『壹』 新冠疫苗
新冠育苗，好像国内都是可以通用的，应该都能打的，建议你还是问下医生，可不可以打不用厂家的疫苗呢，再说你都已经间隔两个月啦，在不打你的药效就可能失效啦，不要再拖啦。
『贰』 新冠疫苗的接种有两针的,也有三针的,二者有什么区别
区别如下：
1、生产厂家不同
三针新冠疫苗是中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。
两针新冠疫苗为灭活疫苗，目前国内有三款，分别是国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司这三家生产的。
2、接受度不同
三针新冠疫苗在最近多个省份已经投入接种。
两针新冠疫苗主要是在前期疫苗接种的时候有大量使用，目前也仍在使用之中。
3、接种时间不同
三针新冠疫苗的接种时间需要在6个月内完成，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
两针新冠疫苗中其中科兴新冠疫苗首剂与第2剂之间的最短时间间隔2周以上，国药中生北京公司的首剂与第2剂之间要在3周及以上，这两者都是建议第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。
总之，新冠疫苗三针和两针没什么区别，只是种类不同而已，无论选灭活疫苗还是重组疫苗都好，我们的原则是早接种早好。
新冠疫苗接种注意事项：
1、接种前，应提前了解新冠疾病、新冠疫苗相关知识及接种流程；了解自己的身体状况，好好休息，让身体保持在一个较好的生理状态，最好不要空腹接种；新冠病毒疫苗接种部位为上臂三角肌，建议穿方便穿脱的宽松衣服；按组织接种人员通知携带身份证、手机等物品，佩戴好口罩前往。
2、全程佩戴口罩，按接种点标识有序排队，保持一米以上社交距离；向医生主动提供自己健康状况，近期服用的药物信息，并如实填写知情同意书。如果接种部位有伤口，尽量避开伤口选择另一侧接种。
以上内容参考网络-新型冠状病毒疫苗、人民网-新冠疫苗接种十问十答
『叁』 国内新冠疫苗哪个公司生产
国内新冠疫苗有多种生产来源：
1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。
2、2021年1月30日，中国科兴疫苗的巴西合作伙伴称，由中国科兴生物技术公司研发的新冠病毒疫苗对最初在英国和南非发现的变异新冠病毒有效。
3、2021年2月24日，康希诺生物发布公告，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请获国家药监局受理。
4、2021年3月19日，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。
研发情况：
截至2021年3月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。
4月，中国疾病预防控制中心专家表示：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。4月12日报道，中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗。
以上内容参考：
网络——新型冠状病毒疫苗
网络——新冠灭活疫苗
『肆』 新冠bio是什么牌子的疫苗
一、新冠疫苗具体有哪几种品牌？
截止目前，我国新冠疫苗品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺病毒载体疫苗。详情如下：
品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗
1.安全性
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
2.有效性
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。
此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。
品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗
1.安全性
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
2.有效性
2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。
品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗
1.安全性
根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
2.有效性
国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗
1.安全性
根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
2.有效性
根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）
1.优势
康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。
2.安全有效性
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
『伍』 成都哪个区能接种安徽智飞龙科马
目前各个区都有，但是不在特定点位，不能自主预约，遇上就能打，遇不上只能自己问
『陆』 我国新冠疫苗已在50个国家和地区使用，首批中国新冠疫苗运抵乌兹别克斯坦
是的。3月27日，乌兹别克斯坦采购的首批100万剂中国科学院和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组蛋白新冠病毒疫苗运抵乌兹别克斯坦首都塔什干。乌政府在机场举行迎接仪式，总统顾问阿卜杜瓦西托夫、卫生部长哈吉巴耶夫、创新发展部长阿卜德拉赫莫诺夫等乌方官员出席，驻乌兹别克斯坦大使姜岩应邀参加。
在接受现场记者采访时，姜大使表示，新冠疫情发生后，中乌两国守望相助，开展了内容丰富的抗疫合作。疫苗合作是两国抗疫合作的重要内容。去年12月启动的中国重组蛋白新冠病毒疫苗在乌III期临床试验进展顺利，该疫苗已获批在中国紧急使用并完成在乌注册，这充分体现了乌方对中方疫苗的高度信任和支持。
(6)安徽智飞龙科马生物制药有限公司股票代码扩展阅读
我国新冠疫苗已在50个国家和地区使用
据国家卫健委，国药集团中国生物三期临床实验覆盖125个国别，上市和紧急使用的人群覆盖190多个国别；国药集团中国生物的新冠灭活疫苗，已在全球50个国家和地区使用，人群的样本量和地区的广泛性，充分展示了新冠灭活疫苗具有广谱效应。
『柒』 中国疫苗名字是什么
1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。
此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。
2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗
根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。
4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）
康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗
根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。
大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？
『捌』 你对名字中含有“智飞”的股票了解多少推荐购买吗
序言：随着2020年新冠肺炎的到来，全国人民都在积极防御，相应的工作人员也在做出对新冠肺炎病毒的研究。在当时我们都想，究竟何时才能研究出真正能够抵抗新冠肺炎病毒的疫苗。但是由于我国的医疗技术在全球上比较先进，很快的便对新冠肺炎病毒做出了相应的疫苗。我相信现在有很多人已经打过了疫苗。在打疫苗的过程当中，我们了解到一有三针的疫苗或者是两针的疫苗。而我们通常所打的三针的疫苗就是指的是安徽智飞龙科马生物的疫苗，这是关于重组新冠病毒疫苗。
所以对于想要购买智飞股的股民来说，是比较推荐购买的，因为他能够给你带来非常可观的利润。就是由于新冠肺炎的袭击，所以近两年内我国的医疗事业有关的股票要比白酒或者是保险类的股票走势要好。所以对于那些想要购买股票的人来说是非常推荐的，但是我们在购买股票的时候，一定要保持一种理智的态度，理性消费，理性购买。
『玖』 获批的新冠病毒疫苗生产企业有哪些新冠病毒疫苗如何进行全程追溯工作
这两年新冠疫情肆虐影响了很多的国家，很多的人。新冠疫情的传播力，可以说是这些年发生的各类疫情中传播力最强的一种病毒。虽然他的致死率没有埃博拉病毒那么高，但是它的传播力却是病毒里最高级别的。新冠疫情影响了很多的国家。现在全世界被新冠疫情影响最严重的国家到前三名分别是美国，巴西和印度。这三个国家到新冠疫情却整数都已超过了千万。美国不只是新冠疫情，确诊病例数是全世界最高的国家，美国这个国家感染新冠病毒之后去世的人数也是世界上各个国家之最，已经达到了50多万人，每天在美国就有几乎上千人因为感染新冠病毒而去世。
根据相关规定，我国对疫苗实施疫苗的全程电子追溯制度。也就是说在一款疫苗得到上市之后，就要从生产运输以及其他各个环节都有相应的记录这些记录还要保持准确规范性。而这些疫苗全程追溯记录的信息。要包括生产企业规格批号等信息。各地要把相关的信息录入相关的系统，以便以后出现一些问题，能够进行全程的电子追溯。
『拾』 12320疫苗咨询 安徽智飞龙科马新冠疫苗常州溧阳市可以打第三针吗
你好，很高兴为你解答！安徽智飞龙科马新冠疫苗常州溧阳市不可以打第三针，这个是在这个月的中旬以后才能打的。【回答】
中旬后溧阳市可以打吗？【提问】
这个药是全国普及吗【提问】
你好，是的，这个是全国普及的，安徽智飞也是安全的【回答】