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安徽智飞龙科马生物制药有限公司股票

发布时间: 2022-04-24 14:12:03

❶ 新冠疫情十军工有哪些白酒板块的股票

见习记者 文景

6月23日,全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验Ⅲ期正式启动。国药集团董事长刘敬桢表示,相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。在利好消息的推动下,今日早盘国药股份延续上一交易日走势,持续走强,午盘开盘没多久就封涨停,报收49.52元,成交额超34亿元。自6月17日以来,国药股份(43.69,-1.84%)6天内曾收获3个涨停板,累计上涨48%。

首次展开跨国试验

旗下疫苗进入临床三期

6月23日晚间,国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地,以视频会议方式同步举行,阿联酋卫生部长向国药集团中国生物颁发了临床试验批准文件。

据悉,中阿双方已经签署了相关临床合作协议,标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。这是中国原创的疫苗首次在国际上开展Ⅲ期临床研究,是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验,开启了新冠疫苗国际合作新篇章。

受此利好消息影响,今天早盘国药股份延续前一交易日的走势,午盘以涨停报收。6月17日以来,国药股份曾收获3个涨停板,期间累计上涨48%。值得注意的是,该股自底部启动以来,已收出80%涨幅。

疫苗股迎来布局良机?

除了国药股份,A股市场做疫苗的研制和生产公司并不多,2020年参与新冠疫苗研究的相关上市公司分别有:华兰生物、康泰生物、复星医药、智飞生物(143.70,-6.08%)、万泰生物、沃森生物、西藏药业、华北制药、达安基因等等,这些生物疫苗股都是近期发展较好的疫苗概念股。

分析人士认为,疫苗企业迎来技术升级良机。在新冠肺炎疫情下,疫苗研发备受市场关注,挑战与机遇并存。针对新冠肺炎的疫苗研发,传统路径和新疫苗路径均在同步展开,企业迎来了良好的新技术布局时点。

天风证券研报表示,在新冠疫情下,疫苗研发备受市场关注,挑战与机遇并存,针对新冠肺炎的疫苗研发,传统路径和新疫苗路径均在同步展开,企业迎来了良好的新技术布局时点,当前时点是行业新技术储备的机会,有利于奠定长期发展。此次疫情对于居民的健康意识的提升,对疫苗的认知度有望大幅提升,从中长期看有利于非规划疫苗接种率的持续提升;此外,新冠肺炎疫苗开发受到重视,研发如火如荼,相关公司加大研发力度和技术引进,有利于推动行业技术平台建设,推动行业创新发展。

三期临床或半年左右出结果

国药集团董事长刘敬桢在接受央视记者采访时表示,相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。

临床研究通常分为三期。Ⅰ期临床试验由于是首次在人体进行药物实验,因此主要目的有两个,一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效,并进行一些对照性试验,以确定Ⅲ期临床试验的给药剂量和方案,相对的试验人数规模较小。Ⅲ期临床则是大规模的试验,一般需要几百上千人,最低的病例数(试验组)也需要300例以上。Ⅲ期临床重点在检测疫苗是否能在大规模人群中有效,是疫苗研发的决定性步骤。鉴于国内疫情得到有效控制,不具备Ⅲ期临床试验条件,国药集团中国生物在扎实做好国内Ⅰ/Ⅱ期临床试验的同时,积极推进Ⅲ期临床的海外合作,与多个国家的有关机构签订了合作框架协议。

根据中国生物官微6月23日消息显示,4月12日,中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月27日,中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。6月16日武汉生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲结果显示:疫苗接种后安全性好,无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体。0,28天程序接种两剂后,中和抗体阳转率达100%。北京生物制品研究所的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果将于6月28日揭盲。

此前,国药集团所属四级企业党政主要负责人在内的180名志愿者带头接种了新冠灭活疫苗。志愿者人体预测试表明,受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平,保护率100%;近期又有1000余名国药集团干部员工自愿接种,也都显示疫苗安全有效,不良反应发生率及程度远低于已上市的各类疫苗。

在推进疫苗研发的同时,国药集团中国生物以战时速度推进高等级生物安全生产设施建设。4月15日,北京生物制品研究所建成了全国首个也是唯一的高等级生物安全生产设施,投入使用后新冠疫苗产能将达到年产1.2亿剂。武汉生物制品研究所的高等级生物安全生产设施建成后年产能可达1亿剂。

