1. 沙奎那韦股票代码
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2. 沙奎那韦的药理毒理
在HIV感染的细胞中，HIV蛋白酶特异性地裂解病毒前体蛋白，使感染性病毒颗粒能最终形成。这些病毒前体蛋白存在分解位点，只能被HIV和其密切相关病毒的蛋白酶识别。沙奎那韦是一种类肽，结构上模拟这型分解位点。因此，沙奎那韦与HIV-1和2蛋白酶的活性部位恰好可以紧密结合，体外显示可逆和选择性抑制蛋白酶的活性，而较人类蛋白酶的亲和力大约低50,000倍。
与核苷类似物（齐多夫定等）不同，沙奎那韦直接作用于病毒靶酶，不需经代谢激活，对静止细胞也有潜在作用。在10-10摩尔/升浓度下，沙奎那韦对淋巴母细胞株和单核细胞株以及被实验室病毒株或临床分离的HIV-1感染的淋巴细胞和单核细胞的起始培养有作用。
实验室细胞培养结果显示，沙奎那韦在与其他逆转录酶抑制剂（包括AZT（齐多夫定）、ddc（扎西他滨）、ddI（去羟肌苷）进行两联或三联治疗HIV-1感染时，有附加的协同抗病毒作用，但毒性并不增加。 耐药性：通过增加药物浓度的体外广泛传代，选择出对沙奎那韦耐药的HIV毒株。分析这些毒株蛋白酶氨基酸序列，发现48位上由甘氨酸替代成缬氨酸（G48V），90位上由亮氨酸替代成蛋氨酸（L90M）。48V突变可以降低HIV-1的复制能力。
临床研究中，研究了病毒在培养中药物敏感性的变化（表型耐药）和蛋白酶氨基酸序列（基因型耐药）的变化。在用沙奎那韦治疗并产生耐药的病人中，分离到两种蛋白酶突变株（L90M和G48V，前者为主，两者同时发生少见）。一组I/II期临床试验的病人，联合使用核苷类似物（ddc和/或AZT）治疗，一年内基因型耐药的发生率大约是38%（39例中有15例）。与沙奎那韦治疗有关的表型和基因型改变的临床意义尚不清楚。
在III期临床试验NV14526和SV14604中，沙奎那韦联合ddc（有/无AZT）治疗1年的病例，L90M发生率≤20%，治疗24周（2/81例）和48（2/75例）周后，G48V的发生率大约是2~3%。沙奎那韦单药治疗时，以上替代现象的发生似乎与病毒复发相关（12/13例）。不过，仅有少数复发病例（6/22例）存在替代突变。
与其他抗逆转录病毒药物的交叉耐药性：沙奎那韦与逆转录酶抑制剂的交叉耐药不多，因为两者的靶酶不同。对AZT耐药的HIV分离株对沙奎那韦仍敏感，相反，对沙奎那韦耐药的毒株对AZT仍敏感。一项病毒对蛋白酶抑制剂的（沙奎那韦、茚地那韦、利托那韦、奈非那韦、安泼那韦）敏感性研究中，从37例患者中分离到41株病毒，这些病人分别用沙奎那韦和/或核苷类似物RT抑制剂治疗20~147周。其中，22株对沙奎那韦耐药。这些病人中27%（6/22例）对其他抑制剂无交叉耐药，8%（4/22例）显示广泛交叉耐药。沙奎那韦治疗会出现独特、持续的病毒突变型。 经治疗和未经治疗的HIV-1感染者，在沙奎那韦与ddc和/或AZT联合治疗后，用生物学标记（CD4细胞计数和血浆RNA）来评估其临床的转归。
在NV14256研究中，先用AZT治疗病人（CD4细胞在50与300/立方毫米间），然后用沙奎那韦联合ddc治疗，与单用ddc比较，联合治疗延长了第一次AIDS患者出现合并症状或死亡的时间。
联合治疗可以使AIDS合并症或垂危状态的危险性减少53%，死亡率减少72%。这与治疗18个月后AIDS合并症或死亡率由29.4%降至16.0%是相符的；同样，单纯死亡率由8.6%降至4.1%。在3个治疗组中，平均疗程为11~13个月，平均随访时间是17个月。
该研究中，所有治疗组CD4细胞基线计数平均为156~176/立方毫米。16周后（DAVG16），沙奎那韦联合ddc治疗组CD4细胞增加26/立方毫米，血浆病毒载量减少0.6log10RNA拷贝/毫升。16周时，CD4细胞平均值增加47/立方毫米。12周时，血浆病毒载量平均值降低0.7log10RNA拷贝/毫升。
SV14604是随机、多中心、双盲、Ⅲ期、平行研究，比较AZT+ddc、沙奎那韦+AZT和沙奎那韦+AZT+ddc三者对于未经治疗或最少治疗的HIV感染者的疗效。第四组是AZT单纯用药，该组被中止，病人转至沙奎那韦+AZT+ddc组，组成“延迟的”三联治疗组。总共3485例患者纳入治疗，并有随访资料（ITT人群）。三组间CD4细胞和HIV RNA基线平均值分别为199~204/立方毫米和5.0~5.1log10拷贝/毫升。平均治疗时间约14个月，对AIDS合并症和死亡者随访的平均随访时间约为17个月。
