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天平制药厂股票代码

发布时间: 2021-09-01 12:47:13

① 上海第十一制药厂的网址

氨苯砜片说明书【化学名】
【英文名】
【成份】
【性状】本品为白色或类白色片。
【作用类别】
【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,对麻风杆菌有较强的抑菌作用,大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似,均可为氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用,麻风杆菌易对本品产生耐药。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服药后其血药峰浓度亦较高,易产生不良反应,尤其血液系统的不良反应,但临床疗效未见增加。快乙酰化型患者用药时可能需要调整剂量。口服后数分钟即可在血液中测得本品,达峰时间为2~6小时,有时为4~8小时,本品存在肝胆循环,所以排泄缓慢,消除半衰期为10~50小时(平均为28小时)。停药后本品在血液中仍可持续存在达数周之久。约70%~85%的给药量以原型和代谢产物自尿中排出,少量经粪便、汗液、唾液、痰液和乳汁排泄。
【适应症】本品与其他抑制麻风药联合用于由麻风分枝杆菌引起的各种类型麻风和疱疹样皮炎的治疗,也用于脓疱性皮肤病、类天疱疮、坏死性脓皮病、复发性多软骨炎、环形肉芽肿、系统性红斑狼疮的某些皮肤病变、放线菌性足分支菌病、聚会性痤疮、银屑病、带状疱疹的治疗。可与甲氧苄啶联合治疗肺孢三者联合用于预防间日疟。
【用法和用量】1.抑制麻风口服,与一种或多种其他抗麻风药合用。成人一次50~100mg,一日一次;或按体重一次0.9~1.4mg/kg,一日一次,最高剂量每日200mg。可与开始每日口服12.5~25mg,以后逐渐加量到每日100mg。小儿按体重一次0.9~1.4mg/kg,一日一次。由于本品有蓄积作用,故每服药6日停药1日,每服药10周停药2周。2.治疗疱疹样皮炎口服,成人起始每日50mg,如症状未完全抑制,每日剂量可增加至300mg,成人最高剂量每日500mg,待病情控制后减至最低有效维持量。小儿开始按体重一次2m
【不良反应】1.本品治疗初期,部分患者可产生轻度不适,如恶心、上腹不适、纳差、头痛、头晕、失眠、无力等,但不久均可自行消失。2.贫血,可由于溶血、缺铁或营养不良所致,一般见于治疗初期,且能自行纠正。亦可有粒细胞缺乏、白细胞减少等血液系统反应。3.药疹,严重者表现为剥脱性皮炎,如有发热、淋巴结肿大、肝、肾功能损害和单核细胞增多,称为“氨苯砜综合征”。4.急性中毒,一次服用大剂量本品可使血红蛋白转为高铁血红蛋白,造成组织缺氧、紫绀、中毒性肝炎、肾炎和神经精神等损害,如未及时治疗可致死亡。
【禁忌】对本品及磺胺类药物过敏者、严重肝功能损害和精神障碍者禁用。
【注意事项】1.下列情况应慎用本品:严重贫血、G-6-PD缺乏、变性血红蛋白还原酶缺乏症、肝、肾功能减退、胃和十二指肠溃疡病及有精神病史者。2.交叉过敏:砜类药物之间存在交叉过敏现象。此外,对磺胺类、呋塞米类、噻嗪类、磺酰脲类以及碳酸酐酶抑制药过敏的患者亦可能对本品发生过敏。3.随访检查:(1)血常规计数,用药前和治疗第一月中每周一次,以后每月一次,连续6个月,以后每半年一次。(2)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)测定,如为G-6-PD缺乏者则本品应慎用。(3)肝功能试验(如尿胆红素和门冬氨酸氨基转移酶测定),治疗中患者发生食欲减退、恶心或呕吐时应作测定,如有肝脏损害,应停用本品。