两款新冠疫苗同时发布新进展

除了中国生物新冠疫苗研发有新进展之外,23日午间,智飞生物公告,公司近日收到全资子公司智飞龙科马报告,由智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)(简称“新冠疫苗”)获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书及临床试验批件,同意本品进行临床试验,该批件有效期为12个月。公司将根据临床试验批件的要求,尽快开展相关临床试验工作。

重组新型冠状病毒疫苗是智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发的,为国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目(项目编号:2020YFC0842300),技术路线为科技部部署的新冠疫苗“5条路线”中的“重组亚单位疫苗”。

近日,科兴控股生物技术有限公司(科兴)旗下北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福?(新冠疫苗)Ⅰ/Ⅱ期临床研究(0,14程序)盲态审核暨揭盲会在京举行。初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司计划于近日向国家药品监督管理局提交Ⅱ期临床研究报告和Ⅲ期临床研究方案,争取尽快启动Ⅲ期临床研究和疫苗应用。

全球加快疫苗研发

我国明显领先

据WHO的统计数据,截至6月18日,全球有13个疫苗在临床阶段,128个疫苗在临床前研究阶段,路径包括灭活疫苗、病毒载体疫苗、蛋白重组亚单位疫苗、核酸疫苗、减毒活疫苗等多条路径。其中,我国多条路径同时展开研发,进度最快的达到Ⅱ期揭盲阶段,从进入临床数量来讲,我国明显领先。综合来看,在未进行到3期临床前,没有十足的把握判断哪一种疫苗,哪一路径的疫苗会研制成功,从目前已有的数据看,灭活疫苗在I/II显示出良好的安全性和免疫原性,灭活疫苗是成熟的技术路径,后续推进到III期,到最后获批的前景良好,成功概率大;康希诺生物(170.500,-6.83%)表示其Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究,也存在研发成功的一定几率;核酸疫苗以Moderna为代表,其mRNA-1273疫苗的部分受试者显示出产生中和抗体滴度方面优异的表现,潜力亦值得期待。

科技部、卫健委19日通报,我国有5个新冠疫苗获批开展临床试验,占全世界开展临床试验疫苗总数的四成,预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验。目前,其中3家的疫苗已经完成了二期临床。

❷ 康龙化成和智飞龙科马哪个好

这是两个不同的种类,无法区分。
康龙化成,属于典型的牛股,也是机构抱团股,发行价是7.66元,现在股价超100元,原始股东持股成本要远低于7.66元发行价。安徽智飞龙科马生物制药有限公司(以下简称“智飞龙科马”)是一家集生物制品研发、生产和销售为一体的高新技术企业,是重庆智飞生物制品股份有限公司的全资子公司。