沙奎那韦+AZT+ddc治疗组，出现第一次AIDS合并症或死亡的例数是76，比AZT+ddc治疗组142例明显减少（P=0.0001）。比较一开始就用沙奎那韦+AZT+ddc三联治疗与延迟的三联治疗，显示前者发生AIDS合并症或死亡共76例，后者116例（P=0.001），有明显差别。
三联治疗组患者CD4细胞计数较基线水平升高为71/立方毫米，比AZT+ddc二联治疗组升高（40/立方毫米）为明显。相应的，前者血浆基线HIV RNA下降（-1.5log10拷贝/毫升）比后者（-1.1log10拷贝/毫升）更明显。48周后，两个治疗组CD4细胞和HIV RNA变化的差异有统计学意义（P=0.0001）。
沙奎那韦单药治疗仅显示出有限、短暂的抗病毒活性。因此，沙奎那韦必须与其他抗逆转录病毒药合用。
3. 印度索坦（舒尼替尼）的效果如何
病情分析：
索坦的副作用有胃肠道不适，例如腹泻、恶心、口腔炎、消化不良。
指导意见：
你说的情况应该是索坦的副作用造成的，你可以口服维生素B1B12看有没有好转！
您好，索坦的副作用是很大，您可以用一些中药抗肿瘤的药物，无毒副作用，还可以有效控制肿瘤的复发和转移，并且可以提高患者的免疫力，增强患者的体质。
肝癌食疗的话最好是配合其他治疗一起进行，对肝癌患者会比较有用，食疗同时也可以配合服用人参皂苷Rh2(护命素，含量16.2%)，可以缩小肿瘤，控制转移的，当然也能提高患者的一个整体的生活质量，延长生命，可以试著用一下。还可以食用苦菜汁：（原料）：苦菜、白糖各适量。（做法）：苦菜洗净捣汁加白糖后即成。每周3次。（功效）：适用于出现口干厌食症状的肝癌患者 ，具有良好的清热作用。
病情分析：
“索坦”属于新型口服抗肿瘤多靶点药物，2007年经国家食品药品监督管理局（SFDA）批准在中国上市。
指导意见：
苹果酸舒尼替尼结构式
苹果酸舒尼替尼（sunitinib malate）是由美国辉瑞公司开发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。分别于2006年1月和2007年1月由美国FDA和欧洲EMEA批准上市，商品名为Sutent，为口服硬明胶胶囊制剂，用于治疗胃肠道间质肿瘤（GIST）和晚期肾细胞瘤。
苹果酸舒尼替尼（索坦/SUTENT）胶囊使用说明书核准日期：2007-10-30
【药品名称】
通用名：苹果酸舒尼替尼胶囊
商品名：索坦/SUTENT
英文名：Sunitinib Malate Capsules
【性状】
胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。
【适应证】
1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤（GIST）。
2.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。
【规格】（1）12.5mg; （2）25mg; （3）50mg
【用法用量】
治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。
【剂量调整】
建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。
CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。
CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加本品的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。
【索坦在肾癌晚期的临床应用】