(4)肾功能测定,有肾功能减退者在治疗中应定期测定肾功能,并据以调整剂量。4.原发性和继发性耐氨苯砜麻风杆菌菌株日渐增多,本品不宜单独用于治疗麻风,应与利福平、氯法齐明、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺、氧氟沙星、米诺环素、克拉霉素等联合应用。5.皮损查菌阴性者疗程6个月,阳性者至少2年或用药至细菌转阴。对未定型和结核样麻风的治疗需持续3年,二型麻风需2~10年,瘤型麻风需终身服药。6.快乙酰化型患者本品的血药浓度可能很低,需调整剂量。慢乙酰化型患者本品的血药浓度可能较高,亦需调整剂量。7.肾功能减退患者用药时需减量,如肌酐清除率低于4ml/min时需测定血药浓度,无尿患者应停用本品。8.用药过程中如出现新的或中毒性皮肤发应,应迅速停用本品。但出现麻风反应状态时不需停药。9.治疗中如出现严重“可逆性”发应(I型)或神经炎时,应合用大剂量肾上腺激素。10.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者应用本品时需减量。11.治疗庖疹样皮炎时,应服用无麸质饮食,连续6个月,使氨苯砜的剂量可减少50%或停用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可在乳汁中达有效浓度,对新生儿具预防作用。但砜类药物在G-6-PD缺乏的新生儿中可能引起溶血性贫血。孕妇及哺乳期妇女用药前应充分权衡利弊后决定是否采用,如确有应用指征者应在严密观察下应用。
【儿童用药】儿童用量酌减,一般对儿童的生长发育无明显影响。
【老年患者用药】 老年患者肝肾功能有所减退,用药量应酌减。
【药物相互作用】 1.与丙磺舒合用可减少肾小管分泌砜类,使砜类药物血浓度高而持久,易发生毒性反应。因此在应用丙磺舒的同时或以后需调整砜类的剂量。2.利福平可刺激肝微粒体酶的活性,使本品血药浓度降低1/7-1/10,故服用利福平的同时或以后应用氨苯砜时需调整后者的剂量。3.本品不宜与骨髓抑制药物合用,因可加重白细胞和血小板减少的程度,必须合用时应密切观察对骨髓的毒性。4.本品与其他溶血药物合用时可加剧溶血反应。5.与甲氧苄啶合用时,两者的血药浓度均可增高,其机制可能为:(1)抑制氨苯砜在肝脏的代谢。(2)两者竞争在肾脏中的排泄,本品血药浓度增高可加重其不良反应。6.与去羟肌苷合用时可加减少本品的吸收,因为口服去羟肌苷需同时服用缓冲液以中和胃酸,而本品则需在酸性环境中增加吸收,因此如两者必须同用时应至少间隔2小时。
【药物过量】 过量服用本品主要导致高铁血红蛋白血症、溶血、肝肾功能损害和精神障碍。逾量的处理:(1)洗胃,给予活性炭30g,同时给予泻药每6小时1次,至少持续24~48小时。(2)紧急情况下,对正常及变性血红蛋白还原酶缺乏的患者用亚甲蓝1~2mg/kg缓慢静注,如变性血红蛋白重性积蓄,可重复注射。(3)非紧急情况时,用亚甲蓝3~5mg/kg,每4~6小时口服1次,但G-6-PD缺乏患者不能使用。亦可用活性炭,即使在使用本品数小时后仍可应用。
【规格】
【贮藏】密封保存。
【包装】
【有效期】
生产厂家:氨苯砜片 上海华氏制药有限公司天平制药厂 国药准字H31020508
氨苯砜片 上海华氏制药有限公司天平制药厂 国药准字H31020480
氨苯砜片 广州市花城制药厂 国药准字H44020442
氨苯砜片 广州白云山光华制药股份有限公司 国药准字H44020400
氨苯砜片 广州白云山光华制药股份有限公司 国药准字H44020125
氨苯砜片 昆明制药集团股份有限公司 国药准字H53021127
氨苯砜片 昆明制药集团股份有限公司 国药准字H53021126

