『壹』 基石药业(苏州)有限公司怎么样
摘要 您好，很高兴回答您的问题~
『贰』 深圳海普瑞药业有限公司怎么样
海普瑞药业是领先的中国制药公司，在全球拥有制药领域、创新生物科技领域及CDMO领域的业务。2018年，按注射制剂的出口价值及出口量计，海普瑞（17.67，+0.68%）药业在中国制药公司中排名第一， 且产品主要销往欧盟市场。自2010年5月起，海普瑞药业A股已于深圳证券交易所(股票代码: 002399)上市 。
发售股份数目 : 220,094,500股H股(视乎超额配售权行使与否而定)
公开发售股份数目 : 22,010,000股H股(10%，可予调整)
配售股份数目 : 198,084,500股H股(90%，可予调整及视乎超额配售权 行使与否而定)
回拨机制：
公开发售不足额而国际配售足额：将未足额部分回拨至国际配售。
国际配售不足额：可回拨至不超过20%且需下限定价。
国际配售足额且公开发售超购少于15 倍：可回拨至不超过20%且需下限定价；
公开发售超购15 倍或以上但少于 50 倍：回拨至30%；
50 倍或以上但少于 100 倍：回拨至40%；
100 倍或以上：回拨至50%。
发售价：18.4～20.6港元
基石投资者：
5位机构投资者已同意按发售价认购合共110百万美元可购买的发售股份，相当于发售股份的约 18.8%，详情见招股书399页。
(假设超额配股权未获行使，假设发售价为20.6港元)
发售时间：2020年06月24日-2020年06月30日（2020年06月29日截止孖展）
上市日：2020年07月08日
保荐人：高盛(亚洲)有限责任公司、摩根士丹利亚洲有限公司
包销商：高盛(亚洲)有限责任公司、摩根士丹利亚洲有限公司、招银国际融资有限公司、海通国际证券有限公司、中银国际亚洲有限公司、中信里昂证券有限公司、工银国际证券有限公司、浦银国际融资有限公司及金联证券有限公司
『叁』 基石药业投资靠谱吗
1.比较靠谱，获悉，9月6日，基石药业(02616)发布公告称，公司股票正式纳入港股通名单，并于当日生效。这意味着合格境内投资者可以通过港股渠道直接交易公司股票，基石药业未来走势值得市场进一步关注。
2.港股通是港交所、深交所、上交所的合作计划，是中国大陆广大资本投资港股的重要渠道。香港上市公司进入港股通，意味着公司获得了更高程度的认可，赢得了更多投资者的信任。由于内地资金的大量投入，也将带来公司估值的提升。
3.业内人士认为，此次纳入港股标准将直接有助于提高基石药业股票的流动性，公司的市场关注度将进一步提升。事实上，国际投行已经注意到基石股票目前处于低位，对其长期价值持乐观态度。8月中旬，顶级投行摩根士丹利(Morgan Stanley)和高盛(Goldman Sachs)分别发布研究报告，给予基石药业(Cornerstone Pharmaceutical)增持评级，并大幅提高该公司的目标股价。其中，摩根士丹利由14.0港元/股增至21.5港元/股，增幅达54%。高盛从每股14.8港元增至每股18.0港元，增幅为22%。基石药业最近发布的半年报支持国际投行的观点。3月底，普吉华、特吉华相继获批上市，自获批上市以来创造了近8000万的销售额。
4.与此同时，该公司的许多晚期候选药物正处于关键的临床试验或注册阶段。其中，两种药物Evernib和Shuglimab即将获批。而且，目前公司正与合作伙伴辉瑞、EQRx紧密合作，尽快推动包括苏格列美布在内的肿瘤免疫产品在中国大陆及海外的临床开发和商业化，实现产品整体价值最大化。
5.关于纳入港股通，基石药业董事长兼CEO蒋宁军博士表示，公司纳入港股通充分体现了资本市场对公司实力和价值的认可，期待通过港股通进一步扩大内地投资者基础。“基石药业一直致力于满足中国乃至全球癌症患者的紧急医疗需求。未来，我们将继续带来突破性的疗法，让更多患者受益。”
『肆』 基石药业投资靠谱吗
基石药业投资靠谱的，基石药业，全称是基石药业（苏州）有限公司，成立于2015年12月，主要业务为开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物，以满足癌症治疗的医疗需求。在业务经营上，作为一家产品处于临床阶段的生物技术公司，基石药业主要通过研发外包机构（CRO）进行临床试验及临床前研究，候选药物的生产则外包给合约生产机构（CMO）。
一、研发和生产都外包了，所以基石药业并没有花钱去建生产设施，也没有必要去采购原材料。根据基石药业招股书显示，行业巨头药明康德上海负责进行其临床前的研发活动，在达到相关合约中的若干研发里程碑后，再转让研发过程中产生的知识产权。也就是说，研发技术成果是属于基石药业的，基石药业则需要支付研发服务费。既然产品还在研发阶段，基石药业自然也没有产品可卖，也就是说没有营业收入，亏损是自然而然的。