❸ 12345可以投诉新冠疫苗吗我三针的第二针疫苗,疫苗服务站的工作人员给我打错了,打的两针的第二针疫

摘要 不同类型新冠疫苗的接种针数不同。目前国内获批使用的疫苗有3类,其中腺病毒载体疫苗需接种一针,灭活疫苗需接种两针,重组亚单位疫苗需接种三针。

❹ 智飞生物怎么这么缺人

1、应该是为了扩大规模,重庆智飞生物制品股份有限公司2002年投入生物制品行业,注册资金16亿元,2021年上半年实现营业收入132亿元,现有资产239亿元,智飞员工4500余人。2010年9月在深交所挂牌上市(股票代码:300122),为第一家在创业板上市的民营疫苗企业,旗下五家全资子公司及两家参股公司,其中北京智飞绿竹生物制药有限公司(简称“北京智飞绿竹”)及安徽智飞龙科马生物制药有限公司(简称“安徽智飞龙科马”)为高新技术企业。
2、目前已发展成为一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的生物高科技企业,主营的人用疫苗为国家七大战略性新兴产业,发展前景广阔。现有产品包括重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)(智克威得_)、重组结核杆菌融合蛋白(EC,宜卡_)、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(盟威克_)、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(盟纳康_)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗(喜菲贝_)、注射用母牛分枝杆菌(微卡_)等自主产品,同时,公司统一销售默沙东授权的四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)、九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)、23价肺炎球菌多糖疫苗、甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)等所有在中国大陆上市的进口疫苗。公司通过“技术+市场”的双轮驱动模式,形成了研发、市场相互促进、互相转化的良好循环机制,加速了疫苗产品从研发到实现市场价值转换的进程,逐步形成了独具特色、领先市场的核心竞争力。
拓展资料
智飞生物的优势总结起来就是产品优势
1、再来,让我们详细来看一下智飞生物的产品研发情况。智飞生物最近三年疫苗产品销售量分别占据我国二类疫苗市场10.99%、11.13%和10.78%的份额,市场占有率稳居国内民营疫苗企业排名第一。作为我国综合实力最强的民营生物疫苗生产商,智飞生物致力于扛起疫苗行业振兴的大旗。目前,公司在研产品包括重组新型冠状病毒疫苗(CHO疫苗),目前正处于临床试验II期阶段,相信在智飞生物强大研发能力的支持下,会尽快取得生产进展!
2、除此之外,智飞生物在研产品还涵盖国内乃至全球前十大众多疫苗品种。包括已完成临床现场和生产现场核查的世界领先的国家一类新药重组结核杆菌融合蛋白(EC)和母牛分枝杆菌疫苗(结核感染人群用),年内有望获批上市。处于临床三期实验阶段的23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)、四价流感病毒裂解疫苗、流感病毒裂解疫苗。以及2019年获得临床试验审批的肠道病毒71型灭活疫苗、吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗、重组诺如病毒疫苗、15价肺炎球菌结合疫苗、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗等。

❺ 300122股吧

智飞生物 300122 这个股。滚动市盈率66.32倍(6/29)。
这是生物医药板块第一大权重股。经过老刘的计算,生物医药(930726)板块目前的滚动市盈率大约在78倍。
1. 主营业务:疫苗、生物制品的研发、生产和销售。
2. 营业收入100%来自生物制品。按产品分,87%代理产品-二类疫苗,16%自主产品-二类疫苗。
3. 看一下规模:2019年度公司实现营业收入10,587,318,311.60元,比去年同期增长102.50%;实现归属于母公司所有者的净利润2,366,438,733.29元,比去年同期增长63.05%;实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益的净利润2,388,305,638.15元,比去年同期增长63.70%。
4. 重庆智飞生物制品股份有限公司2002年投入生物制品行业,注册资金16亿元,现有员工近3000人,资产136亿元,2019年实现营业收入105.9亿元。2010年9月在深交所挂牌上市(股票代码:300122),成为第一家在创业板上市的民营疫苗企业,旗下六家全资子公司及一家参股子公司,其中北京智飞绿竹生物制药有限公司(简称“北京智飞绿竹”)及安徽智飞龙科马生物制药有限公司(简称“安徽智飞龙科马”)为高新技术企业。智飞生物系一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的生物高科技企业,主营的人用疫苗为国家七大战略性新兴产业,发展前景广阔。现在售产品包括重组结核杆菌融合蛋白(EC)(宜卡_)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗(喜菲贝_)、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(盟威克_)、注射用母牛分枝杆菌(微卡_)、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(盟纳康_)等自主产品,同时,公司统一销售默沙东授权的四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)、九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)、23价肺炎球菌多糖疫苗、甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)等所有进口疫苗。
5. 公司通过“技术+市场”的双轮驱动模式,形成了研发、市场相互促进、互相转化的良好循环机制,加速了疫苗产品从研发到实现市场价值转换的进程,逐步形成了独具特色、领先市场的核心竞争力。

❻ 你对名字中含有“智飞”的股票了解多少推荐购买吗

序言:随着2020年新冠肺炎的到来,全国人民都在积极防御,相应的工作人员也在做出对新冠肺炎病毒的研究。在当时我们都想,究竟何时才能研究出真正能够抵抗新冠肺炎病毒的疫苗。但是由于我国的医疗技术在全球上比较先进,很快的便对新冠肺炎病毒做出了相应的疫苗。我相信现在有很多人已经打过了疫苗。在打疫苗的过程当中,我们了解到一有三针的疫苗或者是两针的疫苗。而我们通常所打的三针的疫苗就是指的是安徽智飞龙科马生物的疫苗,这是关于重组新冠病毒疫苗。

推荐购买

所以对于想要购买智飞股的股民来说,是比较推荐购买的,因为他能够给你带来非常可观的利润。就是由于新冠肺炎的袭击,所以近两年内我国的医疗事业有关的股票要比白酒或者是保险类的股票走势要好。所以对于那些想要购买股票的人来说是非常推荐的,但是我们在购买股票的时候,一定要保持一种理智的态度,理性消费,理性购买。

❼ 北京科兴和北京生物哪个好

北京科兴和北京生物哪个的疫苗好一点?

