
❸ 雅美罗的药品名称
通用名称：托珠单抗注射液商品名称：雅美罗® ACTEMRA®英文名称：Tocilizumab Injection汉语拼音：Tuozhudankang Zhusheye
❹ 雅美罗的成份
主要活性成分：托珠单抗托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过DNA重组技术制得。分子式：C6428H9976N1720O2018S42 (仅多肽部分)分子量：144 985 Da (仅多肽部分)辅料包括：蔗糖、聚山梨酯80、十二水合磷酸氢二钠、二水合磷酸二氢钠和注射用水。【性状】澄清至半透明的无色至淡黄色液体。
❺ 雅美罗北京进医保了吗
2019年8月20日，国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布公告，罗氏制药生物制剂“雅美罗®（托珠单抗）”被正式列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》，用于全身型幼年特发性关节炎的二线治疗。
所以，雅美罗已经进入医保。
❻ 雅美罗的用法用量
一般用法托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg（见【药代动力学】部分）。剂量调整建议：（见【注意事项】实验室检查部分）肝酶异常实验室检查值措施> 1～3倍正常值上限（ULN）适当调整联用的DMARDs的剂量；如果氨基转移酶在此范围内持续增加，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg或中止用药，直至氨基转移酶恢复至正常水平；如果临床允许，可按4mg/kg或8mg/kg的剂量重新开始给予托珠单抗。> 3～5倍ULN(需重复检验以证实)。中止给予托珠单抗，直至恢复至<3倍ULN，然后按照上述>1~3倍ULN情况的建议进行给药；若持续增加至>3倍ULN，则停止给予托珠单抗。> 5倍ULN停止给予托珠单抗。中性粒细胞绝对计数（ANC）降低实验室检查值（细胞×109/L）措施ANC > 1维持原剂量。ANC 0.5～1中止给予托珠单抗；当ANC恢复至>1×109/L时，如果临床允许，可按4mg/kg的剂量重新开始给予托珠单抗，可增加至8mg/kg。ANC < 0.5停止给予托珠单抗。血小板计数降低实验室检查值（细胞×103/ml）措施50～100中止给予托珠单抗；当血小板计数恢复至>100×103/ml时，如果临床允许，可按4mg/kg的剂量重新开始给予托珠单抗，可增加至8mg/kg。< 50停止给予托珠单抗。特殊用药说明肾功能损伤患者：轻度肾功能损伤患者无需调整剂量（见【药代动力学】特殊人群的药代动力学部分）。尚未在中度至重度肾功能损伤患者中研究托珠单抗的用药情况。肝功能损伤患者：尚未对托珠单抗在肝功能损伤患者的安全性和有效性进行研究（见【注意事项】的一般事项部分）。使用特殊说明、操作及处置用药前，应对注射药物目检是否含有颗粒物或出现颜色改变。只有药物溶液呈澄清至半透明，无色至淡黄色，且无肉眼可见颗粒物时，才可以用于滴注。根据体重计算所需托珠单抗溶液的体积，从100ml无菌无热原的生理盐水输液袋中抽取等量生理盐水弃去，然后将计算所需的托珠单抗溶液注入该输液袋，使之稀释，且最终体积为100ml。混匀溶液，小心倒置以避免产生气泡。未使用或过期药物的处置：应将药物在环境中的释放减少到最低。药物不可随废水一同处理，并避免和家庭垃圾一并丢弃。若当地已建立“回收系统”，请应用该系统进行处理。配好的注射液：用0.9%的生理盐水配好的托珠单抗注射液，在30℃内，其理化性质可保持稳定24小时。从微生物学的观点看，配好的液体应立即使用。如果不能立即使用，应由使用者负责控制存储时间及存储条件，即在2~8℃下不超过24小时。
❼ 雅美罗在2020年能便宜吗
雅美罗在2020年应该能够更加便宜的，因为现在的销售形式都不是很好，降价促销是必然的。