索坦通常用在肾癌（Renal Cell Carcinoma）晚期病人，尤其是病人身体较弱或癌细胞大范围扩散等情况造成的无法进行手术者。索坦可配合适当的适形性放疗以达到更佳效果，在用量方面应当根据病患的具体情况，而不是一味的参照说明书一日4粒1次服用，服用4周停止2周，例如某些病人身体无法承受1次4粒带来的副作用，导致中途停药，失去了治疗机会。可一次2粒分早晚服用，或一次3粒一日1次，但不间断使用，无需4周停2周，但根据临床实验来看，一日2粒通常无法达到治疗效果。这些都需要医生对病患的身体情况进行具体的检查从而制定服用计划，例如血象的检查是应当经常进行的，无论是服药前还是用药期间。用药期间应当注意其他药物的补充来抵抗副作用，例如一些增白药，补血药等。另外索坦对于黄种人的效果及适用率低于白种人。
【不良反应】
最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻
常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。
潜在严重不良反应：左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合症（RPLS）[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失]。
代谢/营养：厌食、无力
胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良
心血管：高血压
皮肤：皮疹、手足综合症、皮肤变色
神经系统：味觉改变
实验室检查异常：AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高；低血钾、高血钠、左室射血分数下降
【注意事项】
若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。
无充血性心力衰竭临床证据但射血分数
病情分析：
您好，根据你的描述，考虑您现在的合并症有可能是由于药物的副作用引起，还有可能是由于肝脏是合成血小板，各种凝血因子的场所引起，所以很难说是哪一个引起
指导意见：
各种食物进入胃肠道后都要在肝脏解毒，肝脏的作用是很大的，所以这可能是引起食欲不好的原因，建议您还是到医院看下就诊医生，查下血像什么的，祝您早好！
为索坦引起的胃肠道损失，建议给予保护胃粘膜治疗如：清淡饮食，避免刺激性食物及药物，避免阿司匹林的服用；可给予康复新口服液、铝碳酸镁片剂及奥美拉唑等药物治疗；
4 如不良反应严重且持续，可考虑将索坦减量至37.5mg。
4. 沙奎那韦有哪家上市公司生产
下回拿为目前上述公司仍没有人生产了
5. 沙奎那韦，茚地那韦，利托那韦，洛匹那韦药物首先分别由那个研发公司研发出来。
你绝对是炒股入魔了
6. 沙奎那韦的用法与用量
联合用药：可能出现与沙奎那韦相关的毒性反应时，应该停用沙奎那韦。不推荐使用少于（600毫克，每日三次）的沙奎那韦。由于其他抗逆转录病毒药物（如利托那韦）可能增加沙奎那韦的血浆浓度，因此联合使用时应减少沙奎那韦的用量（见【药物相互作用】）。
肝/肾功能受损的患者：轻、中度肝/肾功能受损的患者不需调整剂量。对严重肝/肾功能受损的患者应慎用（见警告）。 本品临床试验的经验与扎西他滨和/或齐多夫定联合用药时，沙奎那韦并不增加或改变这两药的毒性。
临床试验中，患者对本品出现最多的不良事件为腹泻、腹部不适、恶心（包括联合用药中已知的与齐多夫定和扎西他滨相关毒性反应）。
以下列出了在一类关键性研究中出现的不良事件，包括单用本品治疗者（327例）。研究者考虑与沙奎那韦间接相关的不良反应发生率（轻、中、重度）为>2%者如下：
皮肤及其附属物：皮疹（5%）、瘙痒（3%）。
中枢和外周神经系统：头痛（8%）、周围神经病（8%）、四肢麻木 。
7. 艾力达双效片就是那个印度的必力吉吗拜托各位大神
艾 力达双效片又叫必力吉，它是印度印度必奥康制药厂生产，主要成份是西地那非和达泊西汀，一方面，也是目前唯一一种有一粒双效的产品，不仅仅针对于阳痿患者有治疗的效果，同时对于早泄有非常好的效果，因为它所含的达泊西汀是欧盟唯一承认有延时作用的成份。
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8. 沙奎那韦的药代动力学
