❶ 北京科兴生物股票会不会骗人
科兴中维是科兴（香港）控股的全资子公司，和未名医药没有关系，未名医药和科兴（香港）控股都是科兴生物的股东，就这样，但是科兴中维只有疫苗研究和开发许可，科兴生物是生产和销售许可，科兴中维疫苗研究出来了，要交给科兴生物生产和销售，因为科兴中维的老板伊卫东把疫苗研究出来了，不可能交给别的公司或者自己没有股份的公司去生产销售 ，只能给自己有股份的科兴生物去生产和销售，avator
金大公子
2018-07-19 08:00:10 股吧网页版
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根据未名医药2017年半年报显示，北京科兴营收4.7亿，利润2.4亿。但未名医药2017年年报显示，北京科兴营收达到11亿，利润只有2.7亿，也就是营收增长了一倍多，利润只有原来的十分之一，6.3亿的营收，利润只有3000万？根据生物疫苗平均利润率25%左右来看，6.3亿的营收利润应该在1.6亿左右。而如果根据上半年的利润率来看，全年北京科兴利润应该在6亿左右。所以，北京科兴尹卫东财务造假基本定性。
❷ 科兴新冠疫苗英文名是什么
科兴疫苗克尔来福的英文名是CoronaVac。克尔来福（CoronaVac）。
中国人接种的新冠疫苗基本上都是“科兴疫苗”。
科兴疫苗的全称是：克尔来福（新型冠状病毒灭活疫苗[Vero细胞]），英文名CoranaVac (SARS-CoV-2 Vaccine[Vero Cell]，Inactivated)。这个疫苗全称可以简写为“克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗”，简称“克尔来福疫苗”。
“克尔来福疫苗”是用新型冠状病毒（CZ02株）接种非洲绿猴肾细胞（简称Vero细胞），经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化和氢氧化铝吸附制成，不含防腐剂。
该疫苗适用于18岁及以上人群的预防接种，用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染所致的疾病（COVID-19）。该疫苗的基础免疫程序为2剂次，间隔14-28天；每1次用剂量为0.5ml。
注意：
2021年2月，科兴生物公布第三阶段新冠疫苗的试验结果，针对新冠病毒的有效率为91.25%。
2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准其旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市。
2021年6月1日，世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，已被列入世卫组织紧急使用清单。此外，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。
2021年8月8日，“中缅胞波兄弟情”微信公众号消息，缅甸政府采购的第二批100万剂中国科兴疫苗运抵仰光国际机场。缅暴发第三波疫情以来，中方积极协助缅方与中国疫苗企业对接，以最优惠价格、最快速度向缅甸提供新冠疫苗。
截至目前，中国向缅甸提供新冠疫苗总数达450万剂，其中250万剂国药疫苗由中国向缅无偿捐赠，200万剂科兴疫苗由缅政府采购。中方将继续为缅甸抗疫提供有力帮扶。
❸ 新冠疫情十军工有哪些白酒板块的股票
见习记者 文景
6月23日，全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验Ⅲ期正式启动。国药集团董事长刘敬桢表示，相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。在利好消息的推动下，今日早盘国药股份延续上一交易日走势，持续走强，午盘开盘没多久就封涨停，报收49.52元，成交额超34亿元。自6月17日以来，国药股份（43.69，-1.84%）6天内曾收获3个涨停板，累计上涨48%。
首次展开跨国试验
旗下疫苗进入临床三期
6月23日晚间，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行，阿联酋卫生部长向国药集团中国生物颁发了临床试验批准文件。
据悉，中阿双方已经签署了相关临床合作协议，标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。这是中国原创的疫苗首次在国际上开展Ⅲ期临床研究，是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验，开启了新冠疫苗国际合作新篇章。