② 我应届毕业生在上海医药临床研究中心做临床研究监察员CRA好不好做这个有前途吗

做临床研究监察员CRA还是不错的。可以先试试。

公司的前身是创建于1986年的科发药厂,1959年改称为上海四药厂。1993年被上海市认定为高新技术企业, 同年9月改制为股份公司。公司主要经营合成药、抗生素、口服药品及制剂等医药产品,产品品种有40余种,其中约1/3的产品出口。公司在行业中占较重要地位,综合排序位于前列。 因受企业改造、企业规模和产品附加值之间的矛盾及市场因素的影响,四药股份95年以来主营利润和资产质量逐年下降,发展缺乏后劲。1998年7月,上海医药(集团)总公司决定对其实施资产重组。上海医药(集团)总公司以下属企业上海市医药有限公司、上海医药工业销售有限公司、上海天平制药厂重组后的优质经营性资产与四药股份原有资产进行了等值整体置换。同时增发社会公众股4000万股。 上海市医药股份有限公司(以下简称"上海医药")换股吸收合并上海实业医药投资股份有限公司(以下简称"上实医药")、上海中西药业股份有限公司(以下简称"中西药业")已获中国证券监督管理委员会《关于核准上海市医药股份有限公司向上海医药(集团)有限公司等发行股份购买资产及吸收合并上海实业医药投资股份有限公司和上海中西药业股份有限公司的批复》(证监许可[2010]132号)核准,本次换股吸收合并已于2010年2月23日完成。 本次换股吸收合并后,公司股份总额增加799,152,702股,增至1,992,643,338股,其中换股吸收合并上实医药新增公司股份592,181,860股,换股吸收合并中西药业新增公司股份206,970,842股。 本公司自2010年3月5日起变更证券代码,原证券代码为"600849",变更后证券代码为"601607",本公司证券简称为"上海医药"。原证券代码"600849"对应之证券简称变更为"上药转换"。 本公司重大资产重组已经全部完成。本次重大资产重组是上海实业(集团)有限公司(以下简称"上实集团")对集团旗下医药资产及业务实施的全面重组整合,通过集团旗下三家上市公司吸收合并并注入资产,基本实现上实集团包括上药集团核心医药业务和资产的整体上市。经本公司申请,并经上海证券交易所核准,本公司自2010年3月5日起变更证券代码,原证券代码为"600849",变更后证券代码为"601607",本公司证券简称为"上海医药"。原证券代码"600849"对应之证券简称变更为"上药转换"。本公司股东之权益不会因证券代码变更发生任何改变。

③ 生产吡喹酮或者阿苯达唑(丙硫咪唑)的上市医药公司(厂家)

吡喹酮片 北京紫竹药业有限公司 国药准字H11020269
吡喹酮片 江苏亚邦药业集团有限公司制造分公司 国药准字H32021731
吡喹酮片 南京制药厂有限公司 国药准字H32021380
吡喹酮片 苏州麦迪森药业有限公司 国药准字H32023884
吡喹酮片 上海华氏制药有限公司天平制药厂 国药准字H31020485
吡喹酮片 安徽东盛制药有限公司 国药准字H34022813
吡喹酮片 海南制药厂有限公司制药一厂 国药准字H0746
吡喹酮片 广州迈特兴华制药厂有限公司 国药准字H44023726
吡喹酮片 湖北民康制药有限公司 国药准字H42021276
吡喹酮片 广州康和药业有限公司 国药准字H44021710
吡喹酮片 湖南湘药制药有限公司 国药准字H43021506
吡喹酮片 西南药业股份有限公司 国药准字H50020195
吡喹酮片 成都第一制药有限公司 国药准字H51022836
吡喹酮片 四川珍珠制药有限公司 国药准字H20058072
吡喹酮片 吉林省柳河三株中药有限责任公司 国药准字H22025017
吡喹酮片 湖北绿金子药业有限责任公司 国药准字H20003120
吡喹酮片 沈阳红旗制药有限公司 国药准字H20093670

