A. 听说有个绿谷（本溪）制药，和上海绿谷制药是什么关系啊
绿谷（本溪）制药是绿谷制药的重要组成部分。绿谷制药公司总部在上海张江，在上海青浦建有GMP生产基地和复方中药工程技术研究中心，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。
B. 绿谷制药的971新药什么时候上市
绿谷制药已于2018年10月16日向药品监督管理局提交了GV-971用于治疗轻中度阿尔茨海默氏症的上市许可申请，目前已经进入药品审评中心的优先审评通道。
C. 绿谷制药跟哪些机构有合作
绿谷制药以中科院上海药物研究所为核心战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，在机理研究、药物开发、疾病诊断、非药物治疗及相关技术开发领域开展深度合作。
D. 绿谷制药的971已经进行到哪一步了真的会上市吗
绿谷制药的GV-971已经在第四届“中国医药创新与投资大会”上公布了III期临床试验结果，证实它确实有治疗阿尔茨海默病的效果，而且能持续稳定地改善患者的认知功能障碍。GV-971向药监局提交上市申请，目前GV-971正在进行发补审评，也许年内就可以获批。
E. 上海有什么比较有名的药企
1，上海罗氏制药有限公司
上海罗氏制药有限公司成立于1994年，总投资额6235.7万美元，致力于肿瘤学、病毒学、移植学等关键治疗领域，努力从根本上改善人们的生活质量。
上海医药集团股份有限公司（以下简称公司）（港交所股票代号：02607；上交所股票代号：601607）是一家总部位于上海的全国性国有控股医药产业集团。
3，上海现代制药股份有限公司
上海现代制药股份有限公司由上海医药工业研究院作为主发起人，联合国家药物制剂工程研究中心、上海瑞金医院广慈医学高科技公司等五家企业共同发起的并以上市为目标的高科技制药企业。
4，上海绿谷制药有限公司
上海绿谷制药有限公司（以下简称“绿谷制药”）成立于2000年5月，是中国科学院上海药物研究所与上海绿谷（集团）有限公司共同组建的专业从事药品研发、生产的现代化制药企业，位列上海市高新技术企业、上海市民营科技百强企业、上海市工业集团五十强企业之一。
5，上海美优制药有限公司
上海美优制药有限公司系上海医药工业公司上海海博股份有限公司及上海美优制药有限公司职工持股会三方组成的有限责任公司。创始于1943年，具有60年之久的药物制剂的生产历史。
F. 上海绿谷制药是不是上市公司
上海绿谷制药不是上市公司。
目前上海绿谷制药还未上市，上海绿谷制药有限公司成立于2000年5月，是中国科学院上海药物研究所与上海绿谷(集团)有限公司共同组建的专业从事药品研发、生产的现代化制药企业，位列上海市高新技术企业、上海市民营科技百强企业、上海市工业集团五十强企业之一。
【拓展资料】
绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业，其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。以攻克人类慢性复杂疾病为目标，通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台，为广大患者提供以阿尔茨海默病为代表的神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。
2019世界阿尔茨海默病日，中国老年保健协会阿尔茨海默病分会、人民日报社健康时报、绿谷制药面向全社会，联合发起“关爱阿尔茨海默病患者倡议”， 以提高全社会对阿尔茨海默病的认知，改善阿尔茨海默病患者的社交和生活环境，让患者拥有有尊严的生活，让患者家庭拥有有质量的生活。
公司秉持“只做人类最期盼的药物”的使命，以整体治疗观探索慢性复杂疾病发病机制，专注糖药物研发，致力于成为值得信赖的全球糖药物引领者，为慢性复杂疾病患者提供更安全有效的药物，改善治疗选择，提高生命质量。
股票（stock）是股份公司所有权的一部分，也是发行的所有权凭证，是股份公司为筹集资金而发行给各个股东作为持股凭证并借以取得股息和红利的一种有价证券。股票是资本市场的长期信用工具，可以转让，买卖，股东凭借它可以分享公司的利润，但也要承担公司运作错误所带来的风险。每股股票都代表股东对企业拥有一个基本单位的所有权。每家上市公司都会发行股票。
同一类别的每一份股票所代表的公司所有权是相等的。每个股东所拥有的公司所有权份额的大小，取决于其持有的股票数量占公司总股本的比重。
股票是股份公司资本的构成部分，可以转让、买卖，是资本市场的主要长期信用工具，但不能要求公司返还其出资。
G. 绿谷制药请问怎么样
绿谷制药发展的很不错，在上海青浦和辽宁本溪建有国际一流的糖药物GMP生产基地，营销业务覆盖全国31个省/直辖市，2017年销售额超过40亿人民币。
H. 绿谷制药属于哪家上市公司
经查询，绿谷制药暂未在国内上市。
I. 绿谷制药的GV-971请问上市日期确定了吗
绿谷制药在西班牙巴塞罗那举行的第11届阿尔茨海默病临床试验大会(CTAD)上宣布了多靶点糖类药物甘露寡糖二酸(GV-971)在中国34个地点招募的818名患者中治疗轻、中度阿尔茨海默病的三期临床试验的重要发现。GV-971的新药注册和上市许可申请2018年已提交给NMPA，用于治疗阿尔茨海默病（AD），全球临床试验已经启动。