受此利好消息影响，今天早盘国药股份延续前一交易日的走势，午盘以涨停报收。6月17日以来，国药股份曾收获3个涨停板，期间累计上涨48%。值得注意的是，该股自底部启动以来，已收出80%涨幅。
疫苗股迎来布局良机？
除了国药股份，A股市场做疫苗的研制和生产公司并不多，2020年参与新冠疫苗研究的相关上市公司分别有：华兰生物、康泰生物、复星医药、智飞生物（143.70，-6.08%）、万泰生物、沃森生物、西藏药业、华北制药、达安基因等等，这些生物疫苗股都是近期发展较好的疫苗概念股。
分析人士认为，疫苗企业迎来技术升级良机。在新冠肺炎疫情下，疫苗研发备受市场关注，挑战与机遇并存。针对新冠肺炎的疫苗研发，传统路径和新疫苗路径均在同步展开，企业迎来了良好的新技术布局时点。
天风证券研报表示，在新冠疫情下，疫苗研发备受市场关注，挑战与机遇并存，针对新冠肺炎的疫苗研发，传统路径和新疫苗路径均在同步展开，企业迎来了良好的新技术布局时点，当前时点是行业新技术储备的机会，有利于奠定长期发展。此次疫情对于居民的健康意识的提升，对疫苗的认知度有望大幅提升，从中长期看有利于非规划疫苗接种率的持续提升；此外，新冠肺炎疫苗开发受到重视，研发如火如荼，相关公司加大研发力度和技术引进，有利于推动行业技术平台建设，推动行业创新发展。
三期临床或半年左右出结果
国药集团董事长刘敬桢在接受央视记者采访时表示，相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。
临床研究通常分为三期。Ⅰ期临床试验由于是首次在人体进行药物实验，因此主要目的有两个，一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效，并进行一些对照性试验，以确定Ⅲ期临床试验的给药剂量和方案，相对的试验人数规模较小。Ⅲ期临床则是大规模的试验，一般需要几百上千人，最低的病例数(试验组)也需要300例以上。Ⅲ期临床重点在检测疫苗是否能在大规模人群中有效，是疫苗研发的决定性步骤。鉴于国内疫情得到有效控制，不具备Ⅲ期临床试验条件，国药集团中国生物在扎实做好国内Ⅰ/Ⅱ期临床试验的同时，积极推进Ⅲ期临床的海外合作，与多个国家的有关机构签订了合作框架协议。
根据中国生物官微6月23日消息显示，4月12日，中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月27日，中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。6月16日武汉生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体。0,28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。北京生物制品研究所的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果将于6月28日揭盲。
此前，国药集团所属四级企业党政主要负责人在内的180名志愿者带头接种了新冠灭活疫苗。志愿者人体预测试表明，受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平，保护率100%；近期又有1000余名国药集团干部员工自愿接种，也都显示疫苗安全有效，不良反应发生率及程度远低于已上市的各类疫苗。
在推进疫苗研发的同时，国药集团中国生物以战时速度推进高等级生物安全生产设施建设。4月15日，北京生物制品研究所建成了全国首个也是唯一的高等级生物安全生产设施，投入使用后新冠疫苗产能将达到年产1.2亿剂。武汉生物制品研究所的高等级生物安全生产设施建成后年产能可达1亿剂。
两款新冠疫苗同时发布新进展
除了中国生物新冠疫苗研发有新进展之外，23日午间，智飞生物公告，公司近日收到全资子公司智飞龙科马报告，由智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（简称“新冠疫苗”）获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书及临床试验批件，同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。公司将根据临床试验批件的要求，尽快开展相关临床试验工作。