二、基石药业招股书显示，2016年、2017年和2018年上半年，基石药业分别亏损2.53亿元、3.43亿元和7.44亿元。今年4月，港交所修订了《上市规则》，热情拥抱内地新经济公司，尤其是生物科技类公司，就算是亏损，也可以上市。但是，还是需要满足5个条件：
1、向本交易所证明并令其确信申请人合资格及适合以生物科技公司的身份上市（在当前领域已经营超过2年）；
2、拥有至少一支核心产品、且已经通过概念阶段；
3、上市时的市值至少达15亿港元；
4、在上市前已由大致相同的管理层经营现有的业务至少两个会计年度；
5、确保申请人有重组的运营资金，足可应付集团由上市文件刊发日期起记至少十二个月所需开支的至少125%。基石药业已满足了上述4个条件，有争议性的是，是第二个条件。因为基石药业将研发外包了，存有一定争议，如果基石药业能够成功登陆港交所，那么这种研发外包的模式，未来可能被其他生物医药企业效仿。
『伍』 基石药业是上市企业吗
摘要 很高兴回答您的问题～
『陆』 基石药业投资合法吗
是合法的，基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中6款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段，其中一项已经获批。公司拥有多个潜在同类首创或同类最优的创新药物。在未来的商业化赛跑中，基石药业非常具有看点
拓展资料：
一，基石药业创新药介绍
2021年，基石药业可能将有4款创新药上市，分别为普拉替尼（RET)、阿伐替尼(KIT/PDGFRA)、艾伏尼布(IDH1)和舒格利单抗（PD-L1抗体），其中普拉替尼的新药申请于2021年3月24日已获得中国药监局批准，阿伐替尼的新药申请于2021年3月31日也获得中国药监局批准。这4款创新药也是基石药业多样化布局的直接成果，商业化潜力巨大。
二，普拉替尼详细介绍
普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，商品名为GAVRETO。普拉替尼旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中，普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。
目前，美国FDA已批准该款药物分别用于三个适应症，分别为非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌以及甲状腺癌。普拉替尼的适应症二线非小细胞肺癌已于2021年3月24日在中国大陆获批，预计于2021年在中国台湾地区递交NDA。这此获批标志着中国迎来了首个获批的RET抑制剂，也标志着基石药业迎来了首个商业化产品。
此外，基石药业还在中国大陆进行了多个临床试验，其中RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的NDA已在今年3月向NMPA递交，一线及二线RET融合阳性非小细胞肺癌的NDA预计在2021年下半年递交。同时，基石还在进行“篮式试验”，针对结直肠癌、胃癌等多个适应症，这些丰富且全面的研究将进一步扩大普拉替尼的市场。
另外，Blueprint Medicines和罗氏正在全球(不包括大中华地区)共同开发普拉替尼，用于治疗RET突变的非小细胞肺癌、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者。2020年，罗氏拥有了普拉替尼的在美国权利的50%，外加除美国与大中华地区外的全球权利。交易价格包括：
（1） 17亿美元的预付款及里程碑付款；
（2） 除美国之外的销售收入的特许权使用费；
（3） 美国地区50%的销售利润。（即17亿=普拉替尼全部价值-50%美国价值-大中华区价值）。由此可以估算，基石药业拥有的大中华区价值至少值5-6亿美元。对比公司目前估值可见，基石药业存在较为明显的低估，未来增长空间可观。
『柒』 三叶草生物制药股票代码是多少
证劵代码02197。三叶草生物基石投资者包括OrbiMed、高瓴旗下HHLR、淡马锡、Rock?Springs?Capital、Oceanpine?Capital、Athos?Capital、Springhill?Fund、Superstring、Toroa，共认购8053万股，认购金额为10.77亿港元。??其中，OrbiMed认购2500万美元、高瓴资本认购2200万美元、淡马锡认购2000万美元。
拓展资料：
三叶草生物是一家全球性的临床阶段生物技术公司，致力于开发新型疫苗及生物治疗候选产品，解决全球最危及生命的疾病及公共卫生威胁。??三叶草生物独有的Trimer-Tag专利技术平台是研制新型疫苗及生物疗法的产品开发平台。??