④ 硝苯地平缓释片全国有几家生产的厂家

硝苯地平缓释片全国有12家(规格为10mg)如下:
1.
批准文号
国药准字H33020046
生产单位
浙江市昂利康制药有限公司
2.
批准文号
国药准字H10920005
生产单位
山东省德州制药厂
3.
批准文号
国药准字H14020439
生产单位
山西亚宝药业集团股份有限公司
4.
批准文号
国药准字H10930145
生产单位
地奥集团成都药业股份有限公司
5.
批准文号
国药准字H10930178
生产单位
南京白敬宇制药厂
6.
批准文号
国药准字H44024160
生产单位
广东环球制药有限公司
7.
批准文号
国药准字H32026198
生产单位
扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
8.
批准文号
国药准字H11022296
生产单位
国药集团工业有限公司
9.
批准文号
国药准字H61023583
生产单位
赫尔药业股份有限公司
10.批准文号
国药准字H53022058
生产单位
云南省玉溪望子隆生物制药有限公司
11.批准文号
国药准字H20066195
生产单位
河北医科大学制药厂
12.批准文号
国药准字H19991088
规格
20mg
生产单位
浙江泰利森药业有限公司
硝苯地平控释片生产的厂家有3家,如下:
1.批准文号
国药准字H20000079
规格
30mg
硝苯地平控释片
生产单位
上海现代制药股份有限公司
2.批准文号
国药准字H10910052
规格
20mg
生产单位
青岛黄海制药有限责任公司
3.批准文号
国药准字H31022750
规格
20mg
生产单位
上海华氏制药有限公司天平制药厂
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⑤ 急需乙胺嘧啶~救人命的!!!

国内这种药已经停产了,所以在国内是找不到的,你能查到青岛的王伟不简单,青岛的"生活在线"报道过后,驻青岛的韩国大使夫人从韩国空运来救命的乙胺嘧啶,你可以拨打0532-85701729青岛生活在线联系,你是外地的吧,我是青岛人,你不方便的话,我帮你联系一下。(虽然没有拨打过)我的qq469306307

⑥ 厦门燕来福制药有限公司怎么样

简介:厦门燕来福制药有限公司是鹭燕药业股份有限公司全资子公司,公司生产基地位于交通便捷的福建省闽南“金三角”的中心地段---灌南工业区,占地约56000平方米,员工总数160人,是福建省首家通过GMP认证的中药饮片生产企业,为客户提供优质的现代中药产品(普通饮片、精制饮片、贵细参茸礼盒、养生花茶、滋补汤煲等产品)。

公司大事记:

一、2003年,厦门鹭燕制药有限公司挂牌成立。

二、2005年,取得生产许可证和GMP证书,并正式投产,成为福建省首家通过GMP认证的中药饮片企业。

三、2008年,公司年营业额突破壹仟万元。

四、2011年,正式更名为厦门燕来福制药有限公司,年营业额突破伍仟万元。

五、2013年,投资成立燕来福国医馆,年营业额突破壹亿元。

六、2014年,通过新版GMP认证。

七、2016年2月18日于深交所中小版上市。股票简称:鹭燕医药。股票代码: 002788

公司坚持“产优质药材饮片,树国内海外品牌”质量方针,以人为本,积极组建一支高素质、高水平的团队,大中专毕业生和专业技术人员占职工总数的59%,中、高级职称和执业(中)药师、药师占技术人员总数的89%。

公司具备现代化质量检测中心,配备气相色谱仪(GC)、高效液相色谱仪(HPLC)、薄层扫描仪(TLC)、电子分析天平等精密仪器,严格按照药典标准执行各项检测工作,确保产品优质可靠。

按照新版GMP要求,公司进行软硬件升级改造。建立ERP系统,严格执行GMP生产经营规范;重新规划布局生产车间各功能间,进一步规范中药饮片各项生产工艺流程;投资引进先进的生产设施设备,现已配备红外烘干机、微波干燥杀虫机、自动干洗筛选机组、自动包装机组、高压蒸润两用锅等现代化生产设备,处于全国领先行列,年生产能力可达1000吨。