重组新型冠状病毒疫苗是智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发的，为国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目（项目编号：2020YFC0842300），技术路线为科技部部署的新冠疫苗“5条路线”中的“重组亚单位疫苗”。
近日，科兴控股生物技术有限公司（科兴）旗下北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期临床研究（0,14程序）盲态审核暨揭盲会在京举行。初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司计划于近日向国家药品监督管理局提交Ⅱ期临床研究报告和Ⅲ期临床研究方案，争取尽快启动Ⅲ期临床研究和疫苗应用。
全球加快疫苗研发
我国明显领先
据WHO的统计数据，截至6月18日，全球有13个疫苗在临床阶段，128个疫苗在临床前研究阶段，路径包括灭活疫苗、病毒载体疫苗、蛋白重组亚单位疫苗、核酸疫苗、减毒活疫苗等多条路径。其中，我国多条路径同时展开研发，进度最快的达到Ⅱ期揭盲阶段，从进入临床数量来讲，我国明显领先。综合来看，在未进行到3期临床前，没有十足的把握判断哪一种疫苗，哪一路径的疫苗会研制成功，从目前已有的数据看，灭活疫苗在I/II显示出良好的安全性和免疫原性，灭活疫苗是成熟的技术路径，后续推进到III期，到最后获批的前景良好，成功概率大；康希诺生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究，也存在研发成功的一定几率；核酸疫苗以Moderna为代表，其mRNA-1273疫苗的部分受试者显示出产生中和抗体滴度方面优异的表现，潜力亦值得期待。
科技部、卫健委19日通报，我国有5个新冠疫苗获批开展临床试验，占全世界开展临床试验疫苗总数的四成，预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验。目前，其中3家的疫苗已经完成了二期临床。
❹ 002581股票行情东方财富网
未名医药（002581）修正后的一季报净利润由亏损转为盈利，因公司获得了参股公司北京科兴生物制品有限公司（以下简称“北京科兴”）2021年3月财务报表，因此预计业绩产生变动。公告次日，该股一字涨停，并持续到目前。
1. 未名医药目前持有北京科兴26.91%的股权，并且公司在2017年就将北京科兴的法人变更为未名医药董事长潘爱华，但实际上实际掌控着北京科兴日常经营管理的仍然是尹卫东。 在中国生物技术发展中心官方网站上看到，新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验项目申办方为科兴中维，共同研究组织为北京科兴，由此可见，由尹卫东控制的两家“科兴”目前依然处于合作关系。值得注意的是，未名医药参股的北京科兴，已经连续两年拒绝向公司提供充分的财务数据及资料，导致未名医药2017年、2018年的年报卡壳，并被审计机构出具了保留意见的审计报告。
2. 未名医药每年的大笔投资收益几乎全部都是由参股公司—北京科兴生物制品有限公司所贡献，公司对北京科兴持股比例26.91%，北京科兴是一家疫苗生产企业，是未名医药最主要的利润来源。
3.新冠疫情发生以来，北京科兴作为“合同研究组织”之一，组织研发攻关，参与研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福已于2021年2月5日在中国获批附条件上市。自2020年12月以来，克尔来福已先后在巴西、印度尼西亚、土耳其、智利、墨西哥、菲律宾、哥伦比亚、泰国、中国香港特区等近40个国家和地区获批紧急使用。截至4月26日，克尔来福已经向全球30多个国家累计供应超过2.9亿剂，实际接种量超1.8亿剂
如果科兴控股早年回A上市了，那么科兴就是第二个英科医疗，疫苗比一次性手套必须高级多了，炒到两三千亿市值那是不费吹灰之力。科兴在短短五个月内产能爆发，一二三期疫苗车间连续封顶，产能从一年3亿爆炸式增长到一年20亿支。
❺ 北京科兴和大连科兴关系是什么
北京科兴和大连科兴都隶属于科兴控股生物技术有限公司。
公司通过全资子公司科兴控股（香港）有限公司拥有北京科兴生物制品有限公司（简称“北京科兴”）、科兴（大连）疫苗技术有限公司（简称“大连科兴”）和北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）三家企业，致力于人用疫苗及其相关产品的研究开发、生产和销售，为疾病预防控制提供服务。