北京生物和科兴生物两款疫苗的效果都一样,其中北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗,该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。两针注射后,再过14天,可产生高滴度抗体,形成有效保护;北京科兴疫苗具有非常明显的保护作用,已经证实对各个国家的变异株是有保护作用的。

目前国内批准的几种新冠疫苗均为灭活疫苗,尚无证据表明哪个公司生产的最好,因此大家不要刻意去挑选,只要是国家已经正式批准上市的疫苗大家都可以放心接种。目前国内批准的新冠疫苗品牌有:

品牌一:国药北京生物新冠灭活疫苗

(1)公司简介

北京生物制品研究所创立于1919年,其前身是北洋政府中央防疫处,是我国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。2011年10月,北京生物制品研究所完成改制,正式更名为北京生物制品研究所有限责任公司。

(2)保护效率

国药集团中国生物新冠疫苗通过世卫组织紧急使用认证,成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗,其有效率高于70%,并且安全性良好。

品牌二:北京科兴中维新冠疫苗

(1)公司简介

北京科兴中维生物技术有限公司于2009年5月7日,公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术;诊断试剂盒技术,提供技术服务等。2021年2月6日,国家药品监督管理局已于2月5日依法批准北京科兴中维生物技术有限公司(“科兴中维”)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。

(2)保护效率

5月13日,从印度尼西亚传来中国科兴疫苗捷报,针对当地2.5万名高风险感染医务人员,实现了预防感染有效率94%、感染死亡预防率100%的效果。

品牌三:武汉生物新冠疫苗

(1)公司简介

武汉生物制品研究所有限责任公司于1990年3月8日在武汉市江夏区市场监督管理局登记成立。2021年2月28日,由武汉生物制品研究所有限责任公司和中科院病毒所共同研发的新型冠状病毒灭活疫苗正式上市,年产量可达1亿剂次。

(2)保护效率

国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,两针免疫程序接种后,疫苗接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.06%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为72.51%。

品牌四:安徽智飞龙科马新冠疫苗

(1)公司简介

安徽智飞龙科马生物制药有限公司是一家集生物制品研发、生产和销售为一体的高新技术企业,是重庆智飞生物制品股份有限公司(股票代码:300122)的全资子公司。

(2)保护效率

根据数据显示,ZF2001接种2剂次疫苗后,76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度(GMT)达到102.5,超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。

品牌五:康希诺新冠疫苗

(1)公司简介

康希诺生物股份公司2009年1月13日成立于中国天津,致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。

(2)保护效率

Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示,单针接种疫苗28天后,疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%;在单针接种疫苗14天后,疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为,单针接种疫苗28天后为90.07%;单针接种疫苗14天后为95.47%。

❽ 安徽智飞龙科马生物制药有限公司电话是多少

安徽智飞龙科马生物制药有限公司联系方式:公司电话0551-65315667,公司邮箱[email protected],该公司在爱企查共有5条联系方式,其中有电话号码1条。

公司介绍:
安徽智飞龙科马生物制药有限公司是2001-01-05在安徽省合肥市蜀山区成立的责任有限公司,注册地址位于合肥市高新区浮山路100号。

安徽智飞龙科马生物制药有限公司法定代表人李万军,注册资本76,500万(元),目前处于开业状态。

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❾ 中国新冠疫苗是谁发明的

目前,我国附条件批准上市的新冠疫苗有三种,分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),它们生产工艺不一样,所以接种的针次有所区别,但保护效果都达到了监管部门要求。

灭活疫苗:接种2剂,2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。

腺病毒载体疫苗:接种1剂。由康希诺生物股份公司(康希诺)生产。

重组亚单位疫苗:接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。由安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产。