健康志愿者，单次口服600毫克沙奎那韦，空腹状态下，吸收程度（用AUC来反映）为24毫微克.小时/毫升（CV33%），但在进食一顿丰富的早餐后（48克蛋白质、60克碳水化合物、57克脂肪；1006kcal热量）后，最大吸收为161毫微克/毫升（CV35%）。食物将达峰时间由2.4小时延长至3.8小时。相应的，平均血浆浓度可从3.0毫微克/毫升增加至35.5毫微克/毫升。食物的作用可持续2小时。因此，沙奎那韦应在餐后2小时内服用。
8个健康志愿者，饱餐早饭后，单次服用沙奎那韦600毫克（3x200毫克），绝对生物利用度平均为4%（范围是1~9%）。有限的生物利用度可能与吸收不完全和广泛的首过代谢有关。与食物同服可以增加生物利用度，但胃液pH值的作用并不重要。
餐后多次服用沙奎那韦（25~600毫克，每日三次），同按比例增加24倍药物剂量相比，其暴露量增大50倍。HIV感染者多次服药（600毫克，每日三次），其稳态的AUC药物浓度-时间曲线比单次服药增加2.5倍（95%CI1.6至3.8）。
HIV感染者，餐后或在进食小吃后服沙奎那韦（600毫克，每日三次），其AUC和Cmax是接受同样剂量沙奎那韦健康志愿者的两倍（见下）。
患者、健康志愿者的平均AUC（%CV）和Cmax
AUC8（剂量间隔）ng.h/ml Cmax ng/ml
健康志愿者（n=6） 359.0(46) 90.39(49)
患者（n=113） 757.2(84) 253.3(99)
HIV阳性患者胃肠道吸收并不受腹泻的影响，用沙奎那韦也不引起腹泻。
沙奎那韦是MDR1多种药物转运的底物（P-糖蛋白，P-gp）。 用人肝微粒体进行的体外研究显示，90%以上的沙奎那韦是在肝脏由细胞色素P450介导的特异同工酶CYP3A4代谢的。根据体外试验的结果，沙奎那韦可快速代谢为单体和去羟基化无活性化合物。以14C标记的沙奎那韦600毫克口服（n=8），进行的质量平衡试验显示，服药4天后，8例粪便和尿液中的放射性分别是88%和1%；而4例静脉注射14C标记的沙奎那韦10.5毫克后，粪便和尿中的放射性分别测得为81%和3%。在物质平衡试验中，口服给药后，13%的沙奎那韦以原型存在于血浆中，其余是代谢产物；静脉注射后，66%以原型存在于血中，其余以代谢后成分存在。以上结果提示，沙奎那韦经过广泛的首过代谢。
机体对静注沙奎那韦6、36、72毫克后清除率很高，为1.14升/小时/千克（CV12%），略高于肝血流，并为常数。体内存留时间平均为7小时。
9. 蛋白酶抑制剂的未来发展
根据国家卫生部2006年初公布的统计数字显示，截至2005年底，中国约有65万人感染艾滋病，且去年一年新发现艾滋病感染者约6万~8万人，平均每天新发现约200人。迅速扩大的病患者数量意味着迅速扩大的药品市场规模。
面对巨大的市场空间，国内抗艾药物生产企业却显得热情不足。政府对药物采用的招标制度，让企业的利润降到了最低点。为了争夺订单而大幅压价的结果，是企业自主研发能力的降低。
作为一类重要的艾滋病药物，蛋白酶抑制剂市场可谓是一块诱人的大蛋糕。然而尽管国外跨国公司在不断推出更新的蛋白酶抑制剂，并一直在抗艾药市场上领先，但国内市场却应者寥寥，品种也寥寥。现阶段，经国家食品药品监督管理局批准生产的蛋白酶抑制剂仅有3个品种（具体信息见附表）。以全国十六大样本医院的统计数据为例，在2002~2005年间，蛋白酶抑制剂中仅茚地那韦进入了该统计之中，且均由默沙东公司提供。这主要是由于蛋白酶抑制剂在合成工艺方面存在相当的难度，国外上市的蛋白酶抑制剂如沙奎那韦、茚地那韦、利托那韦等在国内都不同程度地存在化合物及制备工艺等方面的知识产权问题，因此，国内厂家暂时还无法仿制。
虽然国内抗艾药物市场在逐渐走向成熟，但在蛋白酶抑制剂领域，中国尚属于起步阶段。尽管今后随着其他蛋白酶抑制剂药物专利的到期，国内企业会争相仿制，品种也会增多，但竞争亦将更加激烈。届时，制药企业不仅要与进口药争市场，还要直面国内企业的竞争。因此，鉴于蛋白酶抑制剂的市场在整个艾滋病药物市场增长的驱动下在相应扩大这一趋势，国内抗艾滋病药生产企业不可对已取得的市场地位盲目乐观，应密切关注国际市场上的动态，积极应对最新研发动态和产品的挑战和冲击。
10. 利托那韦是哪家 上市公司上市公司生产的
利托那韦在上市公司上市生产的产品是属于医疗行业，你在App上查找医疗行业下面就会有相对应的股票列表。