公司发展
2021年9月15日，科兴控股生物技术有限公司宣布向新加坡追加供应101000剂新冠病毒灭活疫苗克尔来福以满足当地疫情防控需要。
9月29日，由阿尔及利亚塞达尔集团与中国科兴公司合作的首批克尔来福新冠疫苗在康斯坦丁正式投入生产，阿尔及利亚成为非洲除埃及外第二个实现中国疫苗本土化生产的国家。
❻ 科兴疫苗英文名是什么
科兴疫苗克尔来福的英文名是CoronaVac。
克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。
2020年1月28日，北京科兴中维生物技术有限公司正式启动名为“克冠行动”的新型冠状病毒疫苗研制项目，在联防联控机制和北京市委市政府的支持下，联合多家合作单位全力推进疫苗研制工作。
2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。
当地时间2021年7月12日，全球疫苗免疫联盟宣布，中国国药和科兴生物分别与“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）签署供应疫苗的合作协议。
菲律宾
2021年2月22日消息，菲律宾食品药物管理局已批准紧急使用中国科兴公司生产的新冠疫苗。
当地时间2021年9月13日，菲律宾政府采购的第二十四批中国科兴新冠疫苗运抵马尼拉国际机场。此批疫苗由菲律宾航空承运，共计200万剂。
❼ 中国科兴股票代码
中国科兴在纳斯达克交易所挂牌交易，交易代码为SVA。
中国科兴全称北京科兴生物制品有限公司，是由科兴控股（香港）有限公司、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。本着发展中国生物工程高技术产业的愿望，采用国内外先进科技成果，并引进国际上科学的管理方法，进行人用疫苗及相关产品的研究、生产和销售，提供技术咨询及技术服务，进而提高国内外对包括甲、乙型肝炎在内的多种严重疾病的防治水平，为人类健康做出贡献。
【拓展资料】
科兴生物制药股份有限公司是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业，成立于1997年8月22日，总部位于山东省济南市章丘区。
该公司专注于抗病毒、肿瘤与免疫、血液、消化、退行性疾病等治疗领域的药物研发，于2020年12月14日成功登陆A股科创板，股票代码688136。
2021年12月，科兴生物公布了未经审计的2021年上半年财报，其2021年上半年销售额110亿美元，净利润为51亿美元。
2021年12月，中国科兴宣布，公司先后从香港获得两株新冠病毒奥密克戎（Omicron）株。最新实验室研究结果表明，使用其中一株Omicron病毒株对20份接种2剂克尔来福（CoronaVac）和48份接种三剂克尔来福（CoronaVac）的免疫血清进行中和抗体检测，20份接种两剂次疫苗后的血清中和抗体阳性率为35%（7/20），48份接种三剂次疫苗后的血清中和抗体阳性率为94%（45/48）。述结果表明第三剂疫苗的接种可有效提高血清对Omicron病毒株的中和能力。
截止2021年12月，采用另一株Omicron病毒株的对比检测正在进行中。中国科兴对更多免疫后时间点及不同抗体水平的血清进行进一步的研究以获得Omicron病毒株对疫苗影响的全面评价。
❽ 科兴控股10大股东
1.深圳科益医药控股有限公司。2.深圳市裕早企业管理合伙企业(有限合伙)。3.深圳市恒健企业管理合伙企业(有限合伙)。4.长江财富-科兴制药员工战略配售集合资产管理计划。5.中信建投投资有限公司。6. 天算量化(北京)资本管理有限公司-天算专享12号私募证券投资基金。7.深圳市润泽利投资有限公司。8.李勇刚。9.王建余。10.舒杰。
拓展资料：
12月7日，科兴控股生物技术有限公司（NasdaqGS：SVA，简称“科兴控股”）表示，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）获得5亿余美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产，以及科兴中维其他开发及营运活动。 投资方中国生物制药有限公司（01177.HK，简称“中国生物制药”）及其关联方将获得科兴中维约15%的股份。