公司坚持“炮制虽繁必不敢省人工,品味虽贵必不敢减物力”的生产理念,严格按照GMP的要求,设净制、软化、切制、干燥、炒制、炙制、煮制、煅制、燀制、包装等工序,坚持做好药,做良心药,做民族药,努力完成传播中华文明与维护人类健康的伟大使命!
法定代表人:朱明国
成立日期:2003-12-08
注册资本:7670万元人民币
所属地区:福建省
统一社会信用代码:91350211751618872G
经营状态:存续(在营、开业、在册)
所属行业:制造业
公司类型:有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
英文名:Xiamen Yanlaifu Pharmaceutical Co., Ltd.
人员规模: 100-499人
企业地址:厦门市集美区灌南工业区安仁大道1599号
经营范围:中药饮片加工;中药批发;中药零售;其他未列明预包装食品批发(不含冷藏冷冻食品);其他未列明预包装食品零售(不含冷藏冷冻食品);中药材种植;中药材购销(不含需经许可审批的经营项目);收购农副产品(不含粮食与种子);其他未列明批发业(不含需经许可审批的经营项目);其他未列明零售业(不含需经许可审批的项目);经营各类商品和技术的进出口(不另附进出口商品目录),但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外。

⑦ 西咪替丁片是哪个厂生产的

吉林省长春吉瑞药业有限公司、山东健康药业有限公司、沈阳市良苑制药厂、安徽丰原药业股份有限公司、福建广生堂药业有限公司、新世界海天(信阳)豫南制药有限公司、江西济民堂药业有限公司、上海天平制药有限公司、青海制药厂、宁夏制药厂、云南金碧制药有限公司、广西桂南制药集团公司、河源市康泰制药厂、海南宝岛联营制药厂、武汉第八制药厂、湖南九智制药有限公司、河南省信阳豫南制药厂、河南省新谊药业股份有限公司、新乡市和平制药厂、河南省新乡宏达制药有限公司、河南省新乡市常乐制药厂、江西瑞祥制药有限公司、闽东制药厂、青岛制药股份有限公司、山东淄川制药厂、山东罗欣药业股份有限公司、镇江市苏南制药厂、江西九洲制药厂、江西长江药业有限公司、江西健力士制药有限公司、江西珠湖制药厂、浙江锦江药业有限公司、安徽三发制药有限公司、淮南市中联药业有限公司、安庆健臣制药有限公司、安徽省滁州市制药总厂、阜阳市第二制药厂、嘉兴市药业公司、江苏苏星制药有限公司、新昌制药杭州利民制药厂、杭州民生药业集团有限公司、宁波制药厂、南京金陵制药(集团)有限公司、吉林省丰力制药厂、上海黄海制药厂、上海凯宝药业有限公司、牡丹江红星制药厂、黑龙江格安特制药有限公司、黑龙江乌苏里江制药有限公司迎春分公司、赤峰松州制药厂、山西省大同第二制药厂、山西省药物研究所实验药厂、山西泰盛制药有限公司、石家庄健仕制药有限公司、河北三九太行制药有限责任公司、河北远景药业有限公司、石家庄市康达制药厂、唐山市人民制药厂、河北东风药业有限公司、

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⑧ 上海的制药厂有哪些正规点的。请标明企业性质

上海新康制药厂
上海太平洋制药厂
上海华氏制药有限公司天平制药厂
上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂

http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=34&tableName=TABLE34&title=药品生产企业&bcId=
这是网址,自己找吧,好多呢.

⑨ 甲砜霉素的生产企业

天子福国际药业(江苏)公司、上海天平制药有限公司、湖南湘药制药有限公司、江苏晨牌药业有限公司、杭州民生药业集团有限公司、扬州中宝制药有限公司、扬州市星斗药业有限公司、上海市第六制药厂、南京第三制药厂、无锡艾西恩制药有限公司、苏州医药集团有限公司、苏州医药集团有限公司、天津中津药业股份有限公司。