三叶草生物凭借Trimer-Tag技术平台成COVID-19疫苗开发企业，并有望成为首批在全球范围内商业化COVID-19重组蛋白疫苗的公司之一。????2021年9月，三叶草生物和流行病防范创新联盟?(CEPI)?共同宣布，三叶草生物联合佐剂使用的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019?(CpG?1018/铝佐剂）在全球关键性2/3期临床试验?（“SPECTRA”?）达到保护效力的主要和次要终点；试验结果分析中观察到的新冠毒株全部（100%）为变异株，显示了疫苗对变异株的保护效力。?
三叶草生物称，新冠候选疫苗?SCB-2019（CpG?1018/铝佐剂）对德尔塔?（Delta）变异株引起的新冠肺炎的保护效力为79%，德尔塔（Delta）毒株为目前全球主要流行毒株，占全球所有新冠病例的90%以上。候选疫苗对Gamma变异毒株的保护效力为92%，对Mu变异毒株的保护效力为59%，这三种变异株（Delta、Gamma和Mu）共占研究中所有毒株的73%。??“SPECTRA”临床试验在全球入组超3万名成年和老年受试者（18岁及以上），横跨4大洲，遍布5个国家（菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时）的31?个研究中心，是迄今为止开展人种多样性最全的新冠候选疫苗临床试验之一。“SPECTRA”临床试验由CEPI资助，CEPI对三叶草生物总资助高达3.28亿美金，用于开发和公平分配新冠候选疫苗SCB-2019?（CpG?1018/铝佐剂)。
『捌』 ST股好不好啊，涨幅在5%以内可以说ST股稳定吗
每年有不少ST股票的投资者失败，但少有人能够清楚了解什么是股票ST，下面有详细解说。
千万要坚持看下去，格外注意第三点，操作偏差可能会造成严重失误。
在我们针对股票ST进行详细的分析之前，先给大家分享今日机构的牛股名单，趁还没被删前，动动你的小手指赶快点击领取：速领！今日机构牛股名单新鲜出炉！
（1）股票ST是什么意思？什么情况下会出现？
ST的意思很简单，就是Special Treatment，指的是沪深两市交易所给那些运营出现异常的公司实行的特别处理，在股票名称的前面添加一个“ST”，俗称戴帽，以提醒广大投资者慎重投资这类型的股票。
倘若换成了“*ST”的表示，就说明这个公司是亏损三年，表示个股很有可能会退市，所以一定要小心这样的股票。
这样的上市公司不仅要带帽，还要经历为期一年的考察期，在此期间，上市公司需要将股价的日涨跌幅控制在5%以内。
2019年康美药业的300亿财务造假真的是非常有名的案例了，案件发生后，昔日的A股大白马竟就变成了ST康美，在此之后，连续15个跌停板、43天蒸发超374亿的市值。
（2）股票 ST如何摘帽？
假使上市公司的年度状况恢复了正常、在考察期间的话，那审计结果表明财务异常的状况就已经消除，在扣除非经常性损益后公司净利润仍为正值，而且公司还可以持续运转正常，便可向交易所申请撤销特别处理。
我们俗称的“摘帽”，也就是在通过审批后撤销掉股票名称前的ST标记。
通常情况下，被迎来的上涨行情是在摘帽之后，我们可以重点关注这类股票，也能赚点小钱，那怎样才能第一时间获得这些摘帽信息呢？你可以用上这个投资日历，哪些股票进行分红、分股、摘牌等信息，会不落一天的提醒，下面的链接可以帮助你获取：专属沪深两市的投资日历，掌握最新一手资讯
（3）对于ST的股票该怎么操作？
万一手头里的股票不走运变成了ST股票，则需要严密关注着5日均线，接下来就要把止损位设置在5日均线下方，万一股价真的跌破5日均线，这个时候选择清仓出局是最合适的，这样后期持续跌停的时候就不会被套牢了。
另外还有一点，不建议投资者去建仓带ST标记的股票，因为在交易日的时候，这一类型的股票只有5%的最大涨跌幅，其操作难度算是比较高的，且不好把握投资节奏。
如果你对于操作还是一头雾水，我给你分享一款股票神器，将股票代码输入进去，就能知道这个股票怎么样了：【免费】测一测你的股票当前估值位置？
应答时间：2021-09-23，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看