中国生物制药表示，出资将以集团内部资源拨付。预期出资所得款项可为支持CoronaVac的进一步开发、扩展及生产以及科兴中维其他开发及营运活动提供资金。董事会认为，出资将为集团带来重要战略伙伴，并预期双方将共同努力，在进一步提高疫苗销售能力、拓展海外市场及开发新技术方面加强合作。北京科兴生物制品有限公司是由科兴控股（香港）有限公司、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。目前，该公司董事长兼法定代表人是潘爱华，原总经理是尹卫东。
2009年11月4日，北京科兴控股公司对外宣布，公司成功转板纳斯达克全球市场，预计11月中旬股票将正式在纳斯达克交易所挂牌交易，交易代码为SVA。此前，北京科兴控股公司在美国证券交易所（AMEX）挂牌交易。
❾ 科兴的克尔来福新冠疫苗夏季室内常温下能保存多久
37℃可以保存25天。
科兴疫苗稳定性非常好。根据加速热稳定性实验结果显示，科兴克尔来福新冠疫苗在25摄氏度条件下放置42天，在37摄氏度度条件下放置21天各项指标仍然符合质量标准，并推测可在2摄氏度至8摄氏度的条件下存放非常长的时间，现在暂定的有效期是三年。
科兴的克尔来福新冠疫苗的特点
克尔来福系用新型冠状病毒(CZ02株)接种非洲绿猴肾细胞(简称Vero细胞)，经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化和氢氧化铝吸附制成，不含防腐剂。
该疫苗适用于18岁及以上人群的预防接种，用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染所致的疾病(COVID-19)。该疫苗的基础免疫程序为2剂次，间隔14~28天;每一次人用剂量为0.5ml。
❿ 北京科兴和北京生物哪个好
北京科兴和北京生物哪个的疫苗好一点？
北京生物和科兴生物两款疫苗的效果都一样，其中北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护；北京科兴疫苗具有非常明显的保护作用，已经证实对各个国家的变异株是有保护作用的。
目前国内批准的几种新冠疫苗均为灭活疫苗，尚无证据表明哪个公司生产的最好，因此大家不要刻意去挑选，只要是国家已经正式批准上市的疫苗大家都可以放心接种。目前国内批准的新冠疫苗品牌有：
品牌一：国药北京生物新冠灭活疫苗
（1）公司简介
北京生物制品研究所创立于1919年，其前身是北洋政府中央防疫处，是我国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。2011年10月，北京生物制品研究所完成改制，正式更名为北京生物制品研究所有限责任公司。
（2）保护效率
国药集团中国生物新冠疫苗通过世卫组织紧急使用认证，成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗，其有效率高于70%，并且安全性良好。
品牌二：北京科兴中维新冠疫苗
（1）公司简介
北京科兴中维生物技术有限公司于2009年5月7日，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术，提供技术服务等。2021年2月6日，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。
（2）保护效率
5月13日，从印度尼西亚传来中国科兴疫苗捷报，针对当地2.5万名高风险感染医务人员，实现了预防感染有效率94%、感染死亡预防率100%的效果。
品牌三：武汉生物新冠疫苗
（1）公司简介
武汉生物制品研究所有限责任公司于1990年3月8日在武汉市江夏区市场监督管理局登记成立。2021年2月28日，由武汉生物制品研究所有限责任公司和中科院病毒所共同研发的新型冠状病毒灭活疫苗正式上市，年产量可达1亿剂次。
（2）保护效率
国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%。
品牌四：安徽智飞龙科马新冠疫苗
（1）公司简介
安徽智飞龙科马生物制药有限公司是一家集生物制品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，是重庆智飞生物制品股份有限公司（股票代码：300122）的全资子公司。
（2）保护效率
根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
品牌五：康希诺新冠疫苗
（1）公司简介
康希诺生物股份公司2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。
（2）保护效率
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。