『壹』 替硝唑的胶囊
英文名：TinidazoleCapsules
类别：西医药物
药理作用
该品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。该品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。该品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对该品耐药。该品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。该品为胶囊剂。
动力学
该品口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间（Tmax）为2小时，血药峰浓度（Cmax）为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血-脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。
适应症
1．用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、牙周感染及术后伤口感染。
2．用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术前预防用药。
3．用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、加得纳菌阴道炎等的治疗。
4．也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。
用法用量
口服。1．厌氧菌感染：一次1g，一日1次，首剂量加倍，一般疗程5～6日，或根据病情决定。
2．预防手术后厌氧菌感染：手术前12小时1次顿服2g。
3．原虫感染：
（1）阴道滴虫病、贾第虫病：单剂量2g顿服，小儿按体重50mg/kg顿服，间隔3～5日可重复1次。
（2）肠阿米巴病：一次0.5g，一日2次，疗程5～10日；或一次2g，一日1次，疗程2～3日；小儿按体重一日50mg/kg，顿服，疗程3日。
（3）肠外阿米巴病：一次2g，一日1次，疗程3～5日。
不良反应
不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。另外，还可有中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。
禁忌
对该品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。
注意事项
1．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现该品具致癌、致突变作用，人体中尚缺乏资料。
2．如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。
3．该品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。
4．用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。
5．肝功能减退者该品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测。
6．该品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，该品及代谢物迅速被清除，故应用该品不需减量。
7．念珠菌感染者应用该品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。
8．该品对阿米巴包囊作用不大，宜加用杀包囊药物。
9．治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。尚不明确。该品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。该品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有具明确指征时才选用该品。该品在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示该品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳。老年人由于肝功能减退，应用该品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度。
过量处理
1．该品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。
2．与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加快该品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。
3．与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢该品在肝内的代谢及其排泄，延长该品的血消除半衰期（t1/2()，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
4．该品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用该品。
5．该品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
6．与土霉素合用时，土霉素可干扰该品清除阴道滴虫的作用。
制剂
（1）0.2g
（2）0.25g
（3）0.5g
生产企业
浙江可立思安制药有限公司、广东省彼迪药业有限公司、湖北四环制药有限公司、福建省龙岩市天泉生化药业、江苏黄河药业股份有限公司、江苏省黄海药业有限公司、陕西秦东制药厂、西安天元制药有限公司、四川联合大学华联制药有限公司、四川巴中制药厂、汕头南北制药厂有限公司、海南三叶药业集团有限公司、中达骛马制药有限责任公司、广州侨光制药有限公司、广东庆发药业有限公司、湖南迪诺制药有限公司、湖北广济药业有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、山东省方明药业有限公司、玉环县浙江可立思安制药公司、黑龙江省牡丹江温春制药厂、江苏板桥药业有限公司、东台市康怡制药有限公司、徐州恩华药业集团第四制药厂、上海长征富民药业有限公司、杭康海洋生物药业股份有限公司、苏州统华药品有限公司、锦州九泰药业有限责任公司、锦州九泰药业有限责任公司、石家庄神威药业股份有限公司、石家庄四药股份有限公司
『贰』 谁收购锦州九泰药业有限责任公司九泰路在何方
不是抢不抢的事，问题是李四你动用这么多的心思，终于把九泰弄到手了，你连字都不会写，连句完整话都不会说，还会把公司管理好了吗？六十年的老厂就要悔在你手里，我们心在滴血。
『叁』 锦州九泰药业好进吗待遇如何具体点说.
也不是那些举世闻名的大公司。
按人口比例来说，除非你赌上小概率事件：
对方的内部人士要出现在网络知道，
还要看到你的问题，还要愿意透露情况，算一下有多少机会给你遇到？
按某位网友的建议，打电话问对方的人事，
他们最清楚，也乐意解释。
这是他们的工作，有解释的责任，说的也最准确。
别人的说法都不可信，员工也未必完全清楚。
『肆』 中国远大集团有限责任公司收购锦州九泰药业股份公司有知道细情的吗有的请留言联系下！
收购失败，继续寻求合作伙伴。
『伍』 内幕消息 九泰药业对外公开转卖改制 资产数亿 收购成本千万 很多不名真相职工原始股对外买卖。
背后有什么交易吧，你们员工应该好好查查财务帐。
『陆』 氢氯噻嗪的生产企业
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『柒』 锦州九泰药业的内部股票值多少钱
锦州九泰药业占地5万平方米，现在算2000一平买地最少值1个亿，呵呵但能批下来吗？所以地皮最少值1个亿，算你们的工厂设备还有企业名气还有盈利的话，你说值多少钱？2个亿都不算多吧？
『捌』 锦州九泰药业有限责任公司怎么样
简介：锦州九泰药业有限责任公司，1998年在原锦州制药一厂基础上改制组建的股份制企业。公司注册资本金4046万元，员工1250人，其中工程技术人员310名；设有5个生产车间，1个研发中心，1个控股的医药商业公司。注册品种143个。占地58000平方米。原国家医药管理局唯一指定“妇科用药生产基地”。
法定代表人：李可军
成立时间：1998-09-02
注册资本：4098.6462万人民币
工商注册号：210700004058814
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
公司地址：辽宁省锦州市太和区太安里41号
『玖』 江苏药品批发
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兄弟你看下07年江苏撤销了多少个药品批发企业就知道我说